WikiDer > Epiestriol - Vikipediya
Epiestriol - Wikipedia
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| Savdo nomlari | Aktriol, Arkadinil, Klimadoral |
| Boshqa ismlar | Epioestriol; 16β-Epiestriol; 16-epiyestriol; 16β-gidroksi-17β-estradiol |
| Marshrutlari ma'muriyat | Og'iz orqali |
| Giyohvand moddalar sinfi | Estrogen |
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.008.126  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C18H24O3 |
| Molyar massa | 288.387 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Epiestriol (KARVONSAROY) (tovar nomlari Aktriol, Arcaginil, Klimadoral), yoki epioestriol (Taqiq), shuningdek, nomi bilan tanilgan 16β-epiestriol yoki oddiygina 16-epiestriol shu qatorda; shu bilan birga 16β-gidroksi-17β-estradiol, voyaga etmagan va zaifdir endogen estrogenva 16β-epimer ning estriol (bu 16a-gidroksi-17b-estradiol).[1][2] Epiestriol klinik jihatdan davolashda (yoki ilgari ishlatilgan) husnbuzar.[1] Epiestriol estrogen ta'siriga qo'shimcha ravishda muhim ahamiyatga ega ekanligi aniqlandi yallig'lanishga qarshi xususiyatlari yo'q glikogen faoliyat yoki immunosupressiv kabi an'anaviy yallig'lanishga qarshi steroidlardan farqli o'laroq, qiziqarli topilma gidrokortizon (a glyukokortikoid).[3][4]
| Murakkab | PR | AR | ER | gr | JANOB | SHBG | CBG | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Estradiol | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7 | <0.1 | ||
| Alfatradiol | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Estriol | <1 | <1 | 15 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 16β-Epiestriol | <1 | <1 | 20 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| 17a-Epiestriol | <1 | <1 | 31 | <1 | <1 | ? | ? | ||
| Qiymatlar foizlar (%). Malumot ligandlar (100%) edi progesteron uchun PR, testosteron uchun AR, E2 uchun ER, DEXA uchun gr, aldosteron uchun JANOB, DHT uchun SHBGva kortizol uchun CBG. | |||||||||
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b Elks J (2014 yil 14-noyabr). Dori vositalari lug'ati: kimyoviy ma'lumotlar: kimyoviy ma'lumotlar, tuzilmalar va bibliografiyalar. Springer. 899- betlar. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Labhart A (2012 yil 6-dekabr). Klinik endokrinologiya: nazariya va amaliyot. Springer Science & Business Media. 522– betlar. ISBN 978-3-642-96158-8.
- ^ Latman NS, Kishore V, Bruot BC (iyun 1994). "16-epiestriol: glikogen faolligi bo'lmagan yallig'lanishga qarshi steroid". Farmatsevtika fanlari jurnali. 83 (6): 874–7. doi:10.1002 / jps.2600830623. PMID 9120824.
- ^ Miller E, Bates R, Byorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (1998 yil noyabr). "16-Epiestriol, yangi yallig'lanishga qarshi nonglikogen steroid, murin splenotsitlari tomonidan IFN-gamma hosil bo'lishiga to'sqinlik qilmaydi". Interferon va sitokin tadqiqotlari jurnali. 18 (11): 921–5. doi:10.1089 / jir.1998.18.921. PMID 9858313.
- ^ Raynaud JP, Ojasoo T, Bouton MM, Philibert D (1979). "Retseptorlarni bog'lash yangi bioaktiv steroidlarni yaratish vositasi sifatida". Giyohvand moddalar dizayni. 169-214 betlar. doi:10.1016 / B978-0-12-060308-4.50010-X. ISBN 9780120603084.
- ^ Ojasoo T, Raynaud JP (noyabr 1978). "Retseptorlarni o'rganish uchun noyob steroid kongenerlari". Saraton kasalligini o'rganish. 38 (11 Pt 2): 4186-98. PMID 359134.
- ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). "Progesteron va androgen retseptorlari xaritasida". Steroid biokimyosi jurnali. 27 (1–3): 255–69. doi:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
- ^ Raynaud JP, Buton MM, Moguilevskiy M, Ojasoo T, Filibert D, Bek G, Labri F, Mornon JP (yanvar 1980). "Steroid gormon retseptorlari va farmakologiya". Steroid biokimyosi jurnali. 12: 143–57. doi:10.1016/0022-4731(80)90264-2. PMID 7421203.
 | Haqida ushbu maqola steroid a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |
 | Bu dori ga tegishli maqola genito-siydik tizimi a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |