WikiDer > Asetil yodid
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal Etanoil yodidi[iqtibos kerak] | |||
| Tizimli IUPAC nomi Asetil yodid[1] | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.330  | ||
| EC raqami |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| BMT raqami | 1898 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C2H3MenO | |||
| Molyar massa | 169.949 g · mol−1 | ||
| Qaynatish nuqtasi | 108 ° C; 226 ° F; 381 K | ||
| Parchalanadi | |||
| Termokimyo | |||
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | -163.18--161.42 kJ mol−1 | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli asil galogenidlar | Asetil xlorid | ||
Tegishli birikmalar | Sirka kislotasi | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Asetil yodid bu organoidli birikma bilan formula CH3COI. Bu rangsiz suyuqlik. Bu rasmiy ravishda olingan sirka kislotasi. Laboratoriyada tegishli bo'lganidan ancha kam bo'lsa-da brom atsetil va atsetil xlorid, asetil yodid, hech bo'lmaganda, boshqa har qanday kislota galogenidiga qaraganda ancha katta miqyosda ishlab chiqariladi. Xususan, u tomonidan yaratilgan karbonilatlanish ning metil yodid ichida Cativa va Monsanto jarayonlari sirka kislotasiga asosiy sanoat yo'li hisoblanadi.[2] Bundan tashqari u sirka angidridini ishlab chiqarishda oraliq vositadir metil asetat.[3]
Karboksilik kislotalar bilan davolashda asetil yodid odatdagi reaktsiyalarni namoyish etmaydi asil galogenidlar, masalan, asetil xlorid. Buning o'rniga atsetil yodid ko'pi bilan yodid / gidroksid almashinuviga uchraydi karbon kislotalari:[4]
- CH3COI + RCO2H → CH3CO2H + RCOI
Adabiyotlar
- ^ "ACETYL IODIDE - PubChem Public Chemical Database". PubChem loyihasi. AQSh: Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi.
- ^ Jons, J. H. (2000). "Sirka kislotasini ishlab chiqarish uchun Cativa jarayoni" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
- ^ Zoeller, J. R .; Agreda, V. H.; Kuk, S. L .; Lafferti, N. L.; Polichnovski, S. V.; Pond, D. M. (1992), "Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process", Katal. Bugun, 13 (1): 73–91, doi:10.1016 / 0920-5861 (92) 80188-S
- ^ M. G. Voronkov; L. I. Belousova; A. A. Truxina; N. N. Vlasova (2003). "Organik sintezdagi asil yodidlar: IV. Asetil yodidning karbon kislotalar bilan reaktsiyasi". Rossiya organik kimyo jurnali. 39 (12): 1702. doi:10.1023 / B: RUJO.0000019730.43667.46.