WikiDer > Etil yodidi
 | |||
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Yodetan[1] | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| 505934 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.758  | ||
| EC raqami |
| ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C2H5Men | |||
| Molyar massa | 155.966 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik | ||
| Zichlik | 1,940 g ml−1 | ||
| Erish nuqtasi | -111,10 ° S; -167.98 ° F; 162.05 K | ||
| Qaynatish nuqtasi | 71,5 dan 73,3 ° S gacha; 160,6 dan 163,8 ° F gacha; 344,6 dan 346,4 k gacha | ||
| 4 g L−1 (20 ° C da) | |||
| Eriydiganlik yilda etanol | Tushunarli | ||
| Eriydiganlik yilda dietil efir | Tushunarli | ||
| jurnal P | 2.119 | ||
| Bug 'bosimi | 17,7 kPa | ||
Genri qonuni doimiy (kH) | 1,8 mkmol Pa−1 kg−1 | ||
| -69.7·10−6 sm3/ mol | |||
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.513–1.514 | ||
| Viskozite | 5.925 mPa s (20 ° C da) | ||
| Termokimyo | |||
Issiqlik quvvati (C) | 109,7 J K−1 mol−1 | ||
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | -39,9–38,3 kJ mol−1 | ||
Std entalpiyasi yonish (ΔvH⦵298) | -1.4629–1.4621 MJ mol−1 | ||
| Xavf | |||
| GHS piktogrammalari |   | ||
| GHS signal so'zi | Xavfli | ||
| H302, H315, H317, H319, H334, H335 | |||
| P261, P280, P305 + 351 + 338, P342 + 311 | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | 72 ° C (162 ° F; 345 K) | ||
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |||
LD50 (o'rtacha doz) | 330 g m−3 (og'zaki, kalamush) | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli yodoalkanlar | |||
Tegishli birikmalar | |||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Etil yodidi (shuningdek yodetan) a rangsiz yonuvchan kimyoviy birikma. Uning kimyoviy formulasi C mavjud2H5Men va isitish orqali tayyorlanaman etanol bilan yod va fosfor.[2] Havo bilan aloqa qilishda, ayniqsa yorug'lik ta'sirida, u parchalanadi va erigan yoddan sarg'ish yoki qizg'ish rangga aylanadi.
Shuningdek, u reaktsiya bilan tayyorlanishi mumkin gidroizod kislotasi va etil yodidni distillashadigan etanol. Etil yodid tezda parchalanishiga yo'l qo'ymaslik uchun mis kukuni borligida saqlanishi kerak, garchi bu usul bilan ham namunalar 1 yildan oshmaydi.
Yodid yaxshi guruhdan chiqish, etil yodid - bu mukammal etillovchi vosita. Bundan tashqari, u vodorod radikalining promouteri sifatida ishlatiladi.
Ishlab chiqarish
Etil yodid qizil rang yordamida tayyorlanadi fosfor, mutlaq etanol va yod. yod etanolda eriydi, u erda u qattiq fosfor bilan reaksiyaga kirib, hosil bo'ladi fosfor triiodidi, bu shakllanishi kerak joyida chunki bu beqaror.[3] Jarayon davomida harorat nazorat qilinadi.
- C2H5OH + PI3 → 3 C2H5I + H3PO3
Xom mahsulot distillash orqali tozalanadi.
Adabiyotlar
- ^ "yodetan - birikma xulosa". PubChem aralashmasi. AQSh: Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. 2005 yil 26 mart. Identifikatsiya va tegishli yozuvlar. Olingan 29 fevral 2012.
- ^ Merck kimyoviy moddalari va dori vositalari indeksi, 9-nashr, monografiya 3753
- ^ Tsempay, A; Lang, E; Majer, Zs; Orosz, Gy; Rabay, J; Ruff, F; Shlosser, G; Sabo, D; Vass, E (2012). Szerves Kémiai Praktikum. Eötvös kiadó. p. 274. ISBN 978-963-312-129-0.