WikiDer > Axmatovich reaktsiyasi

Achmatowicz reaction
Axmatovich reaktsiyasi
NomlanganUsmon Achmatovich Jr.
Reaksiya turiQayta tartibga solish reaktsiyasi
Identifikatorlar
RSC ontologiya identifikatoriRXNO: 0000233

The Axmatovich reaktsiyasi, deb ham tanilgan Axmatovichni qayta tashkil etish, bu organik sintez unda a furan ga aylantiriladi dihidropiran. Polshalik kimyogar Usmon Achmatowicz tomonidan nashr etilgan asl nashrida (1931 yil 20-dekabrda tug'ilgan) Vilnyus) 1971 yilda [1] furfuril spirtli ichimliklar bilan reaksiyaga kirishadi brom yilda metanol dihidropirana suyultirilgan holda qayta tiklanadigan 2,5-dimetoksi-2,5-dihidrofuran sulfat kislota. Qo'shimcha reaktsiya bosqichlari, spirtli ichimliklar himoya qilish bilan metil ortformat va bor triflorid) va keton kamaytirish bilan natriy borohidrid ko'pchilik qidiruv mahsulot ishlab chiqaradi monosaxaridlar sintez qilinishi mumkin.

Axmatovich reaktsiyasi

Achmatowitz protokoli ishlatilgan umumiy sintezshu jumladan desoksoprosofillin,[2] pirenoforin [3][4] Yaqinda u ishlatilgan xilma-xillikka yo'naltirilgan sintez [5][6]

Achmatowicz Burke 2006 yil

va enantiomerik iskala.[7][8]

Achmatowicz Reaction Coombs 2008 yil

Adabiyotlar

  1. ^ Axmatovich, O .; Bukovskiy, P .; Szechner, B .; Zvierzxovsk, Z.; Zamojski, A. (1971-01-01). "Furan birikmalaridan metil 2,3-dideoksi-DL-alk-2-enopiranozidlarni sintezi: monosaxaridlarning umumiy sinteziga umumiy yondashuv". Tetraedr. 27 (10): 1973–1996. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 98229-8. ISSN 0040-4020.
  2. ^ Yang, Kuy-Fen; Xu, Yi-Min; Liao, Li-Sin; Chjou, Vey-Shan (1998-12-10). "(+) - desoksoprosofillinning assimetrik total sintezi". Tetraedr xatlari. 39 (50): 9227–9228. doi:10.1016 / S0040-4039 (98) 02129-7. ISSN 0040-4039.
  3. ^ Kobayashi, Yuichi; Nakano, Miwa; Kumar, G. Biju; Kishihara, Kiyonobu (1998-10-01). "2-o'rnini bosgan furanlarni 4-kislorodli 2-enoik kislotalarga aylantirishning samarali shartlari va uni (+) - aspitsilin, (+) - patulolid A va (-) - pirenoforinni sintez qilish uchun qo'llash". Organik kimyo jurnali. 63 (21): 7505–7515. doi:10.1021 / jo980942a. ISSN 0022-3263. PMID 11672404.
  4. ^ Chjan, Yongtsyan; Liebeskind, Lanny S. (2006-01-01). "Organometallic enantiomeric scaffolding: Organometallic Chirons. (-) - Bao Gong Teng A ning molibden vositachiligida to'liq sintezi [5 + 2] tsiklodiktsiya". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 128 (2): 465–472. doi:10.1021 / ja055623x. ISSN 0002-7863. PMID 16402833.
  5. ^ Reaktivlar: NBS, PPTS, makrobeads uchun qarang: qattiq fazali sintez
  6. ^ Burk, Martin D.; Berger, Erik M.; Shrayber, Styuart L. (2004-11-01). "Kombinatorial ravishda skeletlari bilan turli xil kichik molekulalarni hosil qiluvchi sintez strategiyasi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 126 (43): 14095–14104. doi:10.1021 / ja0457415. ISSN 0002-7863. PMID 15506774.
  7. ^ Kumbs, Tomas S.; Li; Vong, Xeylam; Armstrong, Metyu; Cheng, Bo; Chen, Venyong; Moretto, Alessandro F.; Liebeskind, Lanny S. (2008-02-01). "Axmatovich reaktsiyasidan foydalangan holda -3-Piranil va -3-Piridinil Organometalik Enantiomerik iskala uchun amaliy, o'lchovli va yuqori o'tkazuvchanlik yondashuvlari". Organik kimyo jurnali. 73 (3): 882–888. doi:10.1021 / jo702006z. ISSN 0022-3263. PMC 2652699. PMID 18171075.
  8. ^ Reaktivlar: benzil xloroformat aminni Cbz guruhi sifatida himoya qiladi, Achmatowitz reaktsiyasi bilan m-CPBA, a bilan komplekslash molibden birikma, Cp siklopentadienil anion