WikiDer > Estrone glyukuronid
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (2S,3S,4S,5R,6S) -3,4,5-Trihidroksi-6 - [[(8R,9S,13S,14S) -13-metil-17-okso-7,8,9,11,12,14,15,16-oktahidro-6H-siklopenta [a] fenantren-3-il] oksi] oksan-2-karbon kislotasi | |
| Boshqa ismlar Estrone 3-glyukuronid; Estrone 3-D.-glukuronid; Estra-1,3,5 (10) -trien-3-ol-17-one 3-D.-glukuronozid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C24H30O8 | |
| Molyar massa | 446.496 g · mol−1 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Estrone glyukuronid, yoki estron-3-D.-glukuronid, a uyg'unlashgan metabolit ning estron.[1] U estrondan hosil bo'ladi jigar tomonidan UDP-glyukuroniltransferaza ning biriktirilishi orqali glyukuron kislotasi va oxir-oqibat ajratilgan ichida siydik tomonidan buyraklar.[1] Bu ancha yuqori suvda eruvchanligi estronga qaraganda.[1] Glyukuronidlar eng ko'p uchraydigan estrogen konjugatlari va estron glyukuronid estradiolning dominant metabolitidir.[1]
Qachon ekzogen estradiol qo'llaniladi og'zaki, u keng qamrovli narsalarga bog'liq birinchi o'tish metabolizmi (95%) ichak va jigar.[2][3] Bir marta yuborilgan estradiolning dozasi so'riladi 15% sifatida estron, 25% sifatida estron sulfat, 25% sifatida estradiol glyukuronid, va estron glyukuronid sifatida 25%.[2] Shakllanishi estrogen glyukuronid konjugatlari og'iz estradiol bilan juda muhimdir, chunki qon aylanishidagi estrogen glyukuronid konjugatlarining ulushi og'iz orqali qabul qilish bilan solishtirganda ancha yuqori parenteral estradiol.[2] Estrone glukuronidni qayta estradiolga qaytarish mumkin va estrogen glyukuronid va sulfat konjugatlarining katta aylanma havzasi uzoq davom etadigan estradiol suv ombori bo'lib xizmat qiladi. terminalning yarim umri og'iz estradiol.[2][3] Birinchi o'tish metabolizmi va tarkibidagi estrogen konjugat suv omborining ahamiyatini namoyish etishda farmakokinetikasi estradiol,[2] og'iz orqali estradiolning yarim umri 13 soatdan 20 soatgacha[4] holbuki vena ichiga yuborish uning yarim umri atigi 1-2 soatni tashkil qiladi.[5]
| Estrogen | Boshqa ismlar | RBA (%)a | REP (%)b | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ER | ERa | ERβ | ||||
| Estradiol | E2 | 100 | 100 | 100 | ||
| Estradiol 3-sulfat | E2S; E2-3S | ? | 0.02 | 0.04 | ||
| Estradiol 3-glyukuronid | E2-3G | ? | 0.02 | 0.09 | ||
| Estradiol 17β-glyukuronid | E2-17G | ? | 0.002 | 0.0002 | ||
| Estradiol benzoat | EB; Estradiol 3-benzoat | 10 | 1.1 | 0.52 | ||
| Estradiol 17β-asetat | E2-17A | 31–45 | 24 | ? | ||
| Estradiol diatsetat | EDA; Estradiol 3,17β-diatsetat | ? | 0.79 | ? | ||
| Estradiol propionat | RaI; Estradiol 17β-propionat | 19–26 | 2.6 | ? | ||
| Estradiol valerat | EV; Estradiol 17β-valerat | 2–11 | 0.04–21 | ? | ||
| Estradiol kipionat | EC; Estradiol 17β-kipionat | ?v | 4.0 | ? | ||
| Estradiol palmitati | Estradiol 17β-palmitat | 0 | ? | ? | ||
| Estradiol stearati | Estradiol 17-stearat | 0 | ? | ? | ||
| Estrone | E1; 17-ketoestradiol | 11 | 5.3–38 | 14 | ||
| Estrone sulfat | E1S; Estrone 3-sulfat | 2 | 0.004 | 0.002 | ||
| Estrone glyukuronid | E1G; Estrone 3-glyukuronid | ? | <0.001 | 0.0006 | ||
| Etinilestradiol | EE; 17a-etinilestradiol | 100 | 17–150 | 129 | ||
| Mestranol | EE 3-metil efir | 1 | 1.3–8.2 | 0.16 | ||
| Quinestrol | EE 3-siklopentil efiri | ? | 0.37 | ? | ||
| Izohlar: a = Nisbatan majburiy yaqinlik (RBA) orqali aniqlandi in-vitro ko'chirish belgilangan estradiol dan estrogen retseptorlari (ER) odatda kemiruvchi bachadon sitozol. Estrogen esterlari o'zgaruvchan gidrolizlangan ushbu tizimlardagi estrogenlarga (ester zanjirining qisqaroqligi -> gidrolizning yuqori darajasi) va Esterlarning ER RBAlari gidrolizlanishning oldini olishda kuchli kamayadi. b = Nisbiy estrogen ta'sir kuchlari (REP) dan hisoblab chiqilgan yarim maksimal samarali kontsentratsiyalar (EC50) orqali aniqlangan in-vitro galaktosidaza (b-gal) va yashil lyuminestsent oqsil (GFP) ishlab chiqarish tahlillar yilda xamirturush insonni ifoda etuvchi ERa va inson ERβ. Ikkalasi ham sutemizuvchi hujayralar xamirturush va estrogen esterlarini gidrolizlash imkoniyatiga ega. v = Ning affinities estradiol kipionat chunki ER lar ularga o'xshashdir estradiol valerat va estradiol benzoat (shakl). Manbalar: Shablon sahifasiga qarang. | ||||||
Metabolik yo'llar ning estradiol odamlarda  |
Shuningdek qarang
- Katekol estrogen
- Estradiol sulfat
- Estriol glyukuronid
- Estriol sulfat
- Estrogen konjugati
- Lipoidal estrogen
Adabiyotlar
- ^ a b v d http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB04483
- ^ a b v d e Oettel M, Schillinger E (2012 yil 6-dekabr). Estrogenlar va antiestrogenlar II: Estrogenlar va antiestrogenlarning farmakologiyasi va klinik qo'llanilishi. Springer Science & Business Media. 268– betlar. ISBN 978-3-642-60107-1.
- ^ a b Lauritzen C, Studd JW (22 iyun 2005). Menopozni joriy boshqarish. CRC Press. 364–36 betlar. ISBN 978-0-203-48612-2.
- ^ Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (iyun 2013). "Kombinatsiyalangan og'iz kontratseptivlarida etinil estradiol va 17β-estradiol: farmakokinetikasi, farmakodinamikasi va xavfni baholash". Kontratseptsiya. 87 (6): 706–27. doi:10.1016 / j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
- ^ Dysterberg B, Nishino Y (1982 yil dekabr). "Oestradiol valeratning farmakokinetik va farmakologik xususiyatlari". Maturitalar. 4 (4): 315–24. doi:10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID 7169965.