WikiDer > CPEB

CPEB
18-asr nemis bastakori uchun qarang Karl Filipp Emanuil Bax.

CPEB, yoki sitoplazmatik poliadenilatsiya elementi majburiy oqsil, juda yuqori saqlanib qolgan RNK- majburiy oqsil ning cho'zilishini ta'minlaydi poliadenin quyruq ning xabarchi RNK.[1] CPEB odatda maqsadli RNKni faollashtiradi tarjima, shuningdek, repressor vazifasini ham bajarishi mumkin,[2] unga bog'liq fosforillanish davlat.[3] Hayvonlarda CPEB bir nechta bilan ifodalanadi muqobil qo'shish o'ziga xos to'qima va funktsiyalarga xos bo'lgan izoformalar, shu jumladan o'z-o'zidan ajralish Sutemizuvchilarning CPEB3 ribozimasi. CPEB birinchi marta aniqlangan Ksenopus oositlar va bilan bog'liq mayoz;[1] da roli aniqlangan spermatogenez ning Caenorhabditis elegans.[4]

CPEB mRNKlarni yopiq halqali boshqarishda qatnashadi, bu ularni harakatsiz tutadi. Orasidagi yopiq halqa tuzilishi 3'UTR va 5'UTR tarjimani inhibe qiladi.[5] Bu kuzatilgan Ksenopus laevis unda eIF4E ga bog'langan 5 'shapka CPEB bilan bog'langan Maskin bilan o'zaro ta'sir qiladi 3 'UTR tarjimada passiv yaratish stenogrammalar. Ushbu translyatsion inhibisyon CPEB tugagandan so'ng o'chiriladi fosforillangan, Maskin bog'lash joyini siljitish, bunga imkon beradi polimerizatsiya ning PolyA quyruqorqali tarjima texnikasini jalb qilishi mumkin PABP.[6] Biroq, ushbu mexanizm katta nazorat ostida bo'lganligini ta'kidlash muhimdir.[7]

Xotiradagi roli

Drosophila Orb2 uzoq muddatli xotirada ishtirok etadigan genlar bilan bog'lanadi. CPEB izoformi neyronlar dengiz shilliqqurti Aplysia californica, shuningdek Drosophila, sichqonlar va odamlar tarkibiga an N-terminal yuqori izchillik o'xshashligini ko'rsatadigan boshqa izoformalarda topilmaydigan domen prion oqsillar. Bilan tajribalar Apliziya ichida ifodalangan izoform xamirturush CPEB-ning prionlar bilan bog'liq bo'lgan asosiy xususiyatiga ega ekanligini aniqlang: bu boshqa oqsillarni almashinishini keltirib chiqarishi mumkin oqsil konformatsiyalari bu merosxo'r xamirturush hujayralarining ketma-ket nasllarida. Bundan tashqari, CPEB oqsilining funktsional RNK bilan bog'lanish shakli prionga o'xshash holat bo'lishi mumkin.[8] Ushbu kuzatishlar uzoq muddatli bionable prionlike oqsillari uzoq muddatli hosil bo'lishida rol o'ynaydi degan fikrni keltirib chiqardi. xotira.[9]"Xotirani saqlash va uning asosida joylashgan sinaptik plastisitani .CPEB. Ortishi vositachilik qiladi."[10]

O'zaro aloqalar

CPEB ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish quyidagi oqsillar bilan:

Adabiyotlar

  1. ^ a b Xeyk, L.E .; Rixter, JD (1994). "CPEB - bu Xenopus oositining kamolotida sitoplazmatik poliadenilatsiyani vositachilik qiladigan o'ziga xoslik omili". Hujayra. 79 (4): 617–627. doi:10.1016/0092-8674(94)90547-9. PMID 7954828.
  2. ^ De Moor, CH .; Rixter, JD (1999). "Sitoplazmatik poliadenilatsiya vositasi B1 mRNA siklinini maskalash va maskalash vositasi". EMBO J. 18 (8): 2294–2303. doi:10.1093 / emboj / 18.8.2294. PMC 1171312. PMID 10205182.
  3. ^ Mendez, R .; Barnard, D .; Rixter, JD (2002). "Differentsial mRNA tarjimasi va meiotik progresiya Cdc2 vositachiligida CPEB yo'q qilinishini talab qiladi". EMBO J. 21 (7): 1833–1844. doi:10.1093 / emboj / 21.7.1833. PMC 125948. PMID 11927567.
  4. ^ Luitjens, C; Gallegos, M; Kreemer, B; Kimble, J; Vikens, M (2000). "CPEB oqsillari C. elegansdagi spermatogenezning ikkita asosiy bosqichini boshqaradi". Genlar Dev. 14 (20): 2596–609. doi:10.1101 / gad.831700. PMC 316992. PMID 11040214.
  5. ^ Kang, MK; Xan, SJ (mart 2011). "Sichqoncha oositining pishib etish davrida transkripsiyadan keyingi va translyatsiyadan keyingi tartibga solish". BMB vakili. 3. 44 (3): 147–157. doi:10.5483 / BMBRep.2011.44.3.147. PMID 21429291. Arxivlandi asl nusxasi 2013-11-02. Olingan 2013-12-07.
  6. ^ Gilbert, Skott (2010). Rivojlanish biologiyasi. Sanderlend, MA: Sinauer Associates, Inc. p.60. ISBN 978-0-87893-384-6.
  7. ^ Kozak, Merilin (2008 yil 1-noyabr). "Translatsiyaviy tartibga solish bo'yicha noto'g'ri g'oyalar mikroRNKlarning qanday ishlashiga oid chalkashliklarga yo'l ochdi". Gen. 2. 423 (2): 108–115. doi:10.1016 / j.gene.2008.07.013. PMID 18692553.
  8. ^ Si, K; Lindquist, S; Kandel, ER (2003). "Aplysia CPEB ning neyron izoformi prionga o'xshash xususiyatlarga ega". Hujayra. 115 (7): 879–91. doi:10.1016 / s0092-8674 (03) 01020-1. PMID 14697205.
  9. ^ Qisqa, J; Lindquist, S (2005). "Prionlar xotira va merosning moslashuvchan o'tkazgichlari sifatida". Nat Rev Genet. 6 (6): 435–50. doi:10.1038 / nrg1616. PMID 15931169.
  10. ^ Fioriti L va boshq (2015) "Gipokampalga asoslangan xotiraning barqarorligi" Prionga o'xshash CPEB3 oqsilining vositachiligida oqsil sintezini talab qiladi. Neyron. doi: 10.1016 / j.neuron.2015.05.021
  11. ^ Kempbell ZT, Menichelli E, Do'st K, Vu J, Kimble J, Uilyamson JR, Vikens M (2012). "PUF va CPEB oqsillari o'rtasidagi saqlanib qolgan interfeysni aniqlash". J Biol Chem. 287 (22): 18854–62. doi:10.1074 / jbc.M112.352815. PMC 3365739. PMID 22496444.
  12. ^ a b v Lin, KL.; Evans, V .; Shen, S .; Xing, Y .; Rixter, JD. (Fevral 2010). "CPEBning yadroviy tajribasi: RNKni qayta ishlash va translyatsion nazoratga ta'siri". RNK. 16 (2): 338–48. doi:10.1261 / rna.1779810. PMC 2811663. PMID 20040591.
  13. ^ Kempbell, ZT .; Menichelli, E .; Do'stim, K .; Vu, J .; Kimble, J .; Uilyamson, JR .; Vikens, M. (2012 yil may). "PUF va CPEB oqsillari o'rtasidagi saqlanib qolgan interfeysni aniqlash". J Biol Chem. 287 (22): 18854–62. doi:10.1074 / jbc.M112.352815. PMC 3365739. PMID 22496444.