WikiDer > EVI2B
EVI2B
| EVI2B | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | EVI2B, CD361, D17S376, EVDB, ekotrop virusli integratsiya joyi 2B | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | OMIM: 158381 MGI: 5439444 HomoloGene: 48438 Generkartalar: EVI2B | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 17: 31.3 - 31.31 Mb | Chr 11: 79.51 - 79.53 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
EVI2B oqsillari a oqsil odamlarda kodlanganligi EVI2B gen.[5][6]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000185862 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000070354 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Cawthon RM, Andersen LB, Buchberg AM, Xu GF, O'Connell P, Viskochil D, Vays RB, Wallace MR, Marchuk DA, Culver M va boshq. (Iyun 1991). "EV12B ning cDNA ketma-ketligi va genomik tuzilishi, 1-turdagi neyrofibromatoz genining introni ichida joylashgan gen". Genomika. 9 (3): 446–60. doi:10.1016 / 0888-7543 (91) 90410-G. hdl:2027.42/29439. PMID 1903357.
- ^ "Entrez Gen: EVI2B ekotrop virusli integratsiya sayti 2B".
Qo'shimcha o'qish
- Xu G, O'Connell P, Stivens J, Oq R (1992). "Odam adenilat kinaz 3 (AK3) cDNA ning xarakteristikasi va AK3 psevdogenini NF1 genining intronigacha xaritalash". Genomika. 13 (3): 537–42. doi:10.1016/0888-7543(92)90122-9. PMID 1639383.
- Wallace MR, Andersen LB, Saulino AM va boshq. (1991). "A de novo Alu qo'shilishi neyrofibromatozning 1-turiga olib keladi" (PDF). Tabiat. 353 (6347): 864–6. doi:10.1038 / 353864a0. hdl:2027.42/62641. PMID 1719426. S2CID 4309841.
- Viskochil D, Cawthon R, O'Connell P va boshq. (1991). "Oligodendrotsit-miyelin glikoproteinini kodlovchi gen neyrofibromatoz 1-turdagi gen ichiga singdirilgan". Mol. Hujayra. Biol. 11 (2): 906–12. doi:10.1128 / mcb.11.2.906. PMC 359746. PMID 1899288.
- Cawthon RM, Vayss R, Xu GF va boshq. (1990). "Neyrofibromatoz 1-turdagi genning asosiy segmenti: cDNA ketma-ketligi, genomik tuzilishi va nuqta mutatsiyalari". Hujayra. 62 (1): 193–201. doi:10.1016 / 0092-8674 (90) 90253-B. PMID 2114220. S2CID 8201518.
- Cawthon RM, O'Connell P, Buchberg AM va boshq. (1990). "Neyrofibromatoz 1 hududidan transkriptlarni aniqlash va tavsiflash: EVI2 ning ketma-ketligi va genomik tuzilishi va boshqa transkriptlarni xaritalash". Genomika. 7 (4): 555–65. doi:10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID 2117566.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kimura K, Vakamatsu A, Suzuki Y va boshq. (2006). "Transkripsiya modulyatsiyasining diversifikatsiyasi: keng ko'lamli identifikatsiyalash va inson genlarining muqobil alternativ targ'ibotchilarini tavsiflash". Genom Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101 / gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Duglas J, Cilliers D, Coleman K va boshq. (2007). "NF1 mikrodeletion mintaqasidagi gen bo'lgan RNF135dagi mutatsiyalar fenotipik anormalliklarni, shu jumladan haddan tashqari o'sishni keltirib chiqaradi". Nat. Genet. 39 (8): 963–5. doi:10.1038 / ng2083. PMID 17632510. S2CID 35797973.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 17 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |