WikiDer > Sikloleytsin
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 1-aminotsiklopentan-1-karboksilik kislota | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.132  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H11YOQ2 | |
| Molyar massa | 129,16 g / mol |
| Tashqi ko'rinish | oq bej kristalli zarralar yoki kukun |
| Zichlik | 1,207 g / ml |
| Erish nuqtasi | 320 ° C (608 ° F; 593 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 256,1 ° C (493,0 ° F; 529,2 K) |
| 50 mg / ml | |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Irritant |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Sikloleytsin proteinogen emas aminokislota. Bu tsiklik hosilasi sifatida tasniflanishi mumkin norleusin, ikkita vodorod atomining kamroq bo'lishi. Etakchi tuzilma a siklopentan-Ring. A-uglerod atomi stereocenter emas.
Sikloleytsin metabolizmga uchramaydigan aminokislota bo'lib, o'ziga xos va qaytaruvchan hisoblanadi inhibitor ning nuklein kislota metilatsiyava shunga o'xshash tarzda keng qo'llaniladi biokimyoviy tajribalar.[2]
2007 yilda birlamchi kalamush gepatotsitlarida o'tkazilgan tadqiqot natijasida sikloleusin pasayishi mumkinligini ko'rsatdi S-adenosil_metionin (SAM) metioninni qutqarish yo'li orqali 5'-metiltioadenozinning SAMga aylanishini inhibe qilish orqali gepatotsitlarda darajalar. Tsikloleusinni davolash yuqori darajadagi sitokrom P450 2E1 bilan birgalikda (CYP2E1) va pirazolli gepatotsitlarda SAM darajasining pastligi hujayraning ko'payganligini ko'rsatdi apoptoz nazorat gepatotsitlari bilan taqqoslaganda.[3]
Adabiyotlar
- ^ Sikloleytsin da Sigma-Aldrich
- ^ Caboche M, Bachellerie JP (mart 1977). "RNK metilasyonu va eukaryotik RNK biosintezini boshqarish. Metilatsiyaning o'ziga xos inhibitori bo'lgan sikloleusinning Ribozomal RNK pishishiga ta'siri". Evropa biokimyo jurnali. 74 (1): 19–29. doi:10.1111 / j.1432-1033.1977.tb11362.x. PMID 856572.
- ^ Zhuge J, Cederbaum AI (2007 yil oktyabr). "S-adenosil-l-metioninning sikloleusin bilan parchalanishi birlamchi kalamush gepatotsitlarida sitokrom P450 2E1 toksikligini kuchaytiradi". Biokimyo va biofizika arxivlari. 466 (2): 177–85. doi:10.1016 / j.abb.2007.06.007. PMC 2040067. PMID 17640612.
 | Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |
.svg){kind=small} | Bu biokimyo maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |