WikiDer > Dimetil-4-fenilendiamin
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi N,N-Dimetilbenzol-1,4-diamin | |
| Boshqa ismlar p-Minodimetilanilin; N,N-Dimetil-p-fenilendiamin; 4- (dimetilamino) anilin; p-Amino-N,N-dimetilanilin; p- (dimetilamino) anilin; DMPPDA; Dimetil-p-fenilendiamin; 4-amino-N,N-dimetilanilin; p-Dimetilaminofenilamin; DMPD | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.552 |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H12N2 | |
| Molyar massa | 136.198 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Qizil-binafsha rangli kristallar[1] |
| Erish nuqtasi | 53 ° C (127 ° F; 326 K)[1] |
| Qaynatish nuqtasi | 262 ° C (504 ° F; 535 K)[1] |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Dimetil-4-fenilendiamin bu omin. U kauchukni vulkanizatsiya qilish uchun tezlatuvchi vosita sifatida ishlatilgan.[2] Bu ishlatilishi mumkin oksidaz sinovlari.
Sintez
Dimetil-4-fenilendiamin bu tomonidan ishlab chiqariladi nitrosillanish ning dimetilanilin keyinchalik kamayish.
Ilovalar
Dimetil-4-fenilendiaminni aylantirish mumkin metilen ko'k bilan reaksiya orqali dimetilanilin va natriy tiosulfat bir necha bosqichda:[3]
U kauchukni vulkanizatsiyasi uchun tezlatgich sifatida ishlatiladi, avval mos keladiganga aylantiriladi merkaptobenzotiazol.
Adabiyotlar
- ^ a b v Merck indeksi, 11-nashr, 3242
- ^ Geer, HOJATXONA.; Bedford, C. W. (1925 yil 24-yanvar). "Kauchuk sanoatida organik akseleratorlar tarixi". Sanoat va muhandislik kimyosi. 17 (4): 393–396. doi:10.1021 / ya'ni50184a021.
- ^ Xorst Bernet (2012). "Azin bo'yoqlari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a03_213.pub3.