WikiDer > Durokinone
Duroquinone
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal 2,3,5,6-Tetrametilsikloheksa-2,5-dien-1,4-dion | |||
| Boshqa ismlar 2,3,5,6-Tetrametil-1,4-benzokinon Tetrametil-p-benzoxinon | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| 1909128 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.646  | ||
| EC raqami |
| ||
| 279610 | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C10H12O2 | |||
| Molyar massa | 164.20408 g / mol | ||
| Erish nuqtasi | 109 dan 114 ° C gacha (228 dan 237 ° F; 382 dan 387 K gacha) | ||
| Xavf | |||
| GHS piktogrammalari |  | ||
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish | ||
| H315, H319, H335 | |||
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Durokinone organik birikma (C4(CH3)4O2). Bu bilan bog'liq 1,4-benzokinon to'rtta H markazlarini metil (Me) guruhlari bilan almashtirish orqali. C10O2 bu molekulaning yadrosi ikki tekis C = O va C = C bog'lanishlari bilan tekislikka ega.[1]
Murakkab nitratlash orqali hosil bo'ladi durene (1,2,4,5-tetrametilbenzol) diamingacha kamaytirilgandan so'ng oksidlanish jarayoni kuzatildi.[2]
Olingan organoiron birikmasi (η2, η2-C4(CH3)4O2) Fe (CO)3 ning karbonillanishi natijasida olinadi 2-butin huzurida temir pentakarbonil.[3]
Molekula mashhur matbuotda "nano-miya" ning tarkibiy qismi sifatida tilga olingan.[4]
Adabiyotlar
- ^ J.-M. Lü, SV Rosokha, IS Neretin va JK Kochi, "Kinonlar elektron retseptorlari sifatida. X-ray tuzilmalari, ularning kamaytirilgan anion radikallarining spektral (EPR, UV-vis) xususiyatlari va elektron-uzatish reaktivlari" ajratilgan va aloqa ionlari juftlari "jurnali. Amerika Kimyo Jamiyati 2006 128, 16708-16719.doi:10.1021 / ja066471o
- ^ Li Irvin Smit. (1943). "Duronquinone". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 2, p. 254
- ^ H. V. Sternberg, R. Markbi va I. Vender, "Kinonli temir trikarbonil kompleksi va uning organik sintezdagi ahamiyati", Amerika Kimyo Jamiyati jurnali 1958 yil 80-jild, 1009-1010-betlar. doi:10.1021 / ja01537a075
- ^ *Fildes, Jonathan (2008-03-11). "Kimyoviy miya nanobotlarni boshqaradi". British Broadcasting Corporation. Olingan 2008-03-11.
 | Haqida ushbu maqola keton a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |