WikiDer > FAM50A
FAM50A
FAM50A | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
Taxalluslar | FAM50A, 9F, DXS9928E, HXC-26, HXC26, XAP5, ketma-ketlik o'xshashligi bo'lgan 50 a'zo A | ||||||||||||||||||||||||
Tashqi identifikatorlar | OMIM: 300453 MGI: 1351626 HomoloGene: 3448 Generkartalar: FAM50A | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
Joylashuv (UCSC) | Chr X: 154.44 - 154.45 Mb | Chr X: 74.31 - 74.32 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
FAM50A oqsillari a oqsil odamlarda kodlanganligi FAM50A gen.[5][6][7]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000071859 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000001962 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Mazzarella R, Pengue G, Yoon J, Jones J, Schlessinger D (Nov 1997). "XAP5, nomzod kasallik genining differentsial ifodasi". Genomika. 45 (1): 216–9. doi:10.1006 / geno.1997.4912. PMID 9339379.
- ^ Toyoda A, Sakai T, Sugiyama Y, Kusuda J, Xashimoto K, Maeda H (may 1997). "Inson xromosomasi Xq28 mintaqasida joylashgan rab ÜST dissotsiatsiyasi inhibitori geniga qo'shni bo'lgan yangi gen HXC-26 ni ajratish va tahlil qilish". DNK rez. 3 (5): 337–40. doi:10.1093 / dnares / 3.5.337. PMID 9039504.
- ^ "Entrez Gen: FAM50A oilasi ketma-ketligi o'xshashligi 50, A a'zosi".
Qo'shimcha o'qish
- Chen EY, Zollo M, Mazzarella R va boshq. (1997). "Xq28-da uzoq muddatli ketma-ketlikni tahlil qilish: RCP / GCP va G6PD lokuslari orasidagi 219,4 kb yuqori GC DNKsidagi o'n uchta taniqli va oltita nomzod genlari". Hum. Mol. Genet. 5 (5): 659–68. doi:10.1093 / hmg / 5.5.659. PMID 8733135.
- Sedlacek Z, Myunstermann E, Dhorne-Pollet S va boshq. (1999). "Odam va sichqonchaning XAP-5 va XAP-5 ga o'xshash (X5L) genlari: moyaklarida differentsial ravishda ifodalangan qadimiy funktsional retroposonni aniqlash". Genomika. 61 (2): 125–32. doi:10.1006 / geno.1999.5931. PMID 10534398.
- Xartli JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "In vitro saytga xos rekombinatsiya yordamida DNKni klonlash". Genom Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101 / gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber V va boshqalar. (2004). "ORFeome'dan biologiyaga: funktsional genomika quvuri". Genom Res. 14 (10B): 2136-44. doi:10.1101 / gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ va boshq. (2005). "Odam X xromosomasining DNK ketma-ketligi". Tabiat. 434 (7031): 325–37. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
- Mehrle A, Rozenfelder H, Shupp I va boshq. (2006). "2006 yilda LIFEdb ma'lumotlar bazasi". Nuklein kislotalari rez. 34 (Ma'lumotlar bazasi muammosi): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
![]() | Ushbu maqola gen insonga X xromosoma va / yoki unga tegishli oqsil a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |