WikiDer > Karpatsin - Vikipediya

Carpacin - Wikipedia
Karpatsin
Skelet formulasi
To'p va tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi afzal
5-metoksi-6 - [(1E) -prop-1-en-1-yl] -2H-1,3-benzodioksol
Boshqa ismlar
(E) -5-Metoksi-6- (prop-1-en-1-yl) benzo [d] [1,3] dioksol
(E) -2-Metoksi-4,5-metilenedioksipropenilbenzol
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChemSpider
Xususiyatlari
C11H12O3
Molyar massa192.214 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Karpatsin tabiiy ravishda yuzaga keladi organik birikma birinchi bo'lib Karpano daraxtidan ajratilgan (noma'lum Darchin oilaning turlari Lauraceae qaysi ona uchun Bougainville Island), bu uning nomini keltirib chiqaradi. Shuningdek, u topilgan efir moylari turkum Crowea.[1]

Carpacin a biosintez yanada murakkab kashshof lignan- xira, karpanon.[2] U a deb tasniflanadi fenilpropanoid.

Karpatsin sintetik tarzda tayyorlangan sesamol[3] va potentsial foydalanish uchun o'rganilgan hasharotlar[4] va inhibitori kanserogenez.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ Brofiya, Jozef J.; Goldsak, Robert J.; Punruckvong, Acharaporn; Forster, Pol I.; Fuklar, Kristofer JR (1997). "Crowea (Rutaceae) turining efir moylari". Essential Oil Research jurnali. 9 (4): 401–409. doi:10.1080/10412905.1997.9700740.
  2. ^ J. Mohandas; M. Slaytor; T.R. Vatson (1969). "Trans-2-metoksi-4,5-metilenedioksipropenilbenzol (karpatsin) Cinnamomum sp. Bougainville'dan ". Aust. J. Chem. 22 (8): 1803–1804. doi:10.1071 / CH9691803.
  3. ^ a b Tsui-Xva Tseng; Yen-Min Tsheng; Yean-Jang Li; Xsing-Ling Xsu (2000). "Carpacin va uning geometrik izomerini saraton ximopreventeri sifatida to'liq sintezi" (PDF). Xitoy kimyo jamiyatining jurnali. 47 (5): 1165–1169. doi:10.1002 / jccs.200000157. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2005-09-14.
  4. ^ BH Aleksandr; SI Gertler; RT Brown; TA Oda; M Beroza (1959). "Isosafrole va Sesamoldan metilenedioksifenil birikmalar sintezi". J. Org. Kimyoviy. 24 (10): 1504. doi:10.1021 / jo01092a029.