WikiDer > Karbromal
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-Bromo-N-karbamoil-2-etilbutanamid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.952 |
| EC raqami |
|
| KEGG | |
| MeSH | karbromal |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C7H13BrN2O2 | |
| Molyar massa | 237.097 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Oq kristallar |
| Hidi | Hidi yo'q |
| Zichlik | 1,544 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | 119 ° C (246 ° F; 392 K) |
| Eriydi | |
| Eriydiganlik | ichida eriydi xloroform, efir, aseton, benzol |
| jurnal P | 1.623 |
| Kislota (p.)Ka) | 10.69 |
| Asosiylik (p.)Kb) | 3.31 |
| Tuzilishi | |
| rombik | |
| Farmakologiya | |
| N05CM04 (JSSV) | |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli ürealar | Bromisoval |
Tegishli birikmalar | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Karbromal a gipnoz/tinchlantiruvchi dastlab 1909 yilda Bayer tomonidan sintez qilingan.[1]
Sintez
Dietilmalonik kislota dekarboksillanadi 2-etilvalerik kislota keyin a orqali aylantiriladi Jahannam-Volxard-Zelinskiy reaktsiyasi a-bromo-a-etilbutiril bromidga. Karbamid bilan karbamid bilan reaktsiya (4).
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
| Bu tinchlantiruvchibilan bog'liq maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |