WikiDer > Gramin

Gramine
Gramin
Graminning kimyoviy tuzilishi
Ismlar
IUPAC nomi
3- (dimetilaminometil) indol
Boshqa ismlar
donaksin
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.001.591 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 201-749-8
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C11H14N2
Molyar massa174,24 g / mol
Erish nuqtasi 138 dan 139 ° C gacha (280 dan 282 ° F gacha; 411 dan 412 K gacha)
Xavf
NFPA 704 (olov olmos)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Gramin (shuningdek, deyiladi donaksin) tabiiy ravishda yuzaga keladi indol alkaloid bir nechta o'simlik turlarida mavjud. Gramin bu o'simliklarda himoya rolini o'ynashi mumkin, chunki u ko'plab organizmlar uchun zaharli hisoblanadi.[1]

Hodisa

Gramin ulkan qamishdan topilgan, Arundo donax,[2][3] Acer saxarini (Kumush chinor),[4] Orda,[1][3] (arpa o'z ichiga olgan o'tlar turkumi) va Falaris[3] (boshqa bir o't urug'i).

Ta'siri va toksikligi

Gramin an vazifasini bajarishi aniqlandi agonist ning adiponektin retseptorlari 1 (AdipoR1).[5]

LD50 gramm sichqonlarda 44.6 mg / kg iv, kalamushlarda 62.9 mg / kg iv.[6] Mumkin bo'lgan hasharotlar sifatida foydalanish uchun ekinlar uchun zararli hasharotlarning toksikligi to'g'risida ko'plab tadqiqotlar o'tkazildi.[7]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Corcuera, L. J. (1993). "Arpa shpalga qarshilik ko'rsatishning biokimyoviy asoslari". Fitokimyo. 33 (4): 741–747. doi:10.1016 / 0031-9422 (93) 85267-U.
  2. ^ Orechoff, A .; Norkina, S. (1935). "Über die Alkaloide von Arundo Donaks L. ". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 68 (3): 436–437. doi:10.1002 / cber.19350680312.
  3. ^ a b v Cheeke, P. R. (1989). O'simlik kelib chiqadigan toksikantlar, alkaloidlar. CRC Press. p. 172. ISBN 0-8493-6990-8.
  4. ^ Pachter, I. J .; Zaxarias, D. E.; Ribeyro, O. (1959). "Ning indol alkaloidlari Acer saxarini (kumush chinor), Dictyoloma incanescens, Piptadeniya kolubrinava Mimoza hostilis". Organik kimyo jurnali. 24 (9): 1285–1287. doi:10.1021 / jo01091a032.
  5. ^ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Vu M, Su Q, Gao X, Zan V, Lin D, Chjao Y, Chjan Z (2013). "Fluoresans polarizatsiyasi asosida yuqori o'tkazuvchanlik tahlilidan foydalangan holda adiponektin retseptorlari agonistini aniqlash". PLOS ONE. 8 (5): e63354. doi:10.1371 / journal.pone.0063354. PMC 3653934. PMID 23691032.
  6. ^ Erspamer, V. (1954). "Indolalkilaminlar farmakologiyasi". Farmakologik sharhlar. 6 (4): 425–487. PMID 13236482.
  7. ^ Corcuera, L. J. (1984). "Gramineae dan indol alkaloidlarining shira ustiga ta'siri". Fitokimyo. 23 (3): 539–541. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 80376-3.