WikiDer > HORMAD2
HORMAD2
| HORMAD2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | HORMAD2, CT46.2, 2 ni o'z ichiga olgan HORMA domeni | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | MGI: 1923078 HomoloGene: 45130 Generkartalar: HORMAD2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 22: 30.08 - 30.18 Mb | Chr 11: 4.35 - 4.44 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
2 ta o'z ichiga olgan HORMA domeni a oqsil odamlarda HORMAD2 tomonidan kodlangan gen.[5]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000176635 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000020419 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Entrez Gene: HORMA domeni 2 ta". Olingan 2011-10-22.
Qo'shimcha o'qish
- Imielinski M, Baldassano RN, Griffits A, Rassel RK, Annese V, Dubinskiy M va boshq. (2009 yil dekabr). "Ichakning dastlabki yallig'lanish kasalliklari bilan bog'liq bo'lgan beshta yangi joyning umumiy variantlari". Tabiat genetikasi. 41 (12): 1335–40. doi:10.1038 / ng.489. PMC 3267927. PMID 19915574.
- Amre DK, Mack DR, Morgan K, Israel D, Deslandres C, Seidman EG va boshq. (Avgust 2010). "Genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlari o'rtasidagi assotsiatsiya Kanadalik bolalarda SNP va pediatrik boshlangan Kron kasalligi haqida xabar berdi". Inson genetikasi. 128 (2): 131–5. doi:10.1007 / s00439-010-0835-2. PMID 20473688.
- Garavi AG, Kiryluk K, Choi M, Li Y, Xou P, Xie J va boshq. (2011 yil mart). "Genom bo'yicha assotsiatsiyani o'rganish IgA nefropati uchun sezuvchanlik joylarini aniqladi" (PDF). Tabiat genetikasi. 43 (4): 321–7. doi:10.1038 / ng 787. PMC 3412515. PMID 21399633.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 22 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |