WikiDer > Bromli benzin
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal (Bromometil) benzol | |||
| Boshqa ismlar a-Bromotoluol Bromli benzin | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.589  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C7H7Br | |||
| Molyar massa | 171.037 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik | ||
| Hidi | O'tkir va o'tkir | ||
| Zichlik | 1,438 g / sm3 | ||
| Erish nuqtasi | -3,9 ° C (25,0 ° F; 269,2 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 201 ° C (394 ° F; 474 K) | ||
| Eriydiganlik | organik erituvchilar | ||
| jurnal P | 2.92[2] | ||
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.5752 | ||
| Xavf | |||
| GHS piktogrammalari |  | ||
| o't olish nuqtasi | 70 ° C (158 ° F; 343 K) | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Bromli benzin bu organik birikma C formulasi bilan6H5CH2Br. Molekulasi a dan iborat benzol bromometil guruhi bilan almashtirilgan halqa. Bu lakratsion xususiyatga ega rangsiz suyuqlikdir. Murakkab tanitish uchun reaktivdir benzil guruhlari.[3][4]
Sintez va tuzilish
Bromli benzinni bromlash orqali sintez qilish mumkin toluol uchun mos sharoitlarda erkin radikal halogenatsiyasi:
Tuzilishi elektron difraksiyasi bilan tekshirildi.[5]
Ilovalar
Bromid benzil ishlatiladi organik sintez arzonroq bo'lganida benzil guruhlarini kiritish uchun benzil xlorid etarli darajada reaktiv emas.[6][7] Benzilatsiyaga ko'pincha katalitik miqdorlar mavjud bo'lganda erishiladi natriy yodidi, bu in situ ichida ko'proq reaktiv benzil yodid hosil qiladi.[3] Ba'zi hollarda benzil xizmat qiladi himoya guruhi uchun spirtli ichimliklar va karbon kislotalari.[8]
Xavfsizlik
Bromli benzil kuchli lachrymator shuningdek, terini va shilliq pardalarni qattiq bezovta qiladi. Ushbu xususiyatlar tufayli u ishlatilgan kimyoviy urush, jangovar va mashg'ulotlarda ham tirnash xususiyati beruvchi, ammo o'limga olib kelmaydigan xususiyati tufayli.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Merck indeksi (11-nashr). p. 1142.
- ^ "Benzil bromidi_msds".
- ^ a b Uilyam E. Bauta (2001). "Benzil Bromid". Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.rb047. ISBN 0471936235.
- ^ "Benzil bromidi". Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. Olingan 8 iyun 2017.
- ^ Vilkov, L. V .; Sadova, N. I. (1976 yil mart). "Bug 'fazasida benzil xlorid va benzil bromidning molekulyar tuzilishini elektron difraksiyasini o'rganish". Molekulyar tuzilish jurnali. 31 (1): 131–142. doi:10.1016 / 0022-2860 (76) 80124-X.
- ^ Andrew G. Myers, Bryant H. Yang (2000). "Psevdoefenedrin amidlarning sintezi va diastereoselektiv alkillanishi". Org. Sintez. 77: 22. doi:10.15227 / orgsyn.077.0022.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Garri Xeni, Stiven V. Ley (1974). "1-benzilindol". Org. Sintez. 54: 58. doi:10.15227 / orgsyn.054.0058.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ "Benzil bromidi". chemicalbook.com. Olingan 8 iyun 2017.