WikiDer > ATG16L1

ATG16L1
Mavjud tuzilmalar
PDB	Ortholog qidiruvi: PDBe RCSB
PDB id kodlari ro'yxati
	4GDK, 4GDL, 4NOW, 4TQ0, 5D7G
Identifikatorlar
Taxalluslar	ATG16L1, 16 ga o'xshash otofagiya 1 ga o'xshash (S. cerevisiae), APG16L, ATG16A, ATG16L, IBD10, WDR30, 16 ga o'xshash otofagiya
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 610767 MGI: 1924290 HomoloGene: 41786 Generkartalar: ATG16L1
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 2 (odam)
Oxiri	233,295,674 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 1 (sichqoncha)
Oxiri	87,792,428 bp
RNK ekspressioni naqsh
	; ; ; ;
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• ubikuitinga o'xshash protein transferaz faolligi; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • bir xil protein bilan bog'lanish; • GTPaza ulanishi;
Uyali komponent	• sitoplazma; • avtofagosoma; • GO: 0035085 aksonemasi; • sitozol; • avtofagosomadan oldingi tuzilish membranasi; • avtofagosoma membranasi; • membrana;
Biologik jarayon	• oqsillarni tashish; • avtofagiya; • salbiy zanjirli virusli RNK replikatsiyasi; • oqsil gomoligomerizatsiyasi; • makroavtofagiya; • avtofagosoma yig'ilishi; • avtofagosomadan oldingi tuzilishga protein lokalizatsiyasi; • avtofagosoma yig'ilishida ishtirok etadigan protein lipidatsiyasi; • ksenofagiya; • otofagiyani ijobiy tartibga solish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	55054
	77040
	ENSG00000281089; ENSG00000085978
	ENSMUSG00000026289
	Q676U5
	Q8C0J2
NM_001190266; NM_001190267; NM_017974; NM_030803; NM_198890;
	NM_001363742
	NM_001205391; NM_001205392; NM_029846
NP_001177195; NP_001177196; NP_060444; NP_110430; NP_942593;
	NP_001350671; NP_060444.3
	NP_001192320; NP_001192321; NP_084122
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

ATG16L1

Avtofagiya 16 kabi 1 ga tegishli a oqsil odamlarda kodlanganligi ATG16L1 gen.^[5]

Funktsiya

Avtofagiya hujayra ichidagi degradatsiyani ta'minlovchi asosiy tizimdir sitoplazmatik komponentlar lizosomalarva bu uzoq umr ko'rgan oqsillarning ko'pchiligining va ba'zilarining degradatsiyasini hisobga oladi organoidlar. Sitoplazmatik tarkibiy qismlar, shu jumladan organellalar, ikkilamchi membranali autofagosomalarga ajraladi, keyinchalik ular lizosomalar bilan birlashadi. ATG16L1 - bu otofagiya uchun zarur bo'lgan katta oqsil kompleksining tarkibiy qismidir.^[6]^[7]

Klinik ahamiyati

ATG16L1 genidagi mutatsiyalar bog'liq bo'lishi mumkin Crohn kasalligi.^[8]^[9]^[10]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v ENSG00000085978 GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000281089, ENSG00000085978 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026289 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Zheng H, Ji C, Li J, Jiang H, Ren M, Lu Q, Gu S, Mao Y, Xie Y (2004 yil avgust). "Insonning Apg16L-ni klonlash va tahlil qilish". DNKning ketma-ketligi. 15 (4): 303–5. doi:10.1080/10425170400004104. PMID 15620219. S2CID 33446132.
^ Mizushima N, Kuma A, Kobayashi Y, Yamamoto A, Matsubae M, Takao T, Natsume T, Ohsumi Y, Yoshimori T (may 2003). "Sichqoncha Apg16L, WD-ning takrorlanadigan yangi oqsili, Apg12-Apg5 konjugati bilan avtofagik izolyatsiya membranasini nishonga oladi". Hujayra fanlari jurnali. 116 (Pt 9): 1679-88. doi:10.1242 / jcs.00381. PMID 12665549.
^ "Entrez Gen: ATG16L1 ATG16 otofagiyasi 16 ga o'xshash 1 (S. cerevisiae) bilan bog'liq".
^ Xemp J, Franke A, Rozenstiel P, Till A, Teuber M, Xuse K, Albrecht M, Mayr G, De La Vega FM, Briggs J, Gyunter S, Preskott NJ, Onni CM, Hessler R, Sipos B, Folsch UR, Lengauer T, Platzer M, Mathew CG, Krawczak M, Schreiber S (2007 yil fevral). "Sinonim bo'lmagan SNPlarning genom bo'yicha assotsiatsiyasi skanerlashi ATG16L1 da Crohn kasalligiga moyillik variantini aniqlaydi". Tabiat genetikasi. 39 (2): 207–11. doi:10.1038 / ng1954. PMID 17200669. S2CID 24615261.
^ Rioux JRioux JD, Xavier RJ, Teylor KD, Silverberg MS, Goyette P, Huett A, Green T, Kuballa P, Barmada MM, Datta LW, Shugart YY, Griffits AM, Targan SR, Ippoliti AF, Bernard EJ, Mei L, Nikolae DL, Regueiro M, Schumm LP, Steinhart AH, Rotter JI, Duerr RH, Cho JH, Daly MJ, Brant SR (may 2007). "Genom bo'yicha assotsiatsiyani o'rganish Crohn kasalligi uchun beshta yangi sezuvchanlik joyini aniqladi va kasallik patogenezida otofagiya rolini o'ynaydi". Tabiat genetikasi. 39 (5): 596–604. doi:10.1038 / ng2032. PMC 2757939. PMID 17435756.
^ Berton, Pol R.; Kleyton, Devid G.; Kardon, Lon R.; Kreddok, Nik; Deloukas, Panos; Dunkanson, Audri; Kvyatkovski, Dominik P.; Makkarti, Mark I.; va boshq. (2007 yil iyun). "Ettita keng tarqalgan kasallikning 14000 ta holatini va 3000 ta umumiy nazoratni genom-keng assotsiatsiyasida o'rganish". Tabiat. 447 (7145): 661–78. doi:10.1038 / tabiat05911. PMC 2719288. PMID 17554300.

Tashqi havolalar

Inson ATG16L1 genom joylashuvi va ATG16L1 gen tafsilotlari sahifasida UCSC Genome brauzeri.

Qo'shimcha o'qish

Venter JC, Adams MD, Myers EW va boshq. (2001). "Inson genomining ketma-ketligi". Ilm-fan. 291 (5507): 1304–51. doi:10.1126 / science.1058040. PMID 11181995.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mizushima N, Kuma A, Kobayashi Y va boshq. (2004). "Sichqoncha Apg16L, WD-ning takrorlanadigan yangi oqsili, Apg12-Apg5 konjugati bilan avtofagik izolyatsiya membranasini nishonga oladi". J. Cell Sci. 116 (Pt 9): 1679-88. doi:10.1242 / jcs.00381. PMID 12665549.
Klark HF, Gurney AL, Abaya E va boshq. (2003). "Yashirin oqsillarni kashf etish tashabbusi (SPDI), odam tomonidan ajratilgan va transmembran oqsillarni aniqlash uchun keng ko'lamli sa'y-harakatlar: bioinformatikani baholash". Genom Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101 / gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Boumeester T, Bauch A, Ruffner H va boshq. (2004). "Insonning TNF-alfa / NF-kappa B signal uzatish yo'lining fizik va funktsional xaritasi". Nat. Hujayra biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Zheng H, Ji C, Li J va boshqalar. (2005). "Insonning Apg16L-ni klonlash va tahlil qilish". DNK sek. 15 (4): 303–5. doi:10.1080/10425170400004104. PMID 15620219. S2CID 33446132.
Kimura K, Vakamatsu A, Suzuki Y va boshq. (2006). "Transkripsiya modulyatsiyasini diversifikatsiya qilish: inson genlarining muqobil alternativ targ'ibotchilarini keng ko'lamda aniqlash va tavsiflash". Genom Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101 / gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Xemp J, Franke A, Rozenstiel P va boshq. (2007). "Nominonim SNPlarning genom bo'yicha assotsiatsiyasi skanerlashi ATG16L1 da Crohn kasalligiga moyillik variantini aniqlaydi". Nat. Genet. 39 (2): 207–11. doi:10.1038 / ng1954. PMID 17200669. S2CID 24615261.
Ewing RM, Chu P, Elisma F va boshq. (2007). "Mass-spektrometriya bo'yicha odam oqsillari va oqsillarning o'zaro ta'sirini keng miqyosda xaritalash". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Preskott NJ, Fisher SA, Franke A va boshq. (2007). "ATG16L1 tarkibidagi noma'lum SNP ileal Crohn kasalligiga moyil bo'lib, CARD15 va IBD5 dan mustaqildir". Gastroenterologiya. 132 (5): 1665–71. doi:10.1053 / j.gastro.2007.03.034. PMID 17484864.
Yamazaki K, Onouchi Y, Takazoe M va boshq. (2007). "Yaponiya bemorlarida Kron kasalligi bilan IL23R, ATG16L1 va 5p13.1 lokuslaridagi genetik variantlarning assotsiatsiyasi tahlili". J. Xum. Genet. 52 (7): 575–83. doi:10.1007 / s10038-007-0156-z. PMID 17534574.
Baldassano RN, Bredfild JP, Monos DS va boshq. (2007). "Pediatrik Kron kasalligiga moyilligi bilan ATG16L1 genining T300A sinonimik variantining assotsiatsiyasi". Ichak. 56 (8): 1171–3. doi:10.1136 / gut.2007.122747. PMC 1955510. PMID 17625155.

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasiichida joylashgan jamoat mulki.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 2 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v ENSG00000085978 GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000281089, ENSG00000085978 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026289 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid15620219-5] Zheng H, Ji C, Li J, Jiang H, Ren M, Lu Q, Gu S, Mao Y, Xie Y (2004 yil avgust). "Insonning Apg16L-ni klonlash va tahlil qilish". DNKning ketma-ketligi. 15 (4): 303–5. doi:10.1080/10425170400004104. PMID 15620219. S2CID 33446132.

[pmid12665549-6] Mizushima N, Kuma A, Kobayashi Y, Yamamoto A, Matsubae M, Takao T, Natsume T, Ohsumi Y, Yoshimori T (may 2003). "Sichqoncha Apg16L, WD-ning takrorlanadigan yangi oqsili, Apg12-Apg5 konjugati bilan avtofagik izolyatsiya membranasini nishonga oladi". Hujayra fanlari jurnali. 116 (Pt 9): 1679-88. doi:10.1242 / jcs.00381. PMID 12665549.

[entrez-7] "Entrez Gen: ATG16L1 ATG16 otofagiyasi 16 ga o'xshash 1 (S. cerevisiae) bilan bog'liq".

[pmid17200669-8] Xemp J, Franke A, Rozenstiel P, Till A, Teuber M, Xuse K, Albrecht M, Mayr G, De La Vega FM, Briggs J, Gyunter S, Preskott NJ, Onni CM, Hessler R, Sipos B, Folsch UR, Lengauer T, Platzer M, Mathew CG, Krawczak M, Schreiber S (2007 yil fevral). "Sinonim bo'lmagan SNPlarning genom bo'yicha assotsiatsiyasi skanerlashi ATG16L1 da Crohn kasalligiga moyillik variantini aniqlaydi". Tabiat genetikasi. 39 (2): 207–11. doi:10.1038 / ng1954. PMID 17200669. S2CID 24615261.

[pmid17435756-9] Rioux JRioux JD, Xavier RJ, Teylor KD, Silverberg MS, Goyette P, Huett A, Green T, Kuballa P, Barmada MM, Datta LW, Shugart YY, Griffits AM, Targan SR, Ippoliti AF, Bernard EJ, Mei L, Nikolae DL, Regueiro M, Schumm LP, Steinhart AH, Rotter JI, Duerr RH, Cho JH, Daly MJ, Brant SR (may 2007). "Genom bo'yicha assotsiatsiyani o'rganish Crohn kasalligi uchun beshta yangi sezuvchanlik joyini aniqladi va kasallik patogenezida otofagiya rolini o'ynaydi". Tabiat genetikasi. 39 (5): 596–604. doi:10.1038 / ng2032. PMC 2757939. PMID 17435756.

[pmid17554300-10] Berton, Pol R.; Kleyton, Devid G.; Kardon, Lon R.; Kreddok, Nik; Deloukas, Panos; Dunkanson, Audri; Kvyatkovski, Dominik P.; Makkarti, Mark I.; va boshq. (2007 yil iyun). "Ettita keng tarqalgan kasallikning 14000 ta holatini va 3000 ta umumiy nazoratni genom-keng assotsiatsiyasida o'rganish". Tabiat. 447 (7145): 661–78. doi:10.1038 / tabiat05911. PMC 2719288. PMID 17554300.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation