WikiDer > Diamondoid

Diamondoid

Kimyo fanida, olmosoidlar ning variantlari uglerod deb nomlanuvchi qafas molekulasi adamantane (C10H16), eng kichik birlik qafas tuzilishi olmos kristall panjara. Diamondoids, shuningdek, sifatida tanilgan nanodiamonds yoki quyultirilgan adamantanlar bir yoki bir nechta kataklarni o'z ichiga olishi mumkin (adamantan, diamantan, triamantanva undan yuqori polimantanlar), shuningdek, odamantanlar va polimantanlarning ko'plab izomerik va strukturaviy variantlari. Ushbu olmosoidlar tabiiy ravishda paydo bo'ladi neft konlari ajratilgan va har bir molekula uchun o'ndan ortiq odamantan kataklari bo'lgan polimantan molekulalarining katta toza kristallarida tozalangan.[1] Ushbu turlar -ning molekulyar yaqinlashishi sifatida qiziqish uyg'otadi olmos kubik ramka, C-H obligatsiyalari bilan tugatilgan. Sikloheksamantan taxminan nanometr o'lchamdagi olmos sifatida qaralishi mumkin 5.6×10−22 gramm.[2]

Misollar

Diamondoidlar, chapdan o'ngga odamantan, diamantan, triamantan va tetramantanning bitta izomeri.

Bunga misollar:

  • Adamantane (C10H16)
  • Muz (C12H18)
  • Miloddan avvalgi-8 (C14H20)
  • Diamantan (C14H20) shuningdek diadamantan, ikkita birlashtirilgan qafas
  • Triamantan (C18H24), shuningdek triadamantan. Diamantanning yangi C ga o'rnatilishi uchun to'rtta bir xil yuzlari mavjud4H4 birlik.
  • Izotetramantan (C22H28). Triamantanning sakkizta yuzi bor, ular ustiga yangi S4H4 birlik qo'shilishi mumkin, natijada to'rtta izomerlar. Ushbu izomerlardan biri spiral burilishni ko'rsatadi va shuning uchun prochiral. The P va M enantiomerlar ajratilgan.
  • Pentamantan tarkibida C kimyoviy formulasi bo'lgan to'qqiz izomer mavjud26H32 va yana bitta pentamantan C kimyoviy formulasi bilan mavjud25H30
  • Sikloheksamantan (C26H30)
  • Super-odamantane (C30H36)

Bitta tetramantan izomeri - bu hozirgacha tayyorlangan eng yirik olmosoiddir organik sintez keto- dan foydalanishkarbenoid siklopentan halqalarini biriktirish reaktsiyasi.[3] Diamantan dikarboksilik kislotadan uzunroq olmosoidlar hosil bo'lgan.[4] Olmosoidlarning keng assortimentini birinchi marta neftdan ajratib olish quyidagi bosqichlarda amalga oshirildi:[1] a vakuumli distillash teng bo'lgan 345 ° C dan yuqori atmosferada qaynash harorati, keyin piroliz Olmosoid bo'lmagan barcha birikmalarni (olmosoidlar termodinamik jihatdan juda barqaror va bu pirolizda omon qoladi) olib tashlash uchun 400 dan 450 ° C gacha, keyin esa yuqori mahsuldor suyuq kromatografiya ajratish texnikasi.

Bir tadqiqotda tetramantan birikmasi o'rnatilgan tiol plyaj tepasidagi pozitsiyalarda[5] Bu ularning biriktirilishini a ga beradi oltin yuzasi va shakllanishi o'z-o'zidan yig'ilgan monolayerlar (oltindan olmos). Bundan tashqari, funktsionalizatsiya qilingan olmosoidlar (odamzod) molekulyar qurilish bloklari sifatida taklif qilingan o'z-o'zidan yig'ilgan molekulyar kristallar.[6][7][8]

Olmosoidlarning organik kimyosi hatto kengayadi pentamantan.[9] Ushbu molekuladagi medial holat (asos) (izomer [1 (2,3) 4] pentamantan) yanada qulay hosil qilish uchun hisoblanadi karbokatsiya apikal holatidan (yuqori) va oddiy bromatsiya pentamane 1 bilan brom faqat medial bromo hosilasini beradi 2 suvdagi gidrolizda va DMF hosil qiladi spirtli ichimliklar 3.

Pentamane kimyosi

Farqli o'laroq nitroksillanish ning 1 bilan azot kislotasi apikal beradi nitrat 4 apikalgacha gidrolizlanadigan oraliq moddalar sifatida spirtli ichimliklar 5 yuqoriroqligi sababli sterik talab faol elektrofil YOQ−
2HNO+
3 turlari. Ushbu spirtli ichimlik bilan reaksiyaga kirishishi mumkin tionil bromid bromidga 6 va ketma-ket bosqichlarda (mos kelmagan) tiol. Pentamantan ham reaksiyaga kirishishi mumkin tetrabromometan va tetra-n- butilamonyum bromid (TBABr) a erkin radikal reaktsiyasi bromidga, ammo selektivsiz.

Olmosoidlarning kelib chiqishi va paydo bo'lishi

Diamondoidlar etuk yuqori haroratda uchraydi neft suyuqliklar (uchuvchan yog'lar, kondensatlar va nam gazlar). Ushbu suyuqliklarda AQSh galloniga (3,78 litr) bir qoshiq olmosoid bo'lishi mumkin. Mello va Moldovan tomonidan 2005 yilda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, olmos tarkibidagi uglerod kelib chiqishi biologik bo'lmasa-da, olmosoidlar neft biologik manbalardan olingan ugleroddan iborat. Bu uglerod nisbatlarini taqqoslash orqali aniqlandi izotoplar hozirgi.[10]

Optik va elektron xususiyatlar

The optik yutish chunki barcha brilliantlar chuqurlikda yotadi ultrabinafsha optik bilan spektral mintaqa tarmoqli bo'shliqlari 6 atrofida elektronvolt va undan yuqori.[11] Har bir brillioidning spektri uning individual o'lchamlari, shakli va simmetriya. Brilliantlar aniq o'lchamlari va tuzilishi tufayli elektron tuzilmalarni hisoblash tizimining namunasi bo'lib xizmat qiladi.[12]

Olmosoidlarning optoelektronik xususiyatlarining ko'pi tabiatidagi farq bilan belgilanadi eng yuqori egallagan va eng past egallanmagan molekulyar orbitallar: birinchisi a ommaviy holat, ikkinchisi esa a sirt holati. Natijada, egalik qilmagan eng past molekulyar orbitalning energiyasi olmosoidning kattaligidan deyarli mustaqildir.[13][14]

Diamondoidlar salbiy ta'sir ko'rsatishi aniqlandi elektron yaqinligi, ularni potentsial foydali qilish elektron-emissiya qurilmalar.[13][15]

Nanotexnologiya

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Dahl, J. E .; Liu, S. G.; Karlson, R. M. K. (2003 yil 3-yanvar). "Yuqori Diamondoids, nanometrli olmos molekulalarining izolyatsiyasi va tuzilishi". Ilm-fan. 299 (5603): 96–99. doi:10.1126 / science.1078239. PMID 12459548.
  2. ^ Dahl, J. E. P.; Moldovan, J. M .; Peakman, T. M.; Klardi, J. K .; Lobkovskiy, E .; Olmstead, M. M.; May, P. V.; Devis, T. J .; Stits, J. V .; Piters, K. E .; Pepper, A .; Ekuan, A .; Karlson, R. M. K. (2003). "Katta olmos molekulasining izolyatsiyasi va strukturaviy isboti, sikloheksamantan (C26H30)". Angewandte Chemie International Edition. 42 (18): 2040–2044. doi:10.1002 / anie.200250794. PMID 12746817.
  3. ^ Berns, V.; McKervey, M. A .; Mitchell, T. R .; Runi, J. J. (1978). "Diamondoid uglevodorodlar qurilishiga yangi yondashuv. Sintezi qarshi-Tetramantan ". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 100 (3): 906–911. doi:10.1021 / ja00471a041.
  4. ^ Chjan, J .; Chju, Z .; Feng, Y .; Ishiwata, H.; Miyata, Y .; Kitaura, R .; Dahl, J. E.; Karlson, R. M.; Fokina, N. A .; Shrayner, P. R .; Tomanek, D .; Shinohara, H. (2013 yil 25-mart). "Diamantan dikarboksilik kislotadan uglerodli nanotubalar ichida hosil bo'lgan olmos nanotarmoqlarining dalillari". Angewandte Chemie International Edition. 52 (13): 3717–3721. doi:10.1002 / anie.201209192. PMID 23418054.
  5. ^ Tkachenko, Boryslav A.; Fokina, Natali A.; Chernish, Lesya V.; Dahl, Jeremy E. P.; Liu, Shenggao; Karlson, Robert M. K .; Fokin, Andrey A.; Shrayner, Piter R. (2006). "Funktsionalizatsiya qilingan nanodiamondlar 3-qism: Uchinchi darajali / ko'prikli alkogollarning tiolatsiyasi". Organik xatlar. 8 (9): 1767–70. doi:10.1021 / ol053136g. PMID 16623546.
  6. ^ Markle, R. C. (2000). "Molekulyar qurilish bloklari va molekulyar nanotexnologiyalarni rivojlantirish strategiyasi". Nanotexnologiya. 11 (2): 89. Bibcode:2000Nanot..11 ... 89M. doi:10.1088/0957-4484/11/2/309.
  7. ^ Garsiya, J. S .; Justo, J. F .; Machado, V. V. M.; Assali, L. V. C. (2009). "Funktsionallashtirilgan adamantan: nanostrukturaning o'zini o'zi yig'ish uchun qurilish bloklari". Jismoniy sharh B. 80 (12): 125421. arXiv:1204.2884. Bibcode:2009PhRvB..80l5421G. doi:10.1103 / PhysRevB.80.125421.
  8. ^ Garsiya, J. S .; Assali, L. V. C .; Machado, V. V. M.; Justo, J. F. (2010). "Funktsionallashtirilgan adamantan yordamida kristalli muhandislik". J. Fiz.: Kondenslar. Masala. 22 (31): 315303. arXiv:1204.2863. doi:10.1088/0953-8984/22/31/315303. PMID 21399359.
  9. ^ Fokin, Andrey A.; Shrayner, Piter R.; Fokina, Natali A.; Tkachenko, Boryslav A.; Hausmann, Xayke; Serafin, Maykl; Dahl, Jeremy E. P.; Liu, Shenggao; Karlson, Robert M. K. (2006). "[1 (2,3) 4] Pentamantanning reaktivligi (Td-Pentamantan): Olmosning nanoskale modeli". Organik kimyo jurnali. 71 (22): 8532–8540. doi:10.1021 / jo061561x. PMID 17064030.
  10. ^ Mello, M. R .; Moldovan, J. M. (2005). "Neft: Abiogen bo'lish yoki bo'lmaslik". Qidiruv va kashfiyot.
  11. ^ Landt, L .; Klyunder, K .; Dahl, J. E .; Karlson, R. M. K .; Myuller, T .; Bostedt, C. (2009). "Olmos nanokristallarining zarracha hajmi, shakli va simmetriyasi funktsiyasi sifatida optik reaktsiyasi". Jismoniy tekshiruv xatlari. 103 (4): 047402. Bibcode:2009PhRvL.103d7402L. doi:10.1103 / PhysRevLett.103.047402. PMID 19659398.
  12. ^ Vörös, M .; Gali, A. (2009). "Olmos nanokristallarining optik yutilishi ab initio zichlik-funktsional hisob-kitoblar ". Jismoniy sharh B. 80 (16): 161411. Bibcode:2009PhRvB..80p1411V. doi:10.1103 / PhysRevB.80.161411.
  13. ^ a b Drummond, N. D.; Uilyamson, A. J .; Ehtiyojlar, R. J .; Galli, G. (2005). "Brilliantlardan elektronlar chiqarilishi: Monte-Karloning diffuzion kvantini o'rganish". Jismoniy tekshiruv xatlari. 95 (9): 096801–096804. arXiv:0801.0381. Bibcode:2005PhRvL..95i6801D. doi:10.1103 / PhysRevLett.95.096801. PMID 16197235.
  14. ^ Willey, T. M .; Bostedt, S .; van Buuren, T .; Dahl, J. E .; Liu, S. G.; Karlson, R. M. K .; Terminello, L. J .; Möller, T. (2005). "Olmos klasterlaridagi kvant cheklash modelining molekulyar chegaralari". Jismoniy tekshiruv xatlari (Qo'lyozma taqdim etilgan). 95 (11): 113401–113404. Bibcode:2005PhRvL..95k3401W. doi:10.1103 / PhysRevLett.95.113401. PMID 16197003.
  15. ^ Yang, V. L.; Fabbri, J. D .; Willey, T. M .; Li, J. R. I .; Dahl, J. E.; Karlson, R. M. K .; Shrayner, P. R.; Fokin, A. A .; Tkachenko, B. A .; Fokina, N. A .; Meevasana, V.; Mannella, N .; Tanaka, K .; Chjou, X.-J .; van Buuren, T .; Kelly, M. A .; Xusseyn Z .; Melosh, N. A .; Shen, Z.-X. (2007). "Diamondoid monolayers monoxromatik elektron fotoemissiyasi" (PDF). Ilm-fan. 316 (5830): 1460–1462. Bibcode:2007 yil ... 316.1460Y. doi:10.1126 / science.1141811. PMID 17556579.
  16. ^ Dreksler, Erik (1992). Nanotizimlar: Molekulyar mashinalar, ishlab chiqarish va hisoblash. Vili. ISBN 978-0471575184.
  17. ^ Sivaraman, Ganesh; Fyta, Mariya (2014). "DNK uchun biosensor sifatida kimyoviy modifikatsiyalangan olmosoidlar". Nano o'lchov. 6 (8): 4225–32. Bibcode:2014 Nanos ... 6.4225S. doi:10.1039 / C3NR06417D. PMID 24608602.
  18. ^ Sivaraman, Ganesh; Amorim, Rodrigo G.; Scheicher, Ralf H.; Fyta, Mariya (2016). "Diamondoid-funktsionalizatsiya qilingan oltin nanogaplar tabiiy, mutatsiyaga uchragan va epigenetik jihatdan o'zgartirilgan DNK nukleotidlari uchun sensorlar sifatida". Nano o'lchov. 8 (19): 10105–10112. Bibcode:2016 yil Nanos ... 810105S. doi:10.1039 / C6NR00500D. PMID 27121677.

Tashqi havolalar