WikiDer > Cirsilineol
Cirsilineol
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 5-gidroksi-2- (4-gidroksi-3-metoksifenil) -6,7-dimetoksikromen-4-bir | |
| Boshqa ismlar Evropatrin; 4 ', 5-Dihidroksi-3', 6,7-trimetoksiflavon | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C18H16O7 | |
| Molyar massa | 344.319 g · mol−1 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Cirsilineol bioaktiv hisoblanadi flavone dan ajratilgan Artemisiya[1] va dan Teucrium gnaphalodes.[2]
Adabiyotlar
- ^ Sheng, X; Quyosh, Y; Yin, Y; Chen, T; Xu, Q (2008). "Cirsilineol mitokondriyal yo'l orqali apoptozni keltirib chiqarish orqali saraton hujayralarining ko'payishini inhibe qiladi". Farmatsiya va farmakologiya jurnali. 60 (11): 1523–9. doi:10.1211 / jpp / 60.11.0014. PMID 18957174.
- ^ Teucrium gnaphalodes-dan olingan flavonoid aglikonlar va glikozidlar. F. A. T. Barberan, M. I. Gil, F. Tomas, F. Ferrers va A. Arkes, J. Nat. Prod., 1985, 48 (5), 859-860 betlar, doi:10.1021 / np50041a040
| Haqida ushbu maqola aromatik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |