WikiDer > Grepafloksatsin

Grepafloxacin
Grepafloksatsin
Grepafloksatsin.svg
Klinik ma'lumotlar
AHFS/Drugs.comKo'p iste'molchilar haqida ma'lumot
ATC kodi
Farmakokinetik ma'lumotlar
Protein bilan bog'lanish50%
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.159.692 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC19H22FN3O3
Molyar massa359.401 g · mol−1
3D model (JSmol)
ChirallikRasemik aralashmasi
  (tasdiqlash)

Grepafloksatsin (savdo nomi) Raxar, Glaxo Xayr) og'zaki keng spektr edi ftorxinolon antibakterial davolash uchun ishlatiladigan agent bakterial infektsiyalar. Grepafloksatsin butun dunyo bo'ylab 1999 yilda bozorlardan chiqarildi,[1][2] uzaytirilishining yon ta'siri tufayli QT oralig'i ustida elektrokardiogramma, yurak hodisalariga olib keladi va to'satdan o'lim.[3]

Klinik foydalanish

Grepafloksatsin sezgir bakteriyalar sabab bo'lgan surunkali bronxitning kuchayishini davolash uchun ishlatilgan (masalan. Gemofilus grippi, Streptokokk pnevmoniyasi, Moraxella catarrhalis),[4][5][6] jamoaviy pnevmoniya (shu jumladan, yuqoridagi mikroblarga qo'shimcha ravishda, sabab bo'lganlar Mikoplazma pnevmoniyasi)[7][8] gonoreya va gonokokk bo'lmagan uretrit va servitsit (masalan, sabab bo'lgan Chlamydia trachomatis yoki Ureaplasma urealyticum).[9][10]

Sintez

5-pozitsiyada o'rnini bosuvchi kinolonlarni tayyorlash 8 pozitsiyasining katta elektrofil xarakteri bilan murakkablashadi. Muammoni hal qilishning bitta sxemasi, avval ushbu markazga osongina olinadigan guruhni qo'shib, 8-pozitsiyaga kirishni blokirovkalashdan iborat.

Grepafloksatsin sintezi:[11][12]

Sxema karboksilik kislotaning konversiyasidan boshlanadi (1) uning dimetiloksazolin hosilasiga (3) bilan reaksiya orqali aminometil propanol (2). Lityum diizopropilamid (LDA) protonni 8 holatidan olib tashlaydi; bu anionni davolash trimetilsilil yodid silsilali oraliqqa olib keladi (4). LDA ning ikkinchi davri keyin a hosil qiladi karbanion yagona ochiq holatda; bilan reaktsiya metil yodid tegishli 5 metil hosilaga olib keladi (5). Ushbu mahsulotni davolash ftorli seziy silil guruhini olib tashlab, uglerod-kremniy aloqasini uzadi; suvli kislota keyin gidrolizlanadi oksazolin bepul kislota sotib olish (6). Ushbu oxirgi qidiruv vosita keyinchalik kinolonga (9) [13] asosan tayyorlash uchun ishlatilgan sxema bo'yicha difloksatsin, zanjirning uzayishi Grignard reaktivi yordamida amalga oshiriladi etil bromatsetat. Davolash (9) 2-metilpiperazin bilan reaksiya natijasida ikki amino guruhga kamroq to'sqinlik qiladi; sovunlanish keyin grepafloksatsin (10).

Stereokimyo

Grepafloksatsin tarkibida stereocenter mavjud va u ikkita enantiomerdan iborat. Bu rasemate, ya'ni 1: 1 aralashmasi (R)- va (S) hosil qiladi:

Grepafloksatsinning enantiomerlari
(R) -Grepafloksatsin strukturaviy formulasi V1.svg
(R) -grepafloksatsin
CAS raqami: 146761-68-4
(S) -Grepafloksatsin V1.svg strukturaviy formulasi
(S) -grepafloksatsin
CAS raqami: 146761-69-5

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ "Glaxo Wellcome ixtiyoriy ravishda olib qo'yilgan Raxar (Grepafloksatsin)" (PDF). Olingan 2014-10-12.
  2. ^ "Mahsulotni olib tashlash: RAXAR (grepafloksatsin HCl) 600 mg planshetlar, 400 mg tabletkalar va 200 mg planshetlar". AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. Olingan 2014-10-12.
  3. ^ Sprandel, KA.; Rodvold, KA. (2003). "Ftorxinolonlarning xavfsizligi va bardoshliligi". Klinika burchagi. Qo'shimcha 3: S29-36. doi:10.1016 / s1098-3597 (03) 90027-5. PMID 14992418.
  4. ^ Chodosh S, Lakshminarayan S, Swarz H, Breisch S (1998 yil yanvar). "Surunkali bronxitning o'tkir bakterial alevlenmelerini davolash uchun kuniga bir marta 400 yoki 600 milligramm grepafloksatsinning 10 kunlik kursi samaradorligi va xavfsizligi: kuniga ikki marta 500 milligramm siprofloksatsinning 10 kunlik kursi bilan taqqoslash". Mikrobga qarshi. Agentlar Chemother. 42 (1): 114–20. doi:10.1128 / AAC.42.1.114. PMC 105465. PMID 9449270.
  5. ^ Langan CE, Cranfield R, Breisch S, Pettit R (1997 yil dekabr). "Surunkali bronxitning o'tkir bakterial kuchayishi bilan og'rigan bemorlarda amoksitsillinga qarshi grepafloksatsinni tasodifiy, ikki tomonlama ko'r-ko'rona o'rganish". J. Antimikrob. Onam. 40 A qo'shimcha: 63-72. doi:10.1093 / jac / 40.suppl_1.63. PMID 9484875. Olingan 2014-10-12.
  6. ^ Langan CE, Zuck P, Vogel F, McIvor A, Peirzchala V, Smakal M, Staley H, Marr C (oktyabr 1999). "Surunkali bronxitning o'tkir bakterial kuchayishi bilan og'rigan bemorlarda qisqa muddatli (5 kunlik) grepafloksatsinni 10 kunlik klaritromitsin bilan tasodifiy, ikki tomonlama ko'r-ko'rona o'rganish". J. Antimikrob. Onam. 44 (4): 515–23. doi:10.1093 / jac / 44.4.515. PMID 10588313. Olingan 2014-10-12.
  7. ^ O'Doherty B, Gollandiyalik DA, Pettit R, Maroli A (dekabr 1997). "Grepafloksatsin va amoksitsillinni tasodifiy, ikki marta ko'r, jamoat tomonidan sotib olingan pnevmoniya bilan og'rigan bemorlarni davolashda qiyosiy o'rganish". J. Antimikrob. Onam. 40 A qo'shimcha: 73-81. doi:10.1093 / jac / 40.suppl_1.73. PMID 9484876. Olingan 2014-10-12.
  8. ^ Felmingem D (2000 yil mart). "Nafas olish yo'llarining qo'zg'atuvchilari: Evropada qarshilik shakllarini baholash va ushbu organizmlar tomonidan yuqtirgan bemorlarni davolashda grepafloksatsinning potentsial roli". J. Antimikrob. Onam. 45 (90002): 1–8. doi:10.1093 / jac / 45.suppl_2.1. PMID 10719006. Olingan 2014-10-12.
  9. ^ Ridgway GL, Salman H, Robbins MJ, Dencer C, Felmingem D (dekabr 1997). "Grepafloksatsinning in-vitro faolligi Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum va Legionella spp.". J. Antimikrob. Onam. 40 A qo'shimcha: 31-4. doi:10.1093 / jac / 40.suppl_1.31. PMID 9484871. Olingan 2014-10-12.
  10. ^ McCormack WM, Martin DH, Hook EW, Jones RB (1998). "Chlamydia trachomatis endoservikal infeksiyasini davolashda kuniga ikki marta og'iz doksisikliniga qarshi oral grepafloksatsin va". Ginekolni yuqtirish. 6 (3): 109–15. doi:10.1155 / S1064744998000210. PMC 1784789. PMID 9785106.
  11. ^ Xagen, S. E.; Domagala, J. M .; Heifetz, C. L .; Jonson, J. (1991). "5-alkil-1,7,8-trisubstituted-6-fluoroquinoline-3-karboksilik kislotalarning sintezi va biologik faolligi". Tibbiy kimyo jurnali. 34 (3): 1155–61. doi:10.1021 / jm00107a040. PMID 2002456.
  12. ^ VO 8906649 ; eydem, AQSh Patenti 4,920,120 (1989, 1990 ikkalasi ham Warner-Lambertgacha).
  13. ^ Xagen, S. E.; Domagala, J. M. (1990). "5-metil-4-okso-kinolinekarboksilik kislotalarning sintezi". Geterosiklik kimyo jurnali. 27 (6): 1609. doi:10.1002 / jhet.5570270616.