WikiDer > Amoxicillin
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Amoxicillin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Stoffwechselbol | Leber: <30% | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 61,3 Minuten | |||
| Ausscheidung | Nieren | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antibiotika | |||
| Unterklasse | Aminopenicilline | |||
| Markennamen | Amoxicillin, Amoxypen, Bactimed, Clamoxyl, Docamoxici, Flemoxin, Hiconcil, Merck Amoxicillin, Moxitop, Novabritin. Kombination mit Clavulansäure: Amoclane, Amoxiclav, Augmentin, Clavucid, Co-Amoxi-Ratiopharm, Docamoclav, Merck-Amoxiclav | |||
| Indikationen | Bakterielle Infektionen | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | oral / intravenös | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | ein | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 26787-78-0 | |||
| ATC-Code | J01CA04 | |||
| PubChem | 175459 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00248 | |||
| Pharmakotherapeutischer Kompass | Amoxicillin | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C16huh19Nein3Ö5so | |||
| IUPAC-Name | (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)ethanoyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[ 3.2.0] Heptan-2-carbonsäure-trihydrat | |||
| Molmasse | 365,4 G/Maulwurf | |||
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Amoxicillin ist ein Penicillin-Derivat das als breites SpektrumAntibiotikum weit verbreitet in vielen Infektionen. Amoxicillin ist eines der Arzneimittel, die PenicillinAntibiotika und ist sowohl gegen grampositive als auch gegen gramnegative Bakterien aktiv. Der Wirkstoff, Beta-Lactam, verhindert die Zellwandsynthese des Bakteriums und verhindert seine Vermehrung.
Der Stoff ist in der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO
Operation
Ärzte verschreiben die Kombinationen für: Infektionen der Atemwege (Lungenentzündung, akute Bronchitis, Mittelohrentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung), Hautinfektionen, Pilonidalsinus (Fistel), Harnwegsinfektion, das Borreliose und Meningitis.
Zahnärzte verwenden Amoxicillin gegen aggressive Formen von Parodontitis.
Amoxicillin wird unter verschiedenen Namen vertrieben: Actimoxi®, Amoxil®, Amoxibiotic®, Amoxicillin®, Pamoxicillin®, Clamoxyl®.Clavulansäure wird markenlos unter den Markennamen Amoclan, Amoxiclav, Augmentin, Clavucid und Forcid vertrieben und ist als Tabletten, lösliche Tabletten, Lösung zum Einnehmen, Injektionen und Infusionen erhältlich andere Dinge gegen Infektionen mit den Bakterien Bordetella bronchiseptica, Das Zwingerhusten bei Hunden und verschiedenen sekundären bakteriellen Infektionen bei einer Infektion mit Katzengrippe.
Widerstand
Penicillinase-bildend Staphylokokken, Pseudomonas, Indol-positiv Proteus, Klebsiella, Enterobakterien und Bakteroiden sind unempfindlich gegen Amoxicillin. Das Plasmaspiegel ist proportional zur verwendeten Dosis. Therapeutische Blutspiegel werden erreicht in Sputum, Schleimhäute, Knochengewebe und der Kammerwasser.
Allergische Reaktionen können auftreten aufgrund von Penicillosäure, ein inaktiver Metabolit.
Einige Bakterien bilden ein Enzym, die Beta-Lactamase, die den Lactamring im Wirkstoff aufbrechen und so das Antibiotikum abbauen kann. Diese Bakterien sind gegen alle Beta-Lactam-Antibiotika resistent. Clavulansäure bindet jedoch an Beta-Lactamase und deaktiviert somit dieses Enzym. Dies verbessert die Wirkung des Amoxicillins.
Nebenwirkungen
Die Einnahme von Amoxicillin kann unerwünschte Nebenwirkungen haben. Die häufigsten sind Hautausschlag, Juckreiz und Magen-Darm-Beschwerden. Patienten mit chronischen Darminfektionen wie z Morbus Crohn ein erhöhtes Risiko für schweren Durchfall aufgrund von Amoxicillin haben. Eine weitere mögliche Nebenwirkung ist a Allergie für Amoxicillin. Die Symptome dieser Allergie sind Juckreiz und Hautausschlag.