WikiDer > Benzonitril - Vikipediya
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal Benzonitril | |||
| Tizimli IUPAC nomi Benzenkarbonitril | |||
| Boshqa ismlar | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| 3DMet | |||
| 506893 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.596  | ||
| EC raqami |
| ||
| 2653 | |||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
| BMT raqami | 2224 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C 6H 5(CN) | |||
| Molyar massa | 103,12 g / mol | ||
| Zichlik | 1,0 g / ml | ||
| Erish nuqtasi | -13 ° C (9 ° F; 260 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 188 dan 191 ° C gacha (370 dan 376 ° F; 461 dan 464 K gacha) | ||
| <0,5 g / 100 ml (22 ° C) | |||
| -65.19·10−6 sm3/ mol | |||
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.5280 | ||
| Xavf | |||
| GHS piktogrammalari |  | ||
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish | ||
| H302, H312 | |||
| P264, P270, P280, P301 + 312, P302 + 352, P312, P322, P330, P363, P501 | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | 75 ° C (167 ° F; 348 K) | ||
| 550 ° C (1,022 ° F; 823 K) | |||
| Portlovchi chegaralar | 1.4–7.2% | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Benzonitril bo'ladi kimyoviy birikma formula bilan C
6H
5(CN), qisqartirilgan DoktorCN Bu xushbo'y organik birikma shirin achchiq bodom hidiga ega rangsiz suyuqlikdir. U asosan qatronlar uchun kashshof sifatida ishlatiladi benzoguanamin.
Ishlab chiqarish
U tomonidan tayyorlangan amoksidlanish ning toluol, bu uning reaktsiyasi ammiak va kislorod (yoki havo) 400 dan 450 ° C gacha (752 dan 842 ° F).[1]
- C
6H
5CH
3 + 3/2 O
2 + NH
3 → C
6H
5(CN) + 3 H
2O
Laboratoriyada uni suvsizlantirish orqali tayyorlash mumkin benzamid yoki tomonidan Rozenmund-fon Braunning reaktsiyasi foydalanish kubikli siyanid yoki NaCN/DMSO va bromenzol.
Ilovalar
Laboratoriyadan foydalanish
Benzonitril foydali erituvchi va ko'plab hosilalarning ko'p qirrali kashshofidir. U aminlar bilan reaksiyaga kirishib, gidrolizdan so'ng N-o'rnini bosadigan benzamidlarni beradi.[2] Difenilketetiminning kashfiyotchisi Doktor
2C = NH (bp. 151 ° C, 8 mm Hg) bilan reaksiya orqali fenilmagnezium bromidi dan so'ng metanoliz.[3]
Benzonitril shakllari muvofiqlashtirish komplekslari ham organik erituvchilarda eriydigan, ham qulay labda bo'lgan o'tish metallari bilan. Bir misol PdCl
2(PhCN)
2. Benzonitril ligandlar kuchli ligandlar tomonidan osonlikcha siljiydi va benzonitril komplekslarini foydali sintetik qidiruv moddalar qiladi.[4]
Tarix
Benzonitril haqida xabar berilgan Hermann Fehling 1844 yilda u birikmani .ning termik suvsizlanishidan hosil bo'lgan mahsulot sifatida topdi ammoniy benzoat. U o'zining tuzilishini allaqachon ma'lum bo'lgan analog reaktsiyadan chiqargan ammoniy formati hosil qiluvchi formonitril. Shuningdek, u barcha guruhga ushbu nomni bergan benzonitril nomini yaratdi nitrillar.[5]
2018 yilda benzonitril aniqlandi yulduzlararo muhit.[6]
Adabiyotlar
- ^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo (2000 yil iyun). "Benzo kislotasi va hosilalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. doi:10.1002 / 14356007.a03_555. ISBN 3527306730.
- ^ Kuper, F. C .; Keklik, M. V. (1963). "N-Fenilbenzamidin". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 4, p. 769
- ^ Pikard, P. L.; Tolbert, T. L. (1973). "Difenil Ketamin". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 5, p. 520
- ^ Anderson, Gordon K.; Lin, Minren (1990). "Palladium va Platinumning Bis (Benzonitrile) Dichloro komplekslari". O'tish metall kompleksi va organometalik sintezlar uchun reaktivlar. Anorganik sintezlar. 28. John Wiley & Sons. 60-63 betlar. doi:10.1002 / 9780470132593.ch13. ISBN 978-0-470-13259-3.
- ^ Fehling, Hermann (1844). "Ueber die Zersetzung des benzoësauren Ammoniaks durch die Wärme" (PDF). Annalen der Chemie und Pharmacie. 49 (1): 91–97. doi:10.1002 / jlac.18440490106.
- ^ Makgayr, Bret A.; va boshq. (2018 yil yanvar). "Benzonitril aromatik molekulasini aniqlash (c − C
6H
5CN) yulduzlararo muhitda "deb nomlangan. Ilm-fan. 359 (6372): 202–205. arXiv:1801.04228. Bibcode:2018Sci ... 359..202M. doi:10.1126 / science.aao4890. PMID 29326270.
