WikiDer > DUSP27 - Vikipediya
DUSP27 - Wikipedia
| STYXL2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | STYXL2, dual spesifiklik fosfataza 27 (taxminiy), dual spesifiklik fosfataza 27, atipik, serin / treonin / tirozin 2, DUSP27 kabi o'zaro ta'sir qiladi | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | MGI: 2685055 HomoloGene: 18949 Generkartalar: STYXL2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 1: 167.09 - 167.13 Mb | Chr 1: 166.1 - 166.13 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ikki tomonlama o'ziga xos fosfataza 27, atipik a oqsil odamlarda DUSP27 tomonidan kodlanganligi gen.[5]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000198842 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026564 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Entrez Gen: Ikki xil o'ziga xoslik fosfataza 27, atipik". Olingan 2018-10-20.
Qo'shimcha o'qish
- Ehret GB, O'Konnor AA, Weder A, Kuper RS, Chakravarti A (dekabr 2009). "1-xromosoma bo'yicha ulanishning eng yuqori cho'qqisini kuzatib borish muhim gipertenziya bilan bog'liq bo'lgan QTLlarni aniqlaydi: GenNet tadqiqotlari". Yevro. J. Xum. Genet. 17 (12): 1650–7. doi:10.1038 / ejhg.2009.94. PMC 2783544. PMID 19536175.
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, Jonson C, Uhl GR (2010). "Chekishni shaxsiylashtirilgan tarzda to'xtatish: nikotin dozasi, qaramlik va genotipni tark etishning o'zaro ta'siri". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
| Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 1 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |