WikiDer > Dienoxlor

Dienochlor
Dienoxlor
Dienochlor.svg
Ismlar
IUPAC nomi
1,2,3,4,5-Pentaxloro-5- (1,2,3,4,5-pentachlorocyclopenta-2,4-dien-1-yl) siklopenta-1,3-dien
Boshqa ismlar
Dekaxlor, perxlorbis (siklopenta-2,4-dien-1-yl), pentak
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.017.058 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C10Cl10
Molyar massa474.61 g · mol−1
Tashqi ko'rinishiSariq kristalli qattiq
Zichlik1,923 g / sm3
Erish nuqtasi 122-123 ° S (252-253 ° F; 395-396 K)
Qaynatish nuqtasi 250 ° C (482 ° F; 523 K)
Suvda deyarli erimaydi
Xavf
GHS piktogrammalariGHS07: zararli GHS09: Atrof-muhit uchun xavfli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H302, H319, H400
P264, P270, P273, P280, P301 + 312, P305 + 351 + 338, P330, P337, P313, P391, P501
o't olish nuqtasi 187,8 ° C (370,0 ° F; 460,9 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Dienoxlor bu xlor organik birikmasi tsiklik guruhga kiritilgan xlorli uglevodorodlar. Uning kimyoviy formulasi C
10
Cl
10
.[1] Dienoxlor asosan a sifatida ishlatiladi pestitsid va ovitsid.

Sintez

Dienoxlorni katalitik qaytarilish yo'li bilan olish mumkin geksaxlorotsiklopentadien (masalan, mis yoki vodorod bilan).[2]

Dienoxlor sintezi

Xususiyatlari

Dienoxlor - suvda deyarli erimaydigan, yonuvchan sariq qattiq moddadir. 250 ° C dan yuqori qizdirilganda parchalanadi. Quyosh nurlari ta'sirida tez parchalanadi.

Ilovalar

Dienoxlor an sifatida ishlatiladi akaritsid oqadilar bilan kurashish uchun Pentac savdo nomi ostida (Tetranix, Polyphagotarsonemus latus) atirgullar, xrizantemalar va boshqa bezak o'simliklarida.[3]

Qoidalar

Dienoxlor 1971-1990 yillarda G'arbiy Germaniyada foydalanish uchun tasdiqlangan. Evropa Ittifoqida dienoxlor o'z ichiga olgan o'simliklarni himoya qilish vositalariga ruxsat berilmagan.[4]

Adabiyotlar

  1. ^ "Dienoxlor". Olingan 1 iyun 2017.
  2. ^ "Dienochlor PESTANAL®, analitik standart". Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com.
  3. ^ "PENTAC". toxnet.nlm.nih.gov. Olingan 1 iyun 2017.
  4. ^ "VERORDNUNG (EG) № 2076/2002 DER KOMMISSION". eur-lex.europa.eu. Olingan 1 iyun 2017.