WikiDer > Difenilasetilen
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 1,1 '- (Etil-1,2-diyl) dibenzol | |
| Boshqa ismlar 1,2-difeniletin 2-feniletinilbenzol Tolan Difenilasetilen | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| 606478 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.206 |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C14H10 | |
| Molyar massa | 178.234 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz qattiq |
| Zichlik | 0,990 g sm−3 |
| Erish nuqtasi | 62,5 ° C (144,5 ° F; 335,6 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 19 ° Hg da 170 ° C (338 ° F; 443 K) |
| Erimaydi | |
| Tuzilishi | |
| 0 D. | |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Oksford MSDS |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli birikmalar | 2-Butin Dimetil asetilenedikarboksilat |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Difenilasetilen bo'ladi kimyoviy birikma C6H5C≡CC6H5. Molekula quyidagilardan iborat fenil anning ikkala uchiga bog'langan guruhlar alkin. Bu qurilish bloklari sifatida keng ishlatiladigan rangsiz kristalli materialdir organik sintez va a ligand yilda organometalik kimyo.
Tayyorgarlik
Ushbu birikma uchun bitta tayyorgarlikda benzil bilan quyultirilgan gidrazin bilan oksidlangan bis (gidrazon) berish simob (II) oksidi.[1] Shu bilan bir qatorda stilbene bromlangan va hosil bo'lgan dibromodifeniletan ta'siriga uchragan degidrohalogenatsiya,[2] Yana bir boshlanadigan usul birlashishni o'z ichiga oladi yodobenzol tarkibidagi fenilatsetilenning mis tuzi Kastro-Stefan bilan bog'lanish.
Hosilalari
Doktorning reaktsiyasi2C2 bilan tetrafenilsiklopentadienon shakllanishiga olib keladi geksafenilbenzol.[3] Doktorning reaktsiyasi2C2 bilan benzal xlorid huzurida kaliy t-utoksid 3-alkoksi beradisiklopropen ga o'zgartiradigan siklopropenium ioni.[4]
Adabiyotlar
- ^ Cope, A. C .; Smit, D. S .; Kotter, R. J. "Difenilasetilen". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 4, p. 377
- ^ Li Irvin Smit va M. M. Falkof. "Difenilatsetilen". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 3, p. 350
- ^ Fieser, L. F. "Geksafenilbenzol". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 5, p. 604
- ^ Xu, Ruo; Breslou, Ronald (1997). "1,2,3-Trifenilsiklopropendium Bromid". Organik sintezlar. 74: 72. doi:10.15227 / orgsyn.074.0072.; Jamoa hajmi, 9, p. 730