WikiDer > Bifemelane

Bifemelane
Bifemelane
Bifemelane.svg
Klinik ma'lumotlar
Savdo nomlariAlnert, Celeport
Boshqa ismlarMCl-2016
AHFS/Drugs.comGiyohvand moddalarning xalqaro nomlari
ATC kodi
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.220.566 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC18H23NO
Molyar massa269.388 g · mol−1
3D model (JSmol)
 ☒NtekshirishY (bu nima?)  (tasdiqlash)

Bifemelane (KARVONSAROY) (Alnert, Celeport), yoki bifemelan gidroxloridi (JAN), shuningdek, nomi bilan tanilgan 4-(O-benzilfenoksi) -N-metilbutilamin, bu antidepressant va miya faollashtiruvchisi davolashda keng qo'llaniladigan miya infarkti bilan kasallanganlar depressiv Yaponiyada simptomlar va davolashda qarilik demansi shuningdek.[1][2] Shuningdek, u davolashda foydali ko'rinadi glaukoma.[3] Bifemelane a vazifasini bajaradi monoamin oksidaz inhibitori Ikkala (MAOI) izoenzimlar, raqobatbardosh (qaytariladigan) inhibisyon bilan MAO-A (Kmen = 4.20 mM) (buni qilish a monoamin oksidaza A ning qaytariladigan inhibitori (RIMA)) va raqobatbardosh bo'lmagan (qaytarib bo'lmaydigan) inhibisyon MAO-B (Kmen = 46.0 mM),[4][5][6] va shuningdek (a) vazifasini bajaradi (zaif) norepinefrinni qaytarib olish inhibitori.[7] Preparat bor nootropik, neyroprotektivva antidepressantkabi effektlar hayvon modellari, va yaxshilanish uchun ko'rinadi xolinergik tizim miya.[8][9][10]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Koide S, Onishi H, Xashimoto H, Kay T, Katayama M, Yamagami S (1995). "Bifemelan gidroxloridning plazmadagi neyropeptid Y, 3-metoksi-4-gidroksifeniletilen glikol va 5-gidroksi-indol sirka kislota konsentrasiyalariga miya infarkti bilan og'rigan bemorlarga ta'siri". Eksperimental va klinik tadqiqotlar olib boriladigan dorilar. 21 (5): 175–80. PMID 8846747.
  2. ^ Triggle DJ (1996). Farmakologik agentliklar lug'ati. Boka Raton: Chapman & Hall / CRC. p. 265. ISBN 978-0-412-46630-4.
  3. ^ Shigemitsu T, Majima Y (1996). "Glaukoma bilan kasallangan bemorlarning ko'rish maydonini yaxshilash va saqlashda bifemelan gidroxloriddan foydalanish". Klinik terapiya. 18 (1): 106–13. doi:10.1016 / S0149-2918 (96) 80183-4. PMID 8851457.
  4. ^ Naoi M, Nomura Y, Ishiki R, Suzuki H, Nagatsu T (yanvar 1988). "4- (O-benzilfenoksi) -N-metilbutilamin (bifemelan) va boshqa 4- (O-benzilfenoksi) -N-metilalkilaminlar A va B tipidagi monoamin oksidazaning yangi inhibitori sifatida". Neyrokimyo jurnali. 50 (1): 243–7. doi:10.1111 / j.1471-4159.1988.tb13256.x. PMID 3335842. S2CID 35543291.
  5. ^ Kovelman IR, Tochilkin AI, Gorkin VZ (1991). "Qayta tiklanadigan monoamin oksidaz inhibitörlerinin tuzilishi va ta'siri (ko'rib chiqish)". Farmatsevtika kimyosi jurnali. 25 (8): 505–520. doi:10.1007 / BF00777412. ISSN 0091-150X. S2CID 42477788.
  6. ^ Choe JY (2011 yil 4 mart). Giyohvand moddalar va o'zaro ta'sirlar. McGraw Hill Professional. p. 307. ISBN 978-0-07-176945-7.
  7. ^ Dostert P (1994). "Monoamin oksidaz (MAO) haqidagi bilimimiz MAO inhibitörlerinin yaxshi dizaynida yordam berishi mumkinmi?". Omin oksidazalar: funktsiyasi va disfunktsiyasi. Asab uzatish jurnali. Qo'shimcha. 41. 269–279 betlar. doi:10.1007/978-3-7091-9324-2_35. ISBN 978-3-211-82521-1. PMID 7931236. Masalan, bifemelan [4- (O-benzilfenoksi) -N-metilbutilamin) - bu ikkala faollik, MAO-A ning qaytariladigan inhibisyoni (Naoi va boshq., 1988) va noradrenalinni qabul qilish inhibisyonu (Egawa va boshqalar) bo'lgan oz miqdordagi molekulalardan biridir. al., 1983), garchi zaif bo'lsa ham (IC50 = 10-6-10-7 M), birga yashaydi.
  8. ^ Kondo Y, Ogawa N, Asanuma M, Matsuura K, Nishibayashi K, Ivata E (mart 1996). "Bifemelan gidroxloridning muskarin asetilkolin retseptorlari va uning mRNK darajasining pasayishiga surunkali miya hipoperfuziyasining kalamush modelidagi profilaktik ta'siri". Neuroscience tadqiqotlari. 24 (4): 409–14. doi:10.1016/0168-0102(95)01017-3. PMID 8861111. S2CID 34313096.
  9. ^ Egashira T, Takayama F, Yamanaka Y (sentyabr 1996). "Bifemelanning ikki tomonlama karotis arteriyalarining doimiy okklyuziyasi natijasida kelib chiqqan surunkali miya yarim gipoperfuziyasidan so'ng keksa yoshdagi kalamushlarning miyasida muskarin retseptorlari va xolin atsetiltransferazaga ta'siri". Yapon farmakologiya jurnali. 72 (1): 57–65. doi:10.1254 / jjp.72.57. PMID 8902600.
  10. ^ Moryl E, Danysz V, Quack G (iyun 1993). "Amantadin, memantin va bifemelanning potentsial antidepressiv xususiyatlari". Farmakologiya va toksikologiya. 72 (6): 394–7. doi:10.1111 / j.1600-0773.1993.tb01351.x. PMID 8361950.