WikiDer > Chanoklavin - Vikipediya
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (E) -2-metil-3 - [(4R, 5R) -4- (metilamino) -1,3,4,5-tetrahidrobenzo [CD] indol-5-yl] prop-2-en-1-ol | |
| Boshqa ismlar chanoklavin-l | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C16H20N2O | |
| Molyar massa | 256,34 g / mol |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Chanoklavin, shuningdek, chanoklavin-l deb ataladigan uch tsiklik ergot alkaloididir (ergolin) ba'zi qo'ziqorinlarni ajratish. U asosan jins vakillari tomonidan ishlab chiqariladi klavitseps.[1] An'anaviy xitoy tibbiyotida uzoq vaqtdan beri qo'llanilgan, 1987 yilda sichqoncha tadqiqotlarida dopaminni rag'batlantirish uchun topilgan D.2 retseptorlari miyada.[2]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Lorenz, N; Haarmann, T; Pazoutova, S; Jung, M; Tudzinskiy, P (2009). "Ergot alkaloid gen klasteri: funktsional tahlillar va evolyutsion jihatlar". Fitokimyo. 70 (15–16): 1822–32. doi:10.1016 / j.hytochem.2009.05.023. PMID 19695648.
- ^ Vatanabe, H; Somi, M; Sekihara, S; Nakagava, K; Yamada, F (1987). "Dopamin retseptorlari miyada xanoklavin analoglari, trisiklik ergot alkaloidlari ta'sirini rag'batlantiruvchi ta'sir". Yapon farmakologiya jurnali. 45 (4): 501–6. doi:10.1254 / jjp.45.501. PMID 3127619.
| Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |