WikiDer > HN1L
HN1L
JPT2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
Taxalluslar | JPT2, C16orf34, L11, HN1L, gematologik va nevrologik ifodalangan 1 o'xshash, gematologik va nevrologik 1 o'xshashlik, Yupiter mikrotubulasi bilan bog'liq gomolog 2 | ||||||||||||||||||||||||
Tashqi identifikatorlar | MGI: 1196260 HomoloGene: 16934 Generkartalar: JPT2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
Joylashuv (UCSC) | Chr 16: 1.68 - 1.7 Mb | Chr 17: 24.94 - 24.96 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Gematologik va nevrologik ekspression 1 ga o'xshash oqsil a oqsil odamlarda kodlanganligi HN1L gen.[5][6]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000206053 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000024165 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Chjou G, Vang J, Zhang Y, Zhong C, Ni J, Van L, Guo J, Zhang K, Yu L, Zhao S (2004 yil aprel). "HN1 va HN1L genlarini klonlash, ekspressioni va subcellular lokalizatsiyasi, shuningdek evolutsiy saqlanib qolgan genlar oilasini belgilaydigan ortologlarini tavsiflash". Gen. 331: 115–23. doi:10.1016 / j.gene.2004.02.025. PMID 15094197.
- ^ "Entrez Gen: HN1L gematologik va nevrologik ifodalangan 1 ga o'xshash".
Qo'shimcha o'qish
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA va boshqalar. (2006). "Yuqori oqsilli fosforillanish tahlili va joyni lokalizatsiya qilish uchun ehtimollikka asoslangan yondashuv". Nat. Biotexnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Petroziello J, Yamane A, Westendorf L va boshq. (2004). "Substraktiv duragaylash va ekspression profilini bostirish kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratonida haddan tashqari ta'sirlangan noyob genlar to'plamini aniqlaydi". Onkogen. 23 (46): 7734–45. doi:10.1038 / sj.onc.1207921. PMID 15334068.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C va boshq. (2001). "Inson xromosomasi 16 qisqa qo'lining to'liq izohli 2 Mb terminalining ketma-ketligi, tuzilishi va patologiyasi". Hum. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10.1093 / hmg / 10.4.339. PMID 11157797.
- Nagase T, Kikuno R, Ishikava KI va boshq. (2000). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XVI. In vitro katta oqsillarni kodlaydigan miyadan 150 yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
![]() | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 16 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |