WikiDer > Benzil kaliy
Benzyl potassium
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar Kaliy benzil | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C7H7K | |
| Molyar massa | 130.231 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Qattiq apelsin |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Havoda yonadi |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Benzil kaliy bu organopotiy birikmasi C formulasi bilan6H5CH2Havo sezgir apelsin kukuni shaklini oladigan K. Umuman olganda, organik-gidroksidi metal reaktivlari singari, benzil kaliy ham juda reaktivdir, shuning uchun uni efir va omin kabi koordinatsion erituvchilarda ishlatish uglevodorodlarga qaraganda kamroq uchraydi, chunki asta-sekin parchalanish sodir bo'ladi.
Sintez
Bir erta sintez ikki bosqichli davom etadi transmetallatsiya reaktsiyasi orqali p-tolilpotiy:[1]
- (CH3C6H4)2Hg + 2 K → 2 CH3C6H4K + Hg
- CH3C6H4K → KCH2C6H5
Zamonaviy sintez reaktsiyasini o'z ichiga oladi butillitiy, kaliy tert-utoksidva toluol.[2] Garchi kaliy gidrid kaliy tuzlarini tayyorlash uchun kuchli asos sifatida ham foydalanish mumkin, benzil kaliy molekulyar va shu sababli tezroq ta'sir etuvchi afzalliklarga ega.
Adabiyotlar
- ^ Gilman, Genri; Patsevits, Genri A; Beyn, Ogden (1940). "Benzilalkali aralashmalari1". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 62 (6): 1514. doi:10.1021 / ja01863a054.
- ^ Lochmann, L; Trekoval, J (1987). "Alkillitiy / kaliy t-pentoksid tizimlarida litiy-kaliy almashinuvi". Organometalik kimyo jurnali. 326: 1. doi:10.1016 / 0022-328X (87) 80117-1.