WikiDer > Kükürtlü dekaflorid
 | |||
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal Kükürtlü dekaflorid | |||
| Tizimli IUPAC nomi Dekafloro-1λ6,2λ6-disulfan | |||
| Boshqa ismlar oltingugurt pentaflorid | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.024.732  | ||
| EC raqami |
| ||
| MeSH | Kükürt + dekaflorid | ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
| BMT raqami | 3287 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| S2F10 | |||
| Molyar massa | 254,1 g / mol | ||
| Tashqi ko'rinish | rangsiz suyuqlik | ||
| Hidi | oltingugurt dioksidi kabi[1] | ||
| Zichlik | 2,08 g / sm3 | ||
| Erish nuqtasi | -53 ° C (-63 ° F; 220 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 30.1691 ° C (86.3044 ° F; 303.3191 K) | ||
| erimaydigan[2] | |||
| Bug 'bosimi | 561 mm simob ustuni (20 ° C)[1] | ||
| Xavf | |||
| Asosiy xavf | Zaharli | ||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |||
LC50 (o'rtacha konsentratsiya) | 2000 mg / m3 (kalamush, 10 min) 1000 mg / m3 (sichqoncha, 10 min) 4000 mg / m3 (quyon, 10 min) 4000 mg / m3 (dengiz cho'chqasi, 10 min) 4000 mg / m3 (it, 10 min)[3] | ||
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |||
PEL (Joiz) | TWA 0,025 ppm (0,25 mg / m.)3)[1] | ||
REL (Tavsiya etiladi) | C 0,01 ppm (0,1 mg / m.)3)[1] | ||
IDLH (Darhol xavf) | 1 ppm[1] | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Kükürtlü dekaflorid (S2F10) a kimyoviy birikma 1934 yilda Denbi va Vaytlav-Grey tomonidan kashf etilgan.[4] Har biri oltingugurt S atomlari2F10 molekula oktahedralva beshta bilan o'ralgan ftor atomlar[5] S2F10 juda yuqori zaharli, toksikligi bilan to'rt baravar ko'p fosgen.
Bu xuddi shunga o'xshash kuygan gugurt hidi bo'lgan rangsiz suyuqlik oltingugurt dioksidi.[1]
Ishlab chiqarish
Kükürtlü dekaflorid tomonidan ishlab chiqariladi fotoliz SF5Br:[6]
- 2 SF5Br → S2F10 + Br2
Parchalanish natijasida disulfur dekaflorid paydo bo'ladi oltingugurt geksaflorid. U elektrning parchalanishi natijasida hosil bo'ladi oltingugurt geksaflorid (SF6) - aslida inert izolyator kabi yuqori voltli tizimlarda ishlatiladi uzatish liniyalari, podstansiyalar va tarqatish moslamasi. S2F10 SF ishlab chiqarish jarayonida ham amalga oshiriladi6.
Xususiyatlari
S-S bog'lanish dissotsilanish energiyasi 305 ± 21 kJ / mol, S-S bog'lanishidan taxminan 80 kJ / mol kuchliroq difenildisulfid.
150 ° C dan yuqori haroratlarda, S
2F
10 sekin parchalanadi (nomutanosiblik) ga SF
6 va SF
4:
S
2F
10 bilan reaksiyaga kirishadi N
2F
4 bermoq SF
5NF
2. U bilan reaksiyaga kirishadi SO
2 shakllantirmoq SF
5OSO
2F ultrabinafsha nurlanish mavjud bo'lganda.
- S
2F
10 + N
2F
4 → 2 SF
5NF
2
Ortiqcha narsalar mavjud bo'lganda xlor benzin, S
2F
10 shaklga reaktsiya beradi oltingugurt xloridi pentaflorid (SF
5Cl):
- S
2F
10 + Cl
2 → 2 SF
5Cl
Bilan o'xshash reaktsiya brom qaytariladigan va hosil beradi SF
5Br.[7] Ushbu reaktsiyani qaytaruvchanligi sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin S
2F
10 dan SF
5Br.[8]
Ammiak oksidlanadi S
2F
10 ichiga NSF
3.[9]
Toksiklik
S
2F
10 salohiyat deb qaraldi kimyoviy urush o'pka agenti yilda Ikkinchi jahon urushi chunki u hosil qilmaydi lakrimatsiya yoki terining tirnash xususiyati, shuning uchun ta'sir qilish haqida ozgina ogohlantirish. Disulfur dekaflorid - rangsiz gaz yoki a bo'lgan suyuqlik SO2o'xshash hid.[10] Fosgenga qaraganda u taxminan 4 marta zaharli hisoblanadi. Uning toksikligi unga bog'liq deb o'ylashadi nomutanosiblik o'pkada SF
6, bu inert va SF
4, namlik bilan reaksiyaga kirib, hosil bo'ladi oltingugurt kislotasi va gidroflorik kislota.[11] Kükürt dekafloridning o'zi gidroliz mahsulotlari tufayli toksik emas, chunki u suv va ko'pgina suvli eritmalar bilan deyarli gidrolizlanmaydi.
Adabiyotlar
- ^ a b v d e f Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0579". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB0751782.htm
- ^ "Pentaflorid oltingugurt". Darhol hayot va sog'liq uchun kontsentratsiyalar xavfli (IDLH). Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ Denbi, K. G.; Whytlaw-Grey, R. (1934). "Disulfur dekaftoridning tayyorlanishi va xususiyatlari". Kimyoviy jamiyat jurnali. 1934: 1346–1352. doi:10.1039 / JR9340001346.
- ^ Xarvi, R. B.; Bauer, S. H. (1953 yil iyun). "Disulfur dekafloridning elektron difraksiyasini o'rganish". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 75 (12): 2840–2846. doi:10.1021 / ja01108a015.
- ^ . doi:10.1016 / S0022-1139 (97) 00096-1. Iqtibos jurnali talab qiladi
| jurnal =(Yordam bering); Yo'qolgan yoki bo'shsarlavha =(Yordam bering) - ^ Koen, B .; MacDiarmid, A. G. (1965 yil dekabr). "Disulfur dekaftoridning kimyoviy xususiyatlari". Anorganik kimyo. 4 (12): 1782–1785. doi:10.1021 / ic50034a025.
- ^ Qish, R .; Nikson, P .; Gard, G. (1998 yil yanvar). "Disulfur dekafloridning yangi preparati". Ftor kimyosi jurnali. 87 (1): 85–86. doi:10.1016 / S0022-1139 (97) 00096-1.
- ^ Mitchell, S. (1996). Oltingugurt birikmalarining biologik o'zaro ta'siri. CRC Press. p. 14. ISBN 978-0-7484-0245-8.
- ^ "Oltingugurt Pentaflu". 1988 yil OSHA PEL loyihasi. CDC NIOSH.
- ^ Johnston, H. (2003). Hujum qilinmagan ko'prik: Ikkinchi jahon urushi davrida kimyoviy urush. Jahon ilmiy. pp.33–36. ISBN 978-981-238-153-8.
- Kristoforu, L. G.; Sauers, I. (1991). Gazli Dielektriklar VI. Plenum matbuoti. ISBN 978-0-306-43894-3.
Tashqi havolalar
- "Oltingugurt Pentaflu". 1988 yil OSHA PEL loyihasi. CDC NIOSH.