WikiDer > Difenolik kislota
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 4,4-Bis (4-gidroksifenil) pentanoik kislota | |
| Boshqa ismlar 4,4-Bis (4-gidroksifenil) valer kislotasi | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.004.331  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C17H18O4 | |
| Molyar massa | 286.327 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Oqdan jigarranggacha kristallar |
| Erish nuqtasi | 168 dan 171 ° C gacha (334 dan 340 ° F; 441 dan 444 K gacha) |
| Qaynatish nuqtasi | 507 ° C (945 ° F; 780 K) |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Kuchli oksidlovchilar bilan yong'in va portlash xavfi Baza bilan mos kelmaydi |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | MSDS |
| o't olish nuqtasi | 274,5 ° C (526,1 ° F; 547,6 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Difenolik kislota a karboksilik kislota bilan molekulyar formula C17H18O4. Uning IUPAC nomi 4,4-bis (4-gidroksifenil) pentanoik kislota va uni tayyorlash mumkin kondensatsiya reaktsiyasi ning fenol bilan levulin kislotasi huzurida xlorid kislota. Buning tenglamasi sintez bu:
- 2 C6H5OH + CH3C (O) CH2CH2COOH → CH3C (p-C6H4OH)2CH2CH2COOH + H2O
Difenolik kislota xona haroratida qattiq bo'lib, 168–171 ° S da eriydi va 507 ° S da qaynaydi. Unga ko'ra MSDS, difenol kislota ichida eriydi etanol, izopropanol, aseton, sirka kislotasiva metil etil keton, lekin erimaydi benzol, to'rt karbonli uglerodva ksilen.
Difenolik kislota uning o'rnini bosishi mumkin bisfenol A kabi plastiklashtiruvchi.[1]
Difenolat efirlari epoksid qatronlarini sintez qilishda bisfenol A ning diglisidil efirining o'rnini bosuvchi vosita sifatida ishlatilgan. N-alkil difenolat efirlarining diglisidil efirlari davolashda bisfenol A ning diglisidil efiriga o'xshash termomekanik xususiyatlarga ega, ammo yopishqoqligi va oynaga o'tish harorati. Ester uzunligining funktsiyasi sifatida farq qiladi.[2] Difenolat efirlari suvda eruvchanligi potentsialiga ega bo'lgan polikarbonatlarni sintez qilish uchun ham ishlatilgan.[3]
Adabiyotlar
- ^ Difenolik kislota, Toksikologiya milliy dasturi
- ^ Maiorana, A., Spinella, S., Gross, RA, Biomakromolekulalar, 2015, doi 10.1021 [1]
- ^ Ruifeng Zhang va J. A. Mur, makromolekulyar simpozium, 199 (Polikondensatsiya 2002), 375-390 (2003)