WikiDer > GJA8
GJA8
| Konnexin50 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||
| Belgilar | Konnexin50 | ||||||||
| Pfam | PF03509 | ||||||||
| InterPro | IPR002266 | ||||||||
| |||||||||
Gfa birikmasi alfa-8 oqsili a oqsil odamlarda kodlanganligi GJA8 gen.[5][6][7] U shuningdek, konnexin 50 deb nomlanadi.
Tegishli gen muammolari
- 1q21.1 o'chirish sindromi[8]
- 1q21.1 takrorlanish sindromi[8]
- mikrofalmiya[9] va boshqa ko'rish patologiyalari
O'zaro aloqalar
GJA8 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan Qattiq oqsil 1.[10]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000121634 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000049908 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Shiels A, Mackay D, Ionides A, Berry V, Mur A, Bhattacharya S (1998 yil aprel). "Odamning konneksin50 genidagi (GJA8) missens mutatsiya autosomal dominant" zonular pulverulent "katarakta, 1q xromosomada". Am J Hum Genet. 62 (3): 526–32. doi:10.1086/301762. PMC 1376956. PMID 9497259.
- ^ Cherkov RL, Vang JH, Stil E (1995 yil avgust). "Inson linzalari ichki membranasi oqsili MP70 (Cx50) geni: klonli tahlil va xromosomalarni xaritalash". Curr Eye Res. 14 (3): 215–21. doi:10.3109/02713689509033517. PMID 7796604.
- ^ "Entrez Gen: GJA8 bo'shliq birikmasi oqsili, alfa 8, 50kDa".
- ^ a b Mefford HC, Sharp AJ, Baker C, Itsara A, Jiang Z, Buysse K, Huang S, Maloney VK, Crolla JA, Baralle D va boshq. (Oktyabr 2008). "1q21.1 xromosomasi va o'zgaruvchan pediatrik fenotiplarning qayta tiklanishi". N. Engl. J. Med. 359 (16): 1685–99. doi:10.1056 / NEJMoa0805384. PMC 2703742. PMID 18784092.
- ^ Rong P, Vang X, Nisman I, Vu Y, Benedetti LE, Duniya I, Levi E, Gong X (2002 yil yanvar). "Sichqonlarda Gja8 (alfa8 konneksin) ning buzilishi ob'ektiv o'sishining sustlashishi va linzalar tolasining kamolotga uchrashi bilan bog'liq mikrofalmiyaga olib keladi". Rivojlanish. 129 (1): 167–74. PMID 11782410.
- ^ Nilsen PA, Barux A, Shestopalov VI, Giepmans BN, Dunia I, Benedetti EL, Kumar NM (iyun 2003). "Linza konneksinlari alfa3Cx46 va alfa8Cx50 zonula okklyudens oqsil-1 (ZO-1) bilan o'zaro ta'sir qiladi". Mol. Biol. Hujayra. 14 (6): 2470–81. doi:10.1091 / mbc.E02-10-0637. PMC 194895. PMID 12808044.
Qo'shimcha o'qish
- Endryu L Xarris; Darren Lokk (2009). Konneksinlar, qo'llanma. Nyu-York: Springer. p. 574. ISBN 978-1-934115-46-6.
- Kuk PJ, Hamerton JL (1980). "1-xromosomaning genetik konstitutsiyasi to'g'risida qo'mitaning hisoboti". Sitogenet. Hujayra geneti. 25 (1–4): 9–20. doi:10.1159/000131394. PMID 396131.
- Jarvis LJ, Lui CF (1993). "Tozalangan linzali tolali hujayraning ajralmas membranasi MP20, MP26 va MP70 oqsillarini o'z ichiga olgan qayta tiklangan lipozomalarning o'tkazuvchanligi". J. Membr. Biol. 130 (3): 251–63. doi:10.1007 / bf00240482. PMID 1491428.
- Cherkov RL, Vang JH, Stil E (1996). "Inson linzalari ichki membranasi oqsillari MP70 (Cx50) geni: klonli tahlil va xromosomalarni xaritalash". Curr. Ko'z res. 14 (10): 979–81. doi:10.3109/02713689508995138. PMID 8549164.
- Geyer DD, Cherkov RL, Stil EC va boshq. (1998). "Odam MP70 (Cx50; konneksin 50) genini floresansli in situ gibridlash yo'li bilan 1q21.1 gacha hududiy xaritalash". Mol. Vis. 3: 13. PMID 9479004.
- Dunia I, Recouvreur M, Nikolas P va boshq. (1998). "SDS-sinishi immunolabelingi bilan o'rganilgan linzali tolali plazma membranalarida konneksinlar va MP26 yig'ilishi". J. Cell Sci. 111 (15): 2109–20. PMID 9664032.
- Hopperstad MG, Srinivas M, Spray DC (2000). "Faqatgina Cx46 va Cx50 bilan birgalikda hosil bo'lgan bo'shliqqa ulanish kanallarining xususiyatlari". Biofiz. J. 79 (4): 1954–66. doi:10.1016 / S0006-3495 (00) 76444-7. PMC 1301086. PMID 11023900.
- Xu X, Berthoud VM, Beyer EC, Ebihara L (2002). "Gap birikma kanallarida odam konneksin 50 karboksil terminal domenining funktsional roli". J. Membr. Biol. 186 (2): 101–12. doi:10.1007 / s00232-001-0139-5. PMC 2744361. PMID 11944087.
- Nilsen PA, Barux A, Shestopalov VI va boshqalar. (2004). "Linza konneksinlari alfa3Cx46 va alfa8Cx50 zonula okklyudens oqsil-1 (ZO-1) bilan o'zaro ta'sir qiladi". Mol. Biol. Hujayra. 14 (6): 2470–81. doi:10.1091 / mbc.E02-10-0637. PMC 194895. PMID 12808044.
- Arora A, Minogue PJ, Liu X va boshq. (2006). "GJA8-ning yangi mutatsiyasi autosomal dominant lamellar pulverulent katarakt bilan bog'liq: odam kataraktasida bo'shliq qo'shilishining buzilishi uchun yana bir dalil". J. Med. Genet. 43 (1): e2. doi:10.1136 / jmg.2005.034108. PMC 2564510. PMID 16397066.
- Devi RR, Vijayalakshmi P (2006). "GJA8dagi yangi mutatsiyalar, autosomal dominant tug'ma katarakt va mikrokornea bilan bog'liq". Mol. Vis. 12: 190–5. PMID 16604058.
- Chjan X, Zou T, Liu Y, Qi Y (2006). "Kalmodulin va kaltsiyning konnexin50 yarim kanaliga kirish ta'siri". Biol. Kimyoviy. 387 (5): 595–601. doi:10.1515 / BC.2006.076. PMID 16740131.
- Ni X, Valente J, Azevedo MH va boshqalar. (2007). "Konneksin 50 geni inson xromosomasi 1q21 bo'yicha shizofreniya bilan bog'liq holatlarni nazorat qilish va oilaviy tadqiqotlar bilan bog'liq". J. Med. Genet. 44 (8): 532–6. doi:10.1136 / jmg.2006.047944. PMC 2597930. PMID 17412882.
- Kotsias BA, Salim M, Peracchia LL, Peracchia C (2007). "Oositlarda ifoda etilgan 45, 40, 32 va 50 konneksinlardan qilingan kist fibrozisi transmembran regulyatori va bo'shliqqa qo'shilish kanallari o'rtasidagi o'zaro bog'liqlik". J. Membr. Biol. 214 (1): 1–8. doi:10.1007 / s00232-006-0064-8. PMID 17546509.
- Hansen L, Yao V, Eiberg H va boshqalar. (2007). "Mikrokornel kataraktdagi genetik heterojenlik: CRYAA, CRYGD va GJA8 da beshta yangi mutatsiya". Investitsiya. Oftalmol. Vis. Ilmiy ish. 48 (9): 3937–44. doi:10.1167 / iovs.07-0013. PMID 17724170.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 1 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |