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Dakotaraptor steinic ist ein Fleischfresser TheropodeDinosaurier, gehört zu Maniraptor, die während spät Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika.
Der Erste Fossilien von Dakotaraptor wurden 2005 entdeckt. Die Gattung erhielt ihren Namen im Jahr 2015, was so viel wie "Räuber von Dakota" bedeutet, wenn die Typ TypDakotaraptor steinic ernannt. Von Dakotaraptor nur wenige Überreste sind bekannt und ein Schädel fehlt noch.
Dakotaraptor war fünf bis sechs Meter lang und zweihundert Kilogramm schwer. Es war ein Zweibeiner, dessen horizontaler Rumpf von einem steifen Heck ausbalanciert wurde, das als Ausgleichsstock fungierte. Er war gefiedert und hatte große Flügel, aber als Erwachsener war er zu schwer zum Fliegen. Es hatte eine große Sichelkralle an seinen langen Hinterbeinen, mit der es seine Beute bei einer Trittbewegung verletzen konnte. Trotz seiner Größe, Dakotaraptor ziemlich leicht gebaut. Vermutlich jagte er einige kleinere Pflanzenfresser, die er mit hoher Geschwindigkeit jagte. Die größeren Pflanzenfresser in seinem Lebensraum wurden von gejagt Tyrannosaurus rex. Anscheinend war er im Allgemeinen ein erfolgreicherer Jäger, weil Dakotaraptor scheint recht selten gewesen zu sein.
Finden und benennen
2005 entdeckte Robert DePalma in einer Knochenschicht in Landkreis Harding, Süddakota ein Skelett eines großen Dromaeosaurier. Ein kleineres Skelett und lockere Zähne wurden später an derselben Stelle ausgegraben, inmitten reichlich verbliebenen fossilen Materials, das von DePalma in einem 2010 . gesammelt wurde Masterarbeit beschrieben wurde.
Im Jahr 2015 wurden Robert A. DePalma, David A. Burnham, benannt und beschrieben Larry Dean Martin, Peter Lars Larson und Robert Thomas Bakker das Typ TypDakotaraptor steinic. Der Gattungsname ist eine Kombination aus dem Staatsnamen Süddakota – was sofort als Hinweis auf den Stamm de . gedacht war Dakota — mit Raubvogel, Latein für "Räuber". Der Artname ehrt Walter William Steino, der Direktor des kommerziellen PaleoAbenteuer.
Es Holotyp, PBMNH.P.10.113.T, wurde in einer Sandsteinschicht des Obermaterials gefunden Hell Creek-Formation. Die Schicht liegt nur zwanzig Meter unter dem Kreide-Paläogen Grenze und stammt daher aus dem letzten Maastricht, etwa sechsundsechzig Millionen Jahre alt. Der Holotyp besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel eines erwachsenen Individuums. Erhalten sind: ein Stück des Wirbelkörpers eines Wirbels; zehn Schwanzwirbel; ein Querlenker; beide Oberarmknochen; beide Ulnas; beide Radiusknochen; die ersten und zweiten rechten Mittelhandknochen; drei Krallenstücke der linken Hand; der rechte Oberschenkelknochen; beide Schienbeine; ein linker Knöchelknochen; ein linkes Fersenbein; der zweite, dritte und vierte linke Mittelfußknochen; der vierte rechte Mittelfußknochen; die zweite rechte Fußklaue; und die dritte rechte Fußklaue. Darüber hinaus wurden mehrere Knochen zugeordnet, die leichter gebaut waren und daher als nicht zum Holotyp gehörig angesehen wurden. Gehören möglicherweise zu einem zweiten kleineren Individuum. Dazu gehören: PBMNH.P.10.115.T: eine rechte Tibia; PBMNH.P.10.118.T: ein verbundenes linkes Sprunggelenk und Fersenbein; und KUVP 152429: ein Querlenker. Weiterhin wurden vier lose Zähne zugeordnet: die Exemplare PBMNH.P.10.119.T, PBMNH.P.10.121.T,PBMNH.P.10.122.T und PBMNH.P.10.124.T. Die oben genannten Fossilien sind größtenteils Teil der Sammlung von Das Palm Beach Museum für Naturgeschichte im Florida. Ebenfalls zugeordnet sind ein einzelner lockerer Knochen und ein lockerer Zahn, der bei einer anderen Gelegenheit ausgegraben wurde: NCSM 13170: ein Querlenker und KUVP 156045: ein lockerer Zahn. Später stellte sich heraus, dass die Querlenker Teile von Schildkrötenpanzern waren.
Beschreibung
Größe und Unterscheidungsmerkmale
Dakotaraptor ist ein großes Dromaeosaurier. Die Körperlänge wird auf fünfeinhalb Meter geschätzt, was einem Gewicht von zweihundert Kilogramm entspricht. Innerhalb der Dromaeosauridae ist alleine Utahraptor deutlich größer.
Neben der Größe identifizierten die Beschreiber zehn weitere Unterscheidungsmerkmale. An der vierten Klaue ist der Höcker zur Befestigung der Sehne des Beugemuskels verkleinert. Die "Blutrille" an der Außenseite der vierten Fußklaue wird über die Hälfte ihrer unteren Breite abgedeckt, um eine röhrenförmige Knochenstruktur zu schaffen. Die zweiten und dritten Fußklauen haben an der Unterseite einen scharfen Kiel. Die zweite Fußklaue, die „Sichelklaue“, beträgt etwa 29% der Femurlänge. Auf dem Schienbein ist der Kamm der Crista fibularis lang und leicht gebaut mit einer Überstandshöhe, die 9% der Kammlänge nicht überschreitet. Der obere Rand des Crista fibularis endet in einem Haken. Beim zweiten Mittelhandknochen hat der äußere der unteren Gelenkknoten fast die gleiche Größe wie der innere. Die Außenseite des zweiten Mittelhandknochens hat nur eine flache Rille für die Kapsel, die ihn mit dem dritten Mittelhandknochen verbindet. Wenn der Arm nach außen gestreckt ist, ist die Kante zwischen der Gelenkfläche des zweiten Mittelhandknochens mit dem Handgelenk und der Oberseite des Schafts in der Draufsicht gerade. Die Zähne haben fünfzehn bis zwanzig Zahnungen pro linearen fünf Millimeter an der hinteren Schneide und zwanzig bis siebenundzwanzig Zahnungen an der Vorderkante.
Skelett
Zähne
Die Zähne haben die allgemeine Dromaeosauridenform: Sie sind dolchförmig, abgeflacht und haben am hinteren Rand größere Zacken. Am Hinterrand setzen sich die Zacken bis zur Kronenbasis fort; an der Vorderkante stoppen sie nach einem Drittel der Kantenlänge. Die Dichte der Zähne, obwohl an sich einzigartig, ähnelt am ehesten der von Dromaeosaurus und Deinonychus.
Der einzige bekannte Wirbel hat eine geschätzte ursprüngliche Länge von sieben Zentimetern. Der Schaden zeigt deutlich, dass der Wirbel stark pneumatisch ist mit vielen Lufthöhlen oder Trabekel.
Wirbelsäule
Ein Wirbel vom mittleren Schwanz ist erhalten geblieben. Aufgrund seiner posterioren Position hat es keine Dornen- oder seitlichen Ausstülpungen mehr. Allerdings sind die vorderen Gelenkfortsätze auf mindestens dreizehn Zentimeter bei einer Mittenlänge von sieben Zentimetern extrem gestreckt. Die fadenförmigen Vorsprünge müssen also mindestens zwei vordere Wirbel überlappt haben und vielleicht noch viel mehr, weil sie abgebrochen sind. Normalerweise würden sich zehn Wirbel bei einer Länge von 70 Zentimetern überlappen. Ihre Form ähnelt der von Deinonychus mit ovalem Querschnitt an der Basis, der in einem runden Querschnitt endet. Die Fortsätze führen zu der für Dromaeosaurier typischen Versteifung des Schwanzes. Der Wirbel hat an der Unterseite eine Mittelrille. Außerdem ist ein Satz von acht hinteren Schwanzwirbeln erhalten geblieben, vermutlich von Position dreißig bis vierzig. Diese Wirbel sind länglich und schmal und haben noch eine Längsrille an der Unterseite. Einer der Wirbel zeigt eine verheilte Verletzung, als wäre einmal etwas Schweres am Schwanz.
vordere Gliedmaßen
Die angebliche Querlenker wurde mit einem transversalen scheibenförmigen Querschnitt abgeflacht. Jeder Zweig des Querlenkers war zehn Zentimeter lang und endete in einer abgerundeten Spitze, ohne ein spitzes Epikleidum. Die Unterseite des Querlenkers zeigte viele kleine Öffnungen, vielleicht pneumatischen Charakters. Die Enden der Zweige hatten auf beiden Seiten über ein Drittel der Länge tiefe parallele Rillen, vermutlich zum Anbringen von Kappen. Dies unterscheidet sich von der Situation bei anderen Dromaeosauriden, ähnelt jedoch der Situation bei modernen Vögeln. Von der Seite gesehen lagen die Äste in einer Ebene, ohne sich nach hinten zu biegen. Die Zweige treffen in einem abgerundeten Hypokleidum mit einer flachen Mulde auf der Rückseite zusammen. Trotz der Rundung war der Querlenker eher V- als U-förmig. Im Holotypus bildeten die Zweige einen Winkel von 86° zueinander; für die anderen beiden gefundenen Querlenker betrugen die Winkel 87° und 88°. Die Morphologie des Querlenkers ist für einen Theropoden sehr eigenartig und eine Studie von Hans-Dieter Sues gab im Jahr 2015 an, dass es am . gefunden wurde Furculae beinhaltet tatsächlich Teile des Schildes von Schildkröten, vermutlich es Entoplastron von achsenstemys herrlich, ein Mitglied der Trionychidae. Im Jahr 2016 wurde dies von den Beschreibern zugegeben und in einem Korrigendum entfernten sie einen Querlenker aus dem Hypodigma und die anderen beiden aus dem zugewiesenen Material.
Der Humerus hat eine Länge von etwa zweiunddreißig Zentimetern. Der deltopektorale Kamm geht allmählich in den Schaft über, genau wie in Bambiraptor aber anders als Deinonychus. Der Schaft ist lang und schlank mit ovalem Querschnitt. Der Schaft ist leicht nach innen gebogen, im Gegensatz zum geraden Schaft von Deinonychus. Die Ulna hat eine Länge von sechsunddreißig Zentimetern. Das bedeutet, dass Ober- und Unterarm zusammen 22% länger sind als der Oberschenkel. Die Ulna ist länglich mit rundem Querschnitt und dennoch recht robust wie bei anderen großen Dromaeosauriden, wie z Utahraptor und Achillobator. Die Ulna ist leicht gebogen; die Kurve ist eine Anpassung an das Fliegen. Die Verbreiterungen an den Enden weisen auf relativ starke Haarschnittverbindungen hin. Auf dem vorstehenden Längssteg am Schachtboden sind zehn gleichmäßig verteilt Papillen ulnares sichtbar mit einem Durchmesser von acht bis zehn Zentimetern. Diese Unebenheiten dienten als Befestigungspunkte für die remiges secundarii, die Schwungfedern des Unterarms. Ihr großer Querschnitt weist darauf hin, dass es sich um beträchtliche Federn gehandelt haben müssen. Im Holotypus sind die Grate beschädigt und wenn sie über die gesamte Länge des Knochens verlaufen, war Platz für etwa fünfzehn Erhebungen. Am Unterarm von wurden 14 ähnliche Befestigungspunkte gefunden Velociraptor. Sie sind ein direkter Hinweis auf das Vorhandensein von Gefieder, so dass Dakotaraptor nachweisbar bis zum gefiederte Dinosaurier gehört. Dies war übrigens angesichts der Beziehungen von Dakotaraptor bereits sehr wahrscheinlich und ein Fehlen der Papillen bedeutet auch kein Fehlen der Federn: Vielen modernen Vögeln fehlen sie. Sie sind vor allem ein Zeichen dafür, dass der Flügel stark belastet und somit scheinbar funktionstüchtig genutzt wurde. Es wurde angenommen, dass große Dromaeosauriden wie Utahraptor hatten kein Gefieder, weil sie auch ohne warm bleiben konnten Dakotaraptor widerlegt diese Hypothese. Die untere Gelenkfläche hat einen dreieckigen Querschnitt. Der Schaft des linken Humerus weist eine Knochendeformität auf, von der angenommen wird, dass sie auf einen Stoßschaden zurückzuführen ist. Es Radius hat eine Länge von zweiunddreißig Zentimetern. Es ist ziemlich robust und gerade mit einem runden bis D-förmigen Querschnitt.
Der erste Mittelhandknochen ist mit einer Länge von 75 Millimetern robust. Der zweite Mittelhandknochen hat eine Länge von dreizehn Zentimetern. Es hat gerade Seiten und die unteren Kondylen fächern sich nicht zur Seite auf. Der innere Knoten ist etwas größer als der äußere. Das untere Scharniergelenk weist auf eine relativ eingeschränkte Bewegungsfreiheit des zweiten Fingers hin. Von der äußeren Ecke der dreieckigen Deckfläche erstreckt sich ein auffälliger Grat über etwa ein Drittel des Schafts. Die Kante dieser Gelenkfläche mit der Vorderseite oder der Oberseite, wenn der Arm als seitlich gestreckt betrachtet wird, ist eher gerade als wellig. Der zweite Mittelhandknochen ist oben eher glatt und diente möglicherweise als Befestigung für einige Handfedern. Die erhaltenen Fingerfragmente zeigen wenig Details, weisen aber wie bei allen Dromaeosauriden auf schwere Kapseln und eine eingeschränkte Bewegungsfreiheit der Gelenke hin; beide Eigenschaften sind mögliche Anpassungen an einen fliegenden Lebensstil. Die Flügelspannweite von Dakotaraptor wurde auf mindestens vier Fuß geschätzt, vorausgesetzt, die Handfedern erhöhten die Flügellänge nicht; bei einigen Dromaeosauriden sind sie dreimal länger als die Hand selbst, was die Flügelspannweite auf 180 Zentimeter bringen würde.
hintere Gliedmaßen
Die Länge der Oberschenkelknochen ist 558 Millimeter, 17% kürzer als das Schienbein; Biene Utahraptor Das Verhältnis beträgt etwa eins zu eins. Der Oberschenkelknochen ist recht leicht gebaut und ähnelt dem der viel kleineren Form mahakala, nicht auf dem viel robusteren Oberschenkelknochen von Achillobator oder Utahraptor. Der Schaft ist mäßig nach vorne gebogen. Der Hüftkopf hat die Form einer Halbkugel am Ende eines schräg nach oben weisenden Halses. Das kleiner trochanter ist von der großer Trochanter durch eine flache Schlucht getrennt. Der vierte Trochanter existiert nur in Form einer niedrigen länglichen Erhebung. An der hinteren Unterseite des Femurs befindet sich ein verlängerter vertikaler rauer Grat zum Ansatz der Muskeln, die das Bein zum Körper hin gezogen haben.
Es Schienbein ist groß, aber leicht gebaut, vor allem im Vergleich zu Utahraptor. Mit einer Länge von 673 Millimetern am Holotyp ist es das längste Dromaeosauride Schienbein was bekannt ist. Es ist 21% länger als der Femur. In der Probe PBMNH.P.10.115.T beträgt die Tibialänge 485 Millimeter. Der Knochen ist gerade mit parallelen Seiten. Das Crista Cnemialis des vorderen Oberteils endet oben in einem nach vorne gerichteten hakenförmigen Vorsprung, in dem Sinne, dass die Oberseite vorn in eine Ausbuchtung übergeht, deren Verlauf schlagartig rechtwinklig nach hinten fortgeführt wird. Von der Oberseite ist der äußere Hinterlappen ziemlich klein, nicht breiter als die Querbreite des Crista Cnemialis. Das Crista fibularis, der Kamm, der die Fibula berührt, hat oben ebenfalls einen hakenförmigen Vorsprung, der jedoch nach oben gerichtet ist: Statt allmählich in den Schaft überzugehen, ist der Kamm oben konkav eingekerbt. Eine solche Struktur ist einzigartig in der Theropoda. Die Rückseite des Crista fibularis ist von einem Foramen durchbohrt. Es Knöchelknochen und Fersenbein sind zusammengewachsen, wie bei Bambiraptor, und zusammen etwa doppelt so breit wie die Tibia, an deren Unterseite sie verbunden sind. Das Fersenbein ist an der vorderen Unterseite der Tibia befestigt und zeigt eine kleine Kontaktfacette vor dem Fibel die anscheinend in einen sehr dünnen Schacht lief. Der aufsteigende Ast des Talus erstreckt sich fast über die gesamte untere Hälfte der Tibia und ist mit der Spitze mehr nach außen asymmetrisch.
Der Mittelfuß ist relativ langgestreckt mit einer geschätzten Länge des dritten Mittelfußes von zweiunddreißig Zentimetern. Der Mittelfußknochen 4 ist 29 Zentimeter lang und etwas schmaler als der recht robuste Mittelfußknochen mit einer Länge von 247 Millimetern. Ober- und Unterschenkel zusammen sind somit 3,85 mal länger als die Fessel, ein sehr niedriges Verhältnis für einen Dromaeosaurier dieser Größe: at Utahraptor er beträgt 5,72.
Die berüchtigte "Sichelklaue" der Dromaeosauridae, die angehobene zweite Fußklaue, ist bei Dakotaraptor sehr groß mit einem Durchmesser von sechzehn Zentimetern und einer entlang der äußeren Kurve gemessenen Länge von vierundzwanzig Zentimetern. Die Klaue beträgt 29% der Länge des Femurs, verglichen mit 23% in Deinonychus. Die Kralle ist quer stark abgeflacht mit tropfenförmigem Querschnitt, wobei die scharfe Kante nach unten zeigt. Die Klaue ist robust und nicht sehr stark gebogen und ähnelt der von Utahraptor Als das von Deinonychus. Die Erhebung für die Sehne des Beugemuskels, auf die so die Kraft ausgeübt wurde, um das Krallen nach unten zu ermöglichen, ist groß und ragt nach unten über den unteren Rand der Gelenkfläche hinaus. Die „Blutrillen“ auf beiden Seiten – die eigentlich dazu dienten, den Hornschaft besser zu verankern – sind beide gleich tief, aber die äußere ist höher. Die dritte Fußklaue ist mit einer Länge von sieben Zentimetern von der Spitze bis zur Gelenkfläche und neun Zentimetern, gemessen entlang der äußeren Krümmung, viel kleiner. An der Basis hat diese Klaue einen runden Querschnitt. Weiter zur Spitze hin ist der Querschnitt tropfenförmig mit einem scharfen unteren Kiel. Die Gelenkfläche erstreckt sich nach oben in eine posterior überhängende "Lippe". Auch hier ist die äußere Nut an der Seite höher. Die Rille beginnt an der Rückseite des Sehnenhöckers und erstreckt sich nach vorne in einen Knochentunnel, der die halbe Rillenlänge einnimmt. Dies ist eine seltene Funktion. Die innere Nut ist viel flacher und es fehlt die röhrenförmige Struktur.
Phylogenie
Dakotaraptor wurde in der Dromaeosauridae Gesendet. Nach einem kladistisch Analyse war es die Schwesterart von Dromaeosaurus. Beide Arten bildeten sich als Klade mit Utahraptor welcher Zweig war am engsten verwandt Achillobator. Auf diese Weise können alle drei großen Dromaeosauriden, Achillobator, Utahraptor und Dakotaraptor sind nahe Verwandte innerhalb der Dromaeosaurin, trotz großer Altersunterschiede und geographischer Vorkommen. Aufgrund seiner Proportionen, die kleineren Arten entsprechen, gingen die Beschreiber jedoch davon aus, dass die große Größe von Dakotaraptor wurde separat entwickelt.
Die gefundene Position im Evolutionsbaum wird durch dieses Kladogramm dargestellt.
| Eudromäosaurus |
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Die Beschreiber verwendeten in der phylogenetischen Analyse eine Matrix der Theropoden-Arbeitsgruppe. Andrea Cau hat die Daten von Dakotaraptor in seine "Megamatrix" eingegangen, eine Metaanalyse, die die verwendeten Eigenschaften aller bisher entwickelten Matrizen kombiniert und aufgreift Dakotaraptor in basaler Position, als Schwesterart der Klade Dromaeosaurinae plus Velociraptorinae. wurde implizite Gewichtung angewendet, wobei den Merkmalen weniger Gewicht beigemessen wird, je häufiger sie im separat entwickelten Stammbaum erscheinen Homoplasien und daher stärker gefährdet, auf eine falsche Beziehung hinzuweisen, als dies der Fall war Dakotaraptor ein Velociptorin. Dies passt gut zu seiner leichteren Statur und der Tatsache, dass der einzige andere namensgebende Dromaeosaurier aus dem Maastrichtium Nordamerikas, Acherraptor, ist auch ein Mitglied der Velociraptorinae.
Lebensstil
Der Lebensraum von Dakotaraptor bestand aus halboffenen Wäldern, die von verschiedenen Pflanzenfressern bewohnt wurden, von kleinen Euronithopoda und mittel Pachycephalosauridae zu groß Ceratopidae, Hadrosauridae und Nodosauridae.
Für die Fauna des Hell Creek, bis zur Entdeckung von Dakotaraptor vermutet, dass Tyrannosaurus rex nicht nur die apexpredator war, aber sogar das einzige größere Raubtier – vorausgesetzt Nanotyrannus nur ein junger Tyrannosaurus repräsentiert. Dakotaraptor füllt die Lücke zwischen dem riesigen Raubtier Tyrannosaurus und viele kleinere Manipulatoren wie Troodon und die dromaeosauriden Acherraptor. Definitiv wenn Dakotaraptor in Jagdgruppen zusammengearbeitet, muss es in der Lage gewesen sein, ziemlich große Beutetiere zu töten und mit jüngeren Tyrannosauri zu konkurrieren, bis sie eine Länge von etwa neun Metern erreichten. Die angehobene zweite Fußklaue, die "Sichelklaue", wurde bei der Jagd verwendet Dakotaraptor war bemerkenswert groß mit schwereren Sehnenverbindungen als in Utahraptor und besaß darüber hinaus ausnahmsweise eine Schneide. Die Klaue sollte offenbar nicht nur eine tiefe Stichwunde zufügen, sondern auch das Gewebe des Opfers aufreißen. Die dritte Fußklaue hingegen war bemerkenswert klein und anscheinend weniger wichtig für die Jagd, obwohl sie auch eine Schneide hatte. Die Anteile von Dakotaraptor sind nicht die gleichen wie die von Utahraptor, entsprechen aber kleineren Formen wie Deinonychus und Velociraptor. Aufgrund seiner dadurch längeren Hinterbeine, mit auch längerem Unterschenkel im Vergleich zum Oberschenkel, konnte er besser laufen und Beute jagen. Tyrannosaurus wird als Jäger gesehen, der Pflanzenfresser aus einem Hinterhalt überfallen hat. Es scheint jedoch, dass Dakotaraptor in seinem Nische war nicht so erfolgreich. Das Hell Creek-Formation wird seit über einem Jahrhundert intensiv erforscht. Das hat viele Dutzend Skelette von Tyrannosaurus geliefert und bisher nur die fragmentarischen Funde von Dakotaraptor.
Das Auffinden einer robusten und anmutigen Morphe wurde zunächst mit der Annahme erklärt, dass das kleinere Tier einfach jünger war. Die Knochenuntersuchung zeigte jedoch, dass beide Formen erwachsene Tiere darstellten, die mindestens fünf Jahre alt waren, gemessen an den Wachstumslinien. Daher ging der beschreibende Artikel davon aus, dass es sich um einen Fall handelte Sexualdimorphismus. Sie verzichteten jedoch darauf zu beurteilen, welche Form das Männchen oder Weibchen war. Das genaue Alter der Knochen war nicht genau bekannt. Das Vorhandensein einer dichten Schicht des Externes Fundamentales System an der Außenwand zeigte, dass das Wachstum bereits aufgehört hatte, aber der Knochen war sekundär nicht umfassend umgeformt worden, so dass die Tiere nicht sehr alt gewesen sein konnten.
Die Ulna von Dakotaraptor zeigt an Papillen ulnares. Dies waren die Befestigungspunkte für Flugfedern. Dakotaraptor war viel zu schwer, um als Erwachsener zu fliegen. Es kann sein, dass der Junge zumindest einen Gleitflug durchführen konnte. Es kann auch ein Hinweis darauf sein, dass Dakotaraptor stammte von einer fliegenden Gestalt ab. Die Flügel von Dakotaraptor kann für viele andere Funktionen als den Flug verwendet werden. Insbesondere erwähnt der beschreibende Artikel, ein Nest warm zu halten, einzuschüchtern, anzugeben und zu balancieren, wenn die Beute von der Sichelkralle am Boden festgehalten wurde. Diese Funktionen erfordern jedoch keine starke Verankerung der Flugfedern über Papillen. Die Autoren hielten es daher für am wahrscheinlichsten, dass Dakotaraptor stammt von einer kleineren fliegenden Art ab.
Literatur
- DePalma, R. A., 2010, Geologie, Taphonomie und Paläoökologie eines einzigartigen Knochenbetts der Oberkreide nahe der Kreide-Tertiär-Grenze in South Dakota, Master of Science-Arbeit, University of Kansas, 227 Seiten
- Robert A. DePalma, David A. Burnham, Larry D. Martin†, Peter L. Larson und Robert T. Bakker, 2015, „Der erste Riesengreifer (Theropoda: Dromaeosauridae) aus der Hell Creek Formation“. Paläontologische Beiträge 14, 16 Seiten
- Arbor V.M., Zanno L.E., Larson D.W., Evans D.C., Sues H., 2015, „Die Furculae des Dromaeosauriden-Dinosauriers Dakotaraptor steinic sind Trionychid-Schildkröten-Entoplastra", PeerJ-Vordrucke3: e1957
- Robert A. DePalma, David A. Burnham, Larry D. Martin†, Peter L. Larson und Robert T. Bakker, 2016, "Berichtigung zu: The First Giant Raptor (Theropoda: Dromaeosauridae) from the Hell Creek Formation." Paläontologische Beiträge 16