WikiDer > AXIN2

AXIN2
Identifikatorlar
Taxalluslar	AXIN2, AXIL, ODCRCS, axin 2
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 604025 MGI: 1270862 HomoloGene: 3420 Generkartalar: AXIN2
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	17-xromosoma (odam)
Oxiri	65,561,648 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 11 (sichqoncha)
Oxiri	108,950,783 bp
RNK ekspressioni naqsh
	; ;
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• I-SMAD majburiyligi; • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 GTPase faollashtiruvchisi faoliyati; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • fermentlarni bog'lash; • ubikuitin protein ligaz bilan bog'lanish; • beta-katenin bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• sitoplazma; • sitozol; • tsentrosoma; • hujayra membranasi; • hujayra yadrosi; • beta-kateninni yo'q qilish kompleksi;
Biologik jarayon	• nomuvofiqlikni ta'mirlashni tartibga solish; • intramembranoz suyaklanishi; • somitogenez; • suyak mineralizatsiyasi; • oqsil fosforillanishining ijobiy regulyatsiyasi; • hujayra o'limini ijobiy tartibga solish; • sentromerik singil xromatid birlashuvini tartibga solish; • kanonik Wnt signalizatsiya yo'lini ijobiy tartibga solish; • epiteliyning mezenximaga o'tishini ijobiy tartibga solish; • osteoblast differentsiatsiyasining salbiy regulyatsiyasi; • odontogenez; • ko'p hujayrali organizm rivojlanishi; • uyali oqsillarni lokalizatsiyasi; • mRNK stabillashishi; • DNKning takroriy elementlarini saqlash; • Wnt signalizatsiya yo'lini tartibga solish; • endoxondral suyak morfogenezida ishtirok etadigan xondrositlar farqlanishi; • xondrositlar rivojlanishini tartibga solish; • ikkilamchi yurak maydonining spetsifikatsiyasi; • uyali proliferatsiya; • kanonik Wnt signalizatsiya yo'lining salbiy regulyatsiyasi; • hujayralar ko'payishini salbiy tartibga solish; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 GTPase faolligini ijobiy tartibga solish; • beta-katenin-TCF kompleks yig'ilishi; • Yo'q, signalizatsiya yo'li;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	8313
	12006
	ENSG00000168646
	ENSMUSG00000000142
	Q9Y2T1
	O88566
	NM_004655; NM_001363813
	NM_015732
	NP_004646; NP_001350742
	NP_056547
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

AXIN2

Axin-2 shuningdek, nomi bilan tanilgan oqinga o'xshash oqsil (Axil) yoki oqi inhibisyon oqsil 2 (AXIN2) yoki konduktor a oqsil odamlarda kodlanganligi AXIN2 gen.^[5]^[6]

Funktsiya

Oxin bilan bog'liq bo'lgan oqsil Axin2, ehtimol, barqarorligini boshqarishda muhim rol o'ynaydi beta-katenin ichida Yo'q, signalizatsiya yo'li, uning kemiruvchilar gomologlari kabi, sichqon konduktori / kalamush o'qi. Sichqonchada konduktin ko'p proteinli kompleksni tashkil qiladi APC (yo'g'on ichakning adenomatoz polipoziyasi), beta-katenin, glikogen sintaz kinaz 3-betava beta-kateninning degradatsiyasiga olib keladigan konduktor.^[6]

Klinik ahamiyati

Beta-kateninni tartibga solish bir qator xavfli kasalliklarning kelib chiqishida muhim voqea hisoblanadi. AXIN2 geni 17q23-q24 ga, ya'ni ko'krak bezi saratonida heterozigotitning tez-tez yo'qolishini ko'rsatadigan mintaqaga, neyroblastomava boshqa o'smalar. Ushbu genning mutatsiyalari bilan bog'liq bo'lgan kolorektal saraton nomuvofiqlikni tuzatish bilan.^[6]

Tish, lab va tanglay shakllanishining eng muhim hodisalari deyarli bir vaqtda sodir bo'ladi. GipodontiyaBir yoki bir nechta doimiy tishlarning tug'ma etishmovchiligi deb ta'riflangan, odamlarda uchraydigan eng keng tarqalgan tish anormalligi bo'lib, butun dunyo bo'ylab aholining taxminan 20 foiziga ta'sir qiladi.^[7] AXIS inhibisyon oqsili 2 (AXIN2) genining polimorfik variantlari ham gipodontiya, ham oligodontiya bilan bog'liq bo'lishi mumkin (oltita yoki undan ortiq doimiy tishlarning etishmasligi bilan tavsiflanadi).^[8]^[9] Ushbu genning mutatsiyalari kolorektal karsinoma va jigar o'smalari bo'lgan odamlarda topilgan.^[10]

Fin oilasida aniqlangan AXIN2 mutatsiyasi (1966C> T) ham tish agenezi, ham yo'g'on ichak neoplaziyasi bilan bog'liq edi. Aslida mutatsiya buzilganga o'xshaydi tishlarning rivojlanishi erta hayot va keyinchalik poliplar paydo bo'lishiga yordam beradi va oxir-oqibat yo'g'on ichak saratoni, doimiy tishlar etishmasligi yo'g'on ichak saratoniga moyilligi ko'rsatkichi bo'lishi mumkinligini taxmin qiladi.^[8] Tish shifokorlari hech bo'lmaganda mumkin bo'lgan assotsiatsiyadan xabardor bo'lib, tish agenezining bunday holatlarini aniqlay olishlari va bemorni genetik diagnostik tekshiruvlarga yo'naltirishlari kerak. Bu bugungi kunda molekulyar genetik kashfiyotlarning an'anaviy fanlar bilan o'zaro bog'liqligining oddiy namunasidir (Longtin, 2004).

O'zaro aloqalar

AXIN2 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan GSK3B.^[11]^[12]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000168646 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000000142 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ May M, Qian C, Yokomizo A, Smit DI, Liu V (may 1999). "17q23-q24 xromosomalari uchun xaritalaydigan gen - konduktinning inson homologini (AXIN2) klonlash". Genomika. 55 (3): 341–4. doi:10.1006 / geno.1998.5650. PMID 10049590.
^ ^a ^b ^v "Entrez Gen: AXIN2 axin 2 (konduktor, axil)".
^ Vastardis H (iyun 2000). "Odam tish agenezining genetikasi: tish anomaliyalarini tushunish uchun yangi kashfiyotlar". Am J Ortod Dentofacial Orthop. 117 (6): 650–6. doi:10.1016 / s0889-5406 (00) 70173-9. PMID 10842107.
^ ^a ^b Lammi L, Arte S, Somer M, Jarvinen H, Lahermo P, Thesleff I, Pirinen S, Nieminen P (May 2004). "AXIN2 mutatsiyalari oilaviy tish agenezini keltirib chiqaradi va kolorektal saratonga moyil bo'ladi". Am. J. Xum. Genet. 74 (5): 1043–50. doi:10.1086/386293. PMC 1181967. PMID 15042511.
^ Mostowska A, Biedziak B, Jagodzinski PP (2006). "Axis inhibisyon oqsili 2 (AXIN2) polimorfizmlari selektiv tish agenezi uchun xavf omil bo'lishi mumkin". J. Xum. Genet. 51 (3): 262–6. doi:10.1007 / s10038-005-0353-6. PMID 16432638.
^ Salahshor S, Woodgett JR (mart 2005). "Axin va kanserogenez o'rtasidagi bog'lanishlar". J. klinikasi. Pathol. 58 (3): 225–36. doi:10.1136 / jcp.2003.009506. PMC 1770611. PMID 15735151.
^ fon Kries JP, Winbeck G, Asbrand C, Shvarts-Romond T, Sochnikova N, Dell'Oro A, Behrens J, Birchmeier V (sentyabr 2000). "LEF-1, konduktorin va APC bilan ta'sir o'tkazish uchun beta-katenin tarkibidagi issiq joylar". Nat. Tuzilishi. Biol. 7 (9): 800–7. doi:10.1038/79039. PMID 10966653. S2CID 40432152.
^ Schwarz-Romond T, Asbrand C, Bakkers J, Kühl M, Sheeffer HJ, Huelsken J, Behrens J, Hammerschmidt M, Birchmeier V (Avgust 2002). "Diversin ankirin takroriy oqsili kazein kinaz I-ni b-katenin parchalanish kompleksiga kiritadi va ikkala kanonik Wnt va Wnt / JNK signallarida ishlaydi". Genlar Dev. 16 (16): 2073–84. doi:10.1101 / gad.230402. PMC 186448. PMID 12183362.

Qo'shimcha o'qish

Kikuchi A (2000). "Axin va Axil tomonidan Wnt signalizatsiya modulyatsiyasi". Sitokin o'sishi omili rev. 10 (3–4): 255–65. doi:10.1016 / S1359-6101 (99) 00017-9. PMID 10647780.
Segditsas S, Tomlinson I (2007). "Kolorektal saraton va Wnt yo'lidagi genetik o'zgarishlar". Onkogen. 25 (57): 7531–7. doi:10.1038 / sj.onc.1210059. PMID 17143297.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normallashtirish va ayirish: genlarni kashf etishni osonlashtirish uchun ikkita yondashuv". Genom Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101 / gr.6.9.791. PMID 8889548.
Liu V, Dong X, May M, Seelan RS, Taniguchi K, Krishnadath KK, Halling KC, Cunningham JM, Boardman LA, Qian C, Christensen E, Shmidt SS, Roche PC, Smith DI, Thibodeau SN (2000). "AXIN2 mutatsiyalari beta-katenin / TCF signalizatsiyasini faollashtirish orqali mos kelmaydigan tuzatish bilan kolorektal saratonni keltirib chiqaradi". Nat. Genet. 26 (2): 146–7. doi:10.1038/79859. PMID 11017067. S2CID 38605326.
Dong X, Seelan RS, Qian C, May M, Liu V (2001). "Genomik tuzilish, xromosomalarni xaritalash va odamning AXIN2 genini ekspresiya tahlili". Sitogenet. Hujayra geneti. 93 (1–2): 26–8. doi:10.1159/000056942. PMID 11474173. S2CID 23100727.
Leung JY, Kolligs FT, Vu R, Zhai Y, Kuick R, Xanash S, Cho KR, Fearon ER (2002). "AXIN2 ekspressiyasini beta-katenin-T hujayra faktori bilan faollashtirish. Wnt signalizatsiyasini tartibga soluvchi teskari aloqa regressor yo'li". J. Biol. Kimyoviy. 277 (24): 21657–65. doi:10.1074 / jbc.M200139200. PMID 11940574.
Anderson CB, Neufeld KL, White RL (2002). "Oddiy va neoplastik yo'g'on ichakda Wnt yo'l oqsillarining hujayralararo tarqalishi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (13): 8683–8. doi:10.1073 / pnas.122235399. PMC 124359. PMID 12072559.
Kouzmenko AP, Takeyama K, Ito S, Furutani T, Sawatsubashi S, Maki A, Suzuki E, Kawasaki Y, Akiyama T, Tabata T, Kato S (2004). "Vnt / beta-katenin va estrogen signallari in vivo jonlanadi". J. Biol. Kimyoviy. 279 (39): 40255–8. doi:10.1074 / jbc.C400331200. PMID 15304487.
Xyuz TA, Brady HJ (2005). "Axin2 ekspressioni uning mRNKning 5'-tarjima qilinmagan muqobil mintaqalari bilan tartibga solinadi". J. Biol. Kimyoviy. 280 (9): 8581–8. doi:10.1074 / jbc.M410806200. PMID 15611123.
Xyuz TA, Brady HJ (2005). "E2F1 transkripsiyani faollashtirish orqali ham, mRNK stabillashuvi bilan ham o'sma bostiruvchi aksin2 ekspressionini boshqaradi". Biokimyo. Biofiz. Res. Kommunal. 329 (4): 1267–74. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.02.102. PMID 15766563.
Koinuma K, Yamashita Y, Liu V, Xatanaka X, Kurashina K, Vada T, Takada S, Kaneda R, Choi YL, Fujivara SI, Miyakura Y, Nagay X, Mano H (2006). "Mikrosatellit beqarorligi bilan kolorektal karsinomada AXIN2 ning epigenetik susayishi". Onkogen. 25 (1): 139–46. doi:10.1038 / sj.onc.1209009. PMID 16247484.
Liu V, Rui X, Vang J, Lin S, Xe Y, Chen M, Li Q, Ye Z, Jang S, Chan SC, Chen YG, Xan J, Lin SC (2006). "Axin bu TGF-b signalizatsiyasida skad-protein bo'lib, Arkadiya tomonidan Smad7 ning parchalanishiga yordam beradi". EMBO J. 25 (8): 1646–58. doi:10.1038 / sj.emboj.7601057. PMC 1440825. PMID 16601693.
Lejeune S, Guillemot F, Triboulet JP, Cattan S, Mouton C, Porchet N, Manouvrier S, Buisine MP (2006). "Multipl polipozli bemorlarda AXIN2 mutatsiyalarining past chastotasi va MUTYH mutatsiyalarining yuqori chastotasi". Hum. Mutat. 27 (10): 1064. doi:10.1002 / humu.9460. PMID 16941501. S2CID 9798579.

Tashqi havolalar

AXIN2 Inson genlarining joylashuvi UCSC Genome brauzeri.
AXIN2 Inson geni tafsilotlari UCSC Genome brauzeri.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 17 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000168646 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000000142 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid10049590-5] May M, Qian C, Yokomizo A, Smit DI, Liu V (may 1999). "17q23-q24 xromosomalari uchun xaritalaydigan gen - konduktinning inson homologini (AXIN2) klonlash". Genomika. 55 (3): 341–4. doi:10.1006 / geno.1998.5650. PMID 10049590.

[entrez-6] v "Entrez Gen: AXIN2 axin 2 (konduktor, axil)".

[Vastardis_2000-7] Vastardis H (iyun 2000). "Odam tish agenezining genetikasi: tish anomaliyalarini tushunish uchun yangi kashfiyotlar". Am J Ortod Dentofacial Orthop. 117 (6): 650–6. doi:10.1016 / s0889-5406 (00) 70173-9. PMID 10842107.

[Lammi_2004-8] Lammi L, Arte S, Somer M, Jarvinen H, Lahermo P, Thesleff I, Pirinen S, Nieminen P (May 2004). "AXIN2 mutatsiyalari oilaviy tish agenezini keltirib chiqaradi va kolorektal saratonga moyil bo'ladi". Am. J. Xum. Genet. 74 (5): 1043–50. doi:10.1086/386293. PMC 1181967. PMID 15042511.

[Mostowska_2006-9] Mostowska A, Biedziak B, Jagodzinski PP (2006). "Axis inhibisyon oqsili 2 (AXIN2) polimorfizmlari selektiv tish agenezi uchun xavf omil bo'lishi mumkin". J. Xum. Genet. 51 (3): 262–6. doi:10.1007 / s10038-005-0353-6. PMID 16432638.

[Salahshor_2005-10] Salahshor S, Woodgett JR (mart 2005). "Axin va kanserogenez o'rtasidagi bog'lanishlar". J. klinikasi. Pathol. 58 (3): 225–36. doi:10.1136 / jcp.2003.009506. PMC 1770611. PMID 15735151.

[pmid10966653-11] Kries JP, Winbeck G, Asbrand C, Shvarts-Romond T, Sochnikova N, Dell'Oro A, Behrens J, Birchmeier V (sentyabr 2000). "LEF-1, konduktorin va APC bilan ta'sir o'tkazish uchun beta-katenin tarkibidagi issiq joylar". Nat. Tuzilishi. Biol. 7 (9): 800–7. doi:10.1038/79039. PMID 10966653. S2CID 40432152.

[pmid12183362-12] Schwarz-Romond T, Asbrand C, Bakkers J, Kühl M, Sheeffer HJ, Huelsken J, Behrens J, Hammerschmidt M, Birchmeier V (Avgust 2002). "Diversin ankirin takroriy oqsili kazein kinaz I-ni b-katenin parchalanish kompleksiga kiritadi va ikkala kanonik Wnt va Wnt / JNK signallarida ishlaydi". Genlar Dev. 16 (16): 2073–84. doi:10.1101 / gad.230402. PMC 186448. PMID 12183362.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

Navigation