WikiDer > CXCR5

CXCR5
CXCR5
Identifikatorlar
TaxalluslarCXCR5, BLR1, CD185, MDR15, C-X-C motifli ximokin retseptorlari 5, C-X-C ximokin retseptorlari 5
Tashqi identifikatorlarOMIM: 601613 MGI: 103567 HomoloGene: 1298 Generkartalar: CXCR5
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 11 (odam)
Chr.Xromosoma 11 (odam)[1]
Xromosoma 11 (odam)
CXCR5 uchun genomik joylashuv
CXCR5 uchun genomik joylashuv
Band11q23.3Boshlang118,883,892 bp[1]
Oxiri118,897,787 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE BLR1 206126 da fs.png

Ps.Bng da PBB GE BLR1 216734 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

643

12145

Ansambl

ENSG00000160683

ENSMUSG00000047880

UniProt

P32302

Q04683

RefSeq (mRNA)

NM_032966
NM_001716

NM_007551

RefSeq (oqsil)

NP_001707
NP_116743

NP_031577

Joylashuv (UCSC)Chr 11: 118.88 - 118.9 MbChr 9: 44.51 - 44.56 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

C-X-C kimyoviy turi 5-retseptorlari (CXC-R5) shuningdek, nomi bilan tanilgan CD185 (farqlash klasteri 185) yoki Burkitt limfoma retseptorlari 1 (BLR1) a G oqsillari bilan bog'langan kemokin uchun etti transmembran retseptorlari CXCL13 (BLC nomi bilan ham tanilgan) va ga tegishli CXC ximokin retseptorlari oila. Bu T hujayralarining limfa tugunlari va B hujayralari zonalariga o'tishini ta'minlaydi. Odamlarda CXC-R5 oqsili CXCR5 gen.[5]

To'qimalarning tarqalishi va funktsiyasi

The BLR1 / CXCR5 gen ichida aniq ifodalangan Burkitt limfomasi va limfatik to'qimalar, masalan follikulalar limfa tugunlari kabi taloq. Gen muhim rol o'ynaydi B xujayrasi migratsiya.[6] CXCL13 sekretsiyasi orqali B hujayralari limfa tugunini topishga qodir.[6]

Bundan tashqari, ba'zi bir so'nggi tadqiqotlar CXCL13, CXCR5 orqali, gemotopoetik prekursor hujayralarni (CD3) jalb qilishga qodir ekanligini taxmin qilishdi.− CD4+) rivojlanishiga sabab bo'ladigan limfa tugunlari va Peyerning yamoqlari.[7][8]

Boshqa tadqiqotlar C hujayralarida CXCR5 rolini ta'kidlaydi, chunki ular C hujayra follikulalariga CXCR5 ekspressionisiz kira olmaydi.[9][10] Bu yuqori yaqinlik hosil qilishning asosiy bosqichidir antikorlar chunki Ig sinfining kalitini faollashtirish uchun B hujayralari va T hujayralari o'zaro ta'sir qilishi kerak.[9]

CXCR5 ikkalasida ham ifoda etilganligi ko'rsatilgan CD4[11] va CD8[12] T hujayralari, garchi u ko'pincha T follikulyar yordamchi (Tfh) hujayralarni belgilovchi belgisi sifatida qaralsa.[13]

Saraton rivojlanishidagi roli

Yaqinda ko'krak bezi saratoni bilan kasallangan bemorlarda CXCR5 haddan tashqari ekspressioni limfa tugunlari metastazlari bilan juda bog'liqligini ko'rsatdi,[14] va ko'tarilgan CXCR5 ekspressioni funktsional bo'lmagan ko'krak o'smalarida hujayralarning normal bo'lmagan omon qolish va migratsiyasiga yordam berishi mumkin p53 oqsil.[15] Ning kichik alleli SNP rs630923, CXCR5 gen promotorida joylashgan va uning xavfi bilan bog'liq skleroz, ko'rinishi uchun javobgardir MEF2C-bog'lanish joyi faollashuv jarayonida B hujayralarida CXCR5 gen promotorining faolligini pasayishiga olib keldi, bu esa otoimmun javobning pasayishiga olib kelishi mumkin. [16]

Ximokinlar va ximokin retseptorlari saratonni rivojlantirish va parvarish qilishda ishtirok etishi mumkin deb hisoblangan bo'lsa-da, yaqinda CXCR5 prostata saratoni metastatik rivojlanishidagi roli uchun tekshiruvdan o'tdi. Yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, prostata saratoni to'qimalari va hujayra chiziqlari CXCR5 ning bazal bo'lmagan yuqori darajalarini bildiradi.[17] Bundan tashqari, tadqiqot CXCR5 darajasi bilan o'zaro bog'liqligini aniqladi Glison ballari. CXCR5 joylashuvi qo'shimcha ravishda ko'rib chiqildi va Gleasonning yuqori ko'rsatkichlari yadroviy CXCR5 bilan, sitoplazmatik va membrana CXCR5 esa prostata bezi va erta saraton kasalliklari bilan o'zaro bog'liq edi.[17]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000160683 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000047880 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Dobner T, Wolf I, Emrich T, Lipp M (Noyabr 1992). "Burkitt limfomasidan yangi G oqsillari bilan bog'langan retseptorlari differentsiatsiyasiga xos ifodasi". Evropa immunologiya jurnali. 22 (11): 2795–9. doi:10.1002 / eji.1830221107. PMID 1425907.
  6. ^ a b Förster R, Mattis AE, Kremmer E, Wolf E, Brem G, Lipp M (dekabr 1996). "Ximokin retseptorlari, BLR1, B hujayralarining migratsiyasini aniqlangan limfoid organlarga va taloqning o'ziga xos anatomik bo'limlariga yo'naltiradi". Hujayra. 87 (6): 1037–47. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81798-5. PMID 8978608. S2CID 17558174.
  7. ^ Xonda, Keniya; Nakano, Xiroyasu; Yoshida, Hisaxiro; Nishikava, Satomi; Rennert, Pol; Ikuta, Koichi; Tamechika, Masakatsu; Yamaguchi, Kazuxito; Fukumoto, Tetsuo (2001-03-05). "Peyer patch organogenezini boshlash paytida gemopoetik / mezenximal o'zaro ta'sirning molekulyar asoslari". Eksperimental tibbiyot jurnali. 193 (5): 621–630. doi:10.1084 / jem.193.5.621. ISSN 0022-1007. PMC 2193398. PMID 11238592.
  8. ^ Finke, D; Acha-Orbea, H; Mattis, A; Lipp, M; Kraehenbuhl, JP (sentyabr 2002). "CD4 + CD3− hujayralari Peyerning yamoqlarini ishlab chiqishga undaydi". Immunitet. 17 (3): 363–373. doi:10.1016 / S1074-7613 (02) 00395-3. PMID 12354388.
  9. ^ a b Xunt, Tobias; Fink, Katja; Förster, Reynxold; Senn, Beatris; Lipp, Martin; Muramatsu, Masamichi; Zinkernagel, Rolf M.; Lyudevig, Burxard; Xengartner, Xans (2005-12-01). "B va Th hujayralari tomonidan follikulyar nichelarning CXCR5 ga bog'liq ekilishi virusga qarshi B hujayralarining ta'sirini kuchaytiradi". Immunologiya jurnali. 175 (11): 7109–7116. doi:10.4049 / jimmunol.175.11.7109. ISSN 0022-1767. PMID 16301613.
  10. ^ Hardtke, S. (2005-09-15). "CXCR5 va CCR7 ning follikulyar T yordamchi hujayralardagi muvozanatli ifodasi ularning limfa tugunlari follikulalariga o'tishini aniqlaydi va B hujayralariga samarali yordam berish uchun juda muhimdir". Qon. 106 (6): 1924–1931. doi:10.1182 / qon-2004-11-4494. ISSN 0006-4971. PMID 15899919.
  11. ^ Chevalier N, Jarrossay D, Ho E, Avery DT, Ma CS, Yu D, Sallusto F, Tangye SG, Mackay CR (may 2011). "Insonning markaziy xotirasi CD4 T hujayralarini ifodalovchi CXCR5 va ularning gumoral immunitetga javoblari". Immunologiya jurnali. 186 (10): 5556–68. doi:10.4049 / jimmunol.1002828. PMID 21471443.
  12. ^ U R, Xou S, Liu S, Chjan A, Bai Q, Xan M, Yang Y, Vey G, Shen T, Yang X, Xu L, Chen X, Xao Y, Vang P, Chju S, Ou J, Liang H , Ni T, Chjan X, Chjou X, Deng K, Chen Y, Luo Y, Xu J, Qi H, Vu Y, Ye L (2016 yil avgust). "Follikulyar CXCR5 - ekspresent CD8 (+) T hujayralari surunkali virusli infektsiyani kamaytiradi". Tabiat. 537 (7620): 412–428. Bibcode:2016Natur.537..412H. doi:10.1038 / nature19317. PMID 27501245. S2CID 4469688.
  13. ^ Moser B (2015). "CXCR5, follikulyar B Helper T (TFH) hujayralari uchun belgilovchi belgi".. Immunologiya chegaralari. 6: 296. doi:10.3389 / fimmu.2015.00296. PMC 4459225. PMID 26106395.
  14. ^ Bisvas S, Sengupta S, Roy Chodhuri S, Jana S, Mandal G, Mandal PK, Saha N, Malxotra V, Gupta A, Kuprash DV, Bxattacharyya A (2014 yil yanvar). "CXCL13-CXCR5 qo'shma ekspressioni limfa tugunlari metastazi paytida ko'krak bezi saratoni hujayralarining epiteliyadan mezenximaga o'tishini tartibga soladi". Ko'krak bezi saratonini o'rganish va davolash. 143 (2): 265–76. doi:10.1007 / s10549-013-2811-8. PMID 24337540. S2CID 2937341.
  15. ^ Mitkin NA, Hook CD, Shvarts AM, Bisvas S, Kochetkov DV, Muratova AM, Afanasyeva MA, Kravchenko JE, Bhattacharyya A, Kuprash DV (2015 yil mart). "MCF-7 ko'krak bezi saraton hujayralarida CXCR5 kemokin retseptorlarining p53 ga bog'liqligi". Ilmiy ma'ruzalar. 5 (5): 9330. Bibcode:2015 yil NatSR ... 5E9330M. doi:10.1038 / srep09330. PMC 4365401. PMID 25786345.
  16. ^ Mitkin NA, Muratova AM, Shvarts AM, Kuprash DV (noyabr 2016). "Bir nukleotidli polimorfizmning alleli rs630923, B-hujayrali limfoblastik hujayra qatorlarida kamaytirilgan CXCR5 promouterlik faoliyati natijasida kelib chiqadigan MEF2C uchun majburiy sayt yaratadi". Immunologiya chegaralari. 7 (515): 515. doi:10.3389 / fimmu.2016.00515. PMC 5112242. PMID 27909439.
  17. ^ a b Singh, Sheylesh; Singx, Rajesh; Singx, Uday P.; Ray, Shesh N .; Novakovich, Kristian R.; Chung, Leland VK.; Dide, Piter J.; Grizzle, Uilyam E.; Lillard, Jeyms V. (2009-11-15). "Prostata bezi saratoni namunalari va hujayra chiziqlari bilan ifodalangan CXCR5 ning klinik va biologik ahamiyati". Xalqaro saraton jurnali. 125 (10): 2288–2295. doi:10.1002 / ijc.24574. PMC 3600527. PMID 19610059.

Tashqi havolalar

Qo'shimcha o'qish