WikiDer > EEM (psixedik)

Bu maqola katta yoki to'liq bitta narsaga tayanadi manba. Tegishli munozarani munozara sahifasi. Iltimos yordam bering ushbu maqolani yaxshilang tanishtirish orqali iqtiboslar qo'shimcha manbalarga. Manbalarni toping: "EEM" psixodeli – Yangiliklar · gazetalar · kitoblar · olim · JSTOR (Iyul 2019)

EEM

Ismlar
IUPAC nomi 2- (2,4-Dietoksi-5-metoksi-fenil) -1-metil-etilamin
Identifikatorlar
CAS raqami	23693-33-6 Y
3D model (JSmol)	Interaktiv rasm
ChemSpider	21106297 Y
PubChem CID	44719558
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID20660362
InChI InChI = 1S / C14H23NO3 / c1-5-17-12-9-14 (18-6-2) 13 (16-4) 8-11 (12) 7-10 (3) 15 / h8-10H, 5- 7,15H2,1-4H3 Y Kalit: SAFDWWQYGOOGMX-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C14H23NO3 / c1-5-17-12-9-14 (18-6-2) 13 (16-4) 8-11 (12) 7-10 (3) 15 / h8-10H, 5- 7,15H2,1-4H3 Kalit: SAFDWWQYGOOGMX-UHFFFAOYAW
Jilmayganlar CCOc1cc (OCC) c (cc1OC) CC (C) N
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C14H23NO3
Molyar massa	253.342 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Y tasdiqlang (nima bu YN ?)
Infobox ma'lumotnomalari

EEM (2,4-dietoksi-5-metoksiyamfetamin) kamroq tanilgan almashtirilgan amfetamin. Bu dietoksi-metoksi analog ning trimetoksiamfetamin (TMA-2). EEM birinchi tomonidan sintez qilingan Aleksandr Shulgin. Uning kitobida PiHKAL, dozasi va davomiyligi noma'lum.^[1] EEM ozgina ta'sir qilmaydi. EEMning farmakologik xususiyatlari, metabolizmi va toksikligi haqida juda kam ma'lumotlar mavjud.

Shuningdek qarang

• Fenetilamin
• Psychedelics, dissociatives va deliriants

Adabiyotlar

Bu psixoaktiv doribilan bog'liq maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. v t e