WikiDer > Asil azid

Acyl azide
Umumiy asil azid

Asil azidlar bor karboksilik kislota umumiy formulasi RCON bo'lgan hosilalar3.

Tayyorgarlik

Alkil yoki aril asil xloridlar bilan reaksiyaga kirish natriy azid asil azidlarni berish.[1][2]

Asil xloridlardan asil azidlarni tayyorlash.png

Ular, shuningdek, turli xil karboksilik kislotalardan va natriy azid huzurida trifenilfosfin va trikloroatsetonitril katalizatorlar yumshoq sharoitda ajoyib hosildorlikda.[3] Boshqa yo'nalish alifatik va aromatik bilan boshlanadi aldegidlar bilan reaksiyaga kirishish yod azidi natriy aziddan hosil bo'lgan va yod monoxloridi asetonitrilda.[4]

Foydalanadi

Asil azidlar kimyoviy reagentlar sifatida ishlatiladi. Yoqilgan Kurtiyni qayta qurish asil azidlar hosil bo'ladi izosiyanatlar.[5][6][7][8]

Curtius Rearrangement Scheme.png

Asil azidlar ham hosil bo'ladi Darapskiy degradatsiyasi,[9][10][11][12][13]

Darapskiy degradatsiyasi

Adabiyotlar

  1. ^ Allen, C. F. H.; Bell, Alan (1944). "Undetsil izosiyanat". Organik sintezlar. 24: 94. doi:10.15227 / orgsyn.024.0094.; Jamoa hajmi, 3, p. 846
  2. ^ Munch-Petersen, Jon (1953). "m-Nitrobenzazid (Benzoyl azid, m-nitro-) ". Organik sintezlar. 33: 53. doi:10.15227 / orgsyn.033.0053.; Jamoa hajmi, 4, p. 715
  3. ^ Jang, Doo; Kim, Joong-Gon (2008). "Trikloroatsetonitril, trifenilfosfin va natriy azid birikmasi bilan karbon kislotalardan asil azidlarni to'g'ridan-to'g'ri sintezi". Sintlet. 2008 (13): 2072–2074. doi:10.1055 / s-2008-1077979.
  4. ^ Marinesku, Laviniya; Tingard, Yoqub; Tomsen, Ib B.; Bols, Mikael (2003). "Aldegidlarning radikal azidonatsiyasi". J. Org. Kimyoviy. 68 (24): 9453–9455. doi:10.1021 / jo035163v. PMID 14629171.
  5. ^ Kursiy, Th. (1890). "Ueber Stickstoffwasserstoffsäure (Azoimid) N3H ". Ber. (nemis tilida). 23 (2): 3023–3033. doi:10.1002 / cber.189002302232.
  6. ^ Kursiy, Th. (1894). "20. Hydrazide und Azide organischer Säuren I. Abhandlung". J. Prakt. Kimyoviy. (nemis tilida). 50 (1): 275–294. doi:10.1002 / prac.18940500125.
  7. ^ Smit, Piter A. S. (1946). "Kursiyning reaktsiyasi". Org. Javob bering. 3: 337–449. doi:10.1002 / 0471264180.or003.09. ISBN 0471264180.
  8. ^ Scriven, Erik F. V.; Ternbull, Kennet (1988). "Azidlar: ularni tayyorlash va sintetik foydalanish". Kimyoviy. Rev. 88 (2): 297–368. doi:10.1021 / cr00084a001.
  9. ^ Darapskiy, avgust (1936). "Darstellung von a-Aminosäuren aus Alkyl-cyanessigsäuren". J. Prakt. Kimyoviy. (nemis tilida). 146 (8–12): 250–267. doi:10.1002 / prac.19361460806.
  10. ^ Darapskiy, avgust; Xillers, Ditrix (1915). "Über das Hydrazid der Cyanessigsäure, Isonitrosocyanessigsäure und Nitrocyanessigsäure". J. Prakt. Kimyoviy. (nemis tilida). 92 (1): 297–341. doi:10.1002 / prac.19150920117.
  11. ^ Gagnon, Pol E.; Boyvin, Pol A.; Kreyg, Xyu M. (1951). "Aminokislotalarni almashtirilgan siyanoatsetik efirlardan sintezi". Mumkin. J. Chem. 29 (1): 70–75. doi:10.1139 / v51-009.
  12. ^ E. H. Rodd (1965). "Uglerod birikmalari kimyosi" (2-nashr). Nyu-York: 1157. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  13. ^ Gagnon, Pol E.; Nadeu, Gay; Kote, Raymond (1952). "Etil siyanoatsetatdan a-amino kislotalarni sintezi". Mumkin. J. Chem. 30 (8): 592–597. doi:10.1139 / v52-071.