WikiDer > Etil vinil efir
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Etoksieten | |
| Boshqa ismlar Etoksietilen | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.382  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
| BMT raqami | 1302 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4H8O | |
| Molyar massa | 72.107 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 0.7589 |
| Erish nuqtasi | -116 ° C (-177 ° F; 157 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 33 ° C (91 ° F; 306 K) |
| 15 ° C da 8,3 g / L | |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari |   |
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish |
| H225, H319, H335, H412 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P337 + 313, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235, P405, P501 | |
| 202 ° C (396 ° F; 475 K) | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Etil vinil efir bu organik birikma kimyoviy CH formulasi bilan3CH2OCH = CH2. Bu eng sodda enol eter bu xona haroratida suyuq. U sintetik qurilish bloki sifatida ishlatiladi va a monomer.
Tayyorlanishi va reaktsiyalari
Etil vinil efir reaksiya natijasida hosil bo'ladi asetilen va etanol bazaning mavjudligida.[1]
Molekulaning alken qismi ko'p jihatdan reaktivdir. Bunga moyil polimerizatsiyashakllanishiga olib keladi polivinil efirlari. Polimerizatsiya odatda boshlanadi Lyuis kislotalari kabi bor triflorid.[2]
Etil vinil efir ko'plab qiziqish reaktsiyalarida qatnashadi organik sintez.[3] Katalitik miqdordagi kislotalar bilan etil vinil efir spirtlarga qo'shilib, aralash atsetal beradi:
- EtOCH = CH2 + ROH → EtOCH (OR) CH3
Ushbu spirtli ichimliklarni himoya qilish reaktsiyasi xatti-harakatlariga o'xshashdir dihidropiran.
Etil vinil efir ham teskari talabda qatnashadi [4 + 2] cycloaddition reaktsiyalar.
Deprotonatsiya butil lityum atsetil anioniga teng keladi:
- EtOCH = CH2 + BuLi → EtOC (Li) = CH2 + BuH
Toksiklik
Vinil efirlarning toksikligi juda o'rganib chiqilgan, chunki ular ishlatilgan nafas olish anestezikasi. O'tkir LD50 yaqin metil vinil efir uchun 4 g / kg dan ortiq (kalamushlar, og'iz orqali).[1]
Adabiyotlar
- ^ a b Ernst Xofmann, Xans Yoaxim Klimish, Rene Backs, Regina Vogelsang, Lotar Franz, Robert Foyerxak (2011). "Vinil Eterlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a27_435.pub.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Gerd Shreder (2012). "Poli (vinil efirlari)". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_011.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Persi S. Manchand (2001). "Etil vinil efir". EEROS. doi:10.1002 / 047084289X.re125. ISBN 0471936235.