WikiDer > DGCR2
DGCR2
| DGCR2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | DGCR2, DGS-C, IDD, LAN, SEZ-12, 9930034O06Rik, Dgsc, Sez12, mKIAA0163, DiGeorge sindromi kritik mintaqa geni 2 | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | OMIM: 600594 MGI: 892866 HomoloGene: 31292 Generkartalar: DGCR2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 22: 19.04 - 19.12 Mb | Chr 16: 17.84 - 17.9 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
The DGCR2 gen kodlaydi oqsil integral membrana oqsil DGCR2 / IDD odamlarda.[5][6][7]
22q11.2 ning o'chirilishi ko'plab rivojlanish nuqsonlari bilan bog'liq (xususan DiJeorge sindromi, velocardiofacial sindrom, konotrunkal anomaliya yuz sindromi va ajratilgan konotrunkal yurak nuqsonlari) qisqartmasi ostida tasniflanadi 22-NI tutish. The DGCR2 gen rol o'ynashi mumkin bo'lgan yangi yopishqoq retseptorlari oqsilini kodlaydi asab tepasi hujayralar migratsiyasi, bu jarayon Dijorj sindromida o'zgartirilishi taklif qilingan.[7] DGCR2 bilan o'zaro ta'sir qiladi deb o'ylashadi Reelin kortikogenezni tartibga solish uchun murakkab.[8]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000070413 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000003166 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Wadey R, Daw S, Taylor S, Atif U, Kamath S, Halford S, O'Donnell H, Wilson D, Goodship J, Burn J (Okt 1995). "DiGeorge sindromi bilan bog'liq bo'lgan muvozanatli translokatsiya to'xtash nuqtasi yaqinidan integral membrana oqsilini kodlovchi genni ajratib olish". Hum Mol Genet. 4 (6): 1027–1033. doi:10.1093 / hmg / 4.6.1027. PMID 7655455.
- ^ Kajiwara K, Nagasawa H, Shimizu-Nishikawa K, Ookura T, Kimura M, Sugaya E (iyun 1996). "Sezatsiya bilan bog'liq bo'lgan va membrana bilan bog'langan adezyon oqsilini kodlovchi SEZ-12". Biokimyo Biofiz Res Commun. 222 (1): 144–148. doi:10.1006 / bbrc.1996.0712. PMID 8630060.
- ^ a b "Entrez Gen: DGCR2 DiGeorge sindromi tanqidiy mintaqa geni 2".
- ^ Molinard-Chenu, Od; Dayer, Aleksandr (2018 yil aprel). "Nomzod shizofreniya xavfi geni DGCR2 kortikogenezning dastlabki bosqichlarini tartibga soladi". Biologik psixiatriya. 83 (8): 692–706. doi:10.1016 / j.biopsych.2017.11.015.
Qo'shimcha o'qish
- Demczuk S, Aledo R, Zucman J, Delattre O, Desmaze C, Dofinot L, Jalbert P, Rouleau GA, Tomas G, Aurias A (1995). "Dijorj sindromining kritik mintaqasida muvozanatli translokatsion to'xtash nuqtasini klonlash va uning yaqinida yangi potentsial adezyon retseptorlari genini ajratish". Hum. Mol. Genet. 4 (4): 551–558. doi:10.1093 / hmg / 4.4.551. PMID 7633403.
- Nagase T, Seki N, Ishikava K, Tanaka A, Nomura N (1996). "Odamning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. V. KG-1 hujayra chizig'idan cDNA klonlarini tahlil qilish natijasida chiqarilgan 40 ta yangi genning (KIAA0161-KIAA0200) kodlash ketma-ketliklari". DNK rez. 3 (1): 17–24. doi:10.1093 / dnares / 3.1.17. PMID 8724849.
- Gong V, Emanuel BS, Kollinz J, Kim DH, Vang Z, Chen F, Chjan G, Ro B, Budarf ML (1996). "Dijorjning transkripsiya xaritasi va velo-kardio-yuz sindromi minimal kritik mintaqa 22q11". Hum. Mol. Genet. 5 (6): 789–800. CiteSeerX 10.1.1.539.9441. doi:10.1093 / hmg / 5.6.789. PMID 8776594.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Gamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (2004). "Inson signalizatsiya yo'lining funktsional proteomik xaritasi". Genom Res. 14 (7): 1324–1332. doi:10.1101 / gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Devis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). "Odamning ORFeome-ni klonlash uchun genom annotatsiyasiga asoslangan yondashuv". Genom Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Shifman S, Levit A, Chen ML, Chen CH, Bronshteyn M, Vayzman A, Yakir B, Navon R, Darvasi A (2007). "22q11 o'chirish mintaqasini to'liq genetik assotsiatsiyasi tekshiruvi va funktsional dalillar DGCR2 va shizofreniya o'rtasidagi bog'liqlikni aniqlaydi". Hum. Genet. 120 (2): 160–170. doi:10.1007 / s00439-006-0195-0. PMID 16783572.
- Olsen QK, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). "Signalizatsiya tarmoqlarida global, in vivo jonli va saytga xos fosforillanish dinamikasi". Hujayra. 127 (3): 635–648. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Tashqi havolalar
- DGCR2 Inson genlarining joylashuvi UCSC Genome brauzeri.
- DGCR2 Inson geni tafsilotlari UCSC Genome brauzeri.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 22 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |