WikiDer > Siklopropanol - Vikipediya
Cyclopropanol - Wikipedia
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Siklopropanol | |
| Boshqa ismlar Siklopropil spirti, gidroksitsiklopropan | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.217.724  |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H6O | |
| Molyar massa | 58.080 g · mol−1 |
| Zichlik | 0,917 g / ml[1] |
| Qaynatish nuqtasi | 101 dan 102 ° C gacha (214 dan 216 ° F; 374 dan 375 K gacha)[2] |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Siklopropanol kimyoviy formulasi S bo'lgan organik birikma3H6O. tarkibida a siklopropil a bilan guruh gidroksil unga biriktirilgan guruh. Uch elementli halqa tufayli birikma juda beqaror va halqani ochadigan reaktsiyalarga sezgir. Bunga juda moyil qayta tashkil etish, o'tmoqda tizimli izomerizatsiya shakllantirmoq propanal.[3][4] Ushbu xususiyat sintetik jihatdan foydalidir: siklopropanol a sifatida ishlatilishi mumkin sinton homo uchunyoqtirmoq propanal. Kimyoviy siklopropil guruhini kiritish uchun reaktiv sifatida ham foydalidir Ester, sulfatva omin aloqalar. Hosil bo'lgan siklopropil tarkibidagi birikmalar potentsialni tekshirishda ishlatilgan antiviral preparatlar[5] va ning modulyatorlari oqsil odam savdosi.[6]
Adabiyotlar
- ^ Roberts, J.D .; Chambers, V. C. (1951). "Kichik halqali birikmalar. VI. Siklopropanol, siklopropil bromid va siklopropilamin". J. Am. Kimyoviy. Soc. 73 (7): 3176–3179. doi:10.1021 / ja01151a053.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Jongejan, J. A .; Duine, J. A. (1987). "Siklopropilatsetatning fermentativ gidrolizi. O'rta va katta miqyosli siklopropanol preparatlari uchun usuldagi usul". Tetraedr Lett. 28 (24): 2767–2768. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 96204-X.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Magrane, J. K .; Kotl, D. L. (1942). "Epiklorohidrinning Grignard Reaktivi bilan reaktsiyasi". J. Am. Kimyoviy. Soc. 64 (3): 484–487. doi:10.1021 / ja01255a004.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Stal, G. V .; Kotl, D. L. (1943). "Epiklorohidrinning Grignard reaktivi bilan reaktsiyasi. Siklopropanolning ba'zi hosilalari". J. Am. Kimyoviy. Soc. 65 (9): 1782–1783. doi:10.1021 / ja01249a507.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ JSTning 2009005677-sonli arizasi, Kottell, J. J .; Link, J. O. Shreder, S. D .; Teylor, J .; Tse, V.; Vivian, R. V.; Yang, Z.-Y., "Antiviral birikmalar", 2009-01-08 da nashr etilgan
- ^ JSTning 2009062118-sonli arizasi, Bulava, C. E.; Devit, M .; Elbaum, D., "Oqsil savdosi modulyatorlari", 2009-05-14 yillarda nashr etilgan