WikiDer > Geksafloroatseton

Geksafloroatseton
Ismlar
	IUPAC nomi 1,1,1,3,3,3-geksafloro-2-propanon
	Boshqa ismlar perfloroatseton; aseton geksaflorid; perfluoro-2-propanon
Identifikatorlar
CAS raqami	684-16-2 ;
3D model (JSmol)	Interaktiv rasm;
ChEBI	CHEBI: 39429 ;
ChemSpider	13846015 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.010.616
EC raqami	211-676-3;
PubChem CID	12695;
RTECS raqami	UC2450000;
UNII	AKU9463N1Y;
BMT raqami	2420
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID9043778 ;
	InChI InChI = 1S / C3F6O / c4-2 (5,6) 1 (10) 3 (7,8) 9 Kalit: VBZWSGALLODQNC-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3F6O / c4-2 (5,6) 1 (10) 3 (7,8) 9 Kalit: VBZWSGALLODQNC-UHFFFAOYAI;
	Jilmayganlar FC (F) (F) C (= O) C (F) (F) F;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C3F6O
Molyar massa	166,02 g / mol
Tashqi ko'rinish	Rangsiz gaz
Hidi	chiriyotgan
Zichlik	1,32 g / ml, suyuqlik
Erish nuqtasi	-129 ° C (144 K)
Qaynatish nuqtasi	-28 ° C (245 K)
Suvda eruvchanligi	Suv bilan reaksiyaga kirishadi
Bug 'bosimi	5.8 atm (20 ° C)
Xavf
Asosiy xavf	Zaharli (T),; Korozif (C)
GHS piktogrammalari
GHS signal so'zi	Xavfli
GHS xavfi to'g'risidagi bayonotlar	H280, H301, H310, H311, H314, H315, H318, H330, H360, H370, H372
GHS ehtiyot choralari	P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 350, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P308 + 313, P310, P312, P314, P320, P321, P322
NFPA 704 (olov olmos)	0 3 2 V
o't olish nuqtasi	Yonuvchan emas
	NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari):
PEL (Joiz)	yo'q
REL (Tavsiya etiladi)	TWA 0,1 ppm (0,7 mg / m)3) [teri]
IDLH (Darhol xavf)	N.D.
Tegishli birikmalar
Bog'liq ketonlar;; organofloridlar	Aseton;; Hexafluoro-2-propanol
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Hexafluoroacetone

Geksafloroatseton (HFA) bu a kimyoviy birikma bilan formula (CF₃)₂CO. Bu strukturaviy jihatdan o'xshashdir aseton; ammo, uning reaktivligi sezilarli darajada farq qiladi. Bu chiriyotgan hid bilan ajralib turadigan rangsiz, gigroskopik, yonmaydigan, yuqori reaktiv gaz.^[2] Ushbu moddaning eng keng tarqalgan shakli - geksafloroatseton seskihidrat (1.5 H₂O), bu a gemihidrat ning geksafloropropan-2,2-diol (F.)
₃C)
₂C (OH)
₂, a geminal diol .

Sintez

HFAga sanoat yo'li davolashni o'z ichiga oladi geksaxloroatseton bilan HF:^[3]

(CCl₃)₂CO + 6 HF → (CF.)₃)₂CO + 6 HCl

Geksafloropropilen oksidi HFA berish uchun qayta tashkil qiladi.

Laboratoriyada HFA perfloropropendan ikki bosqichli jarayonda tayyorlanishi mumkin. Birinchi bosqichda KF alkenning elementar oltingugurt bilan reaktsiyasini katalizlaydi va 1,3-ditietan hosil qiladi [(CF)₃)₂CS]₂. Keyin bu tur yodat bilan oksidlanib (CF)₃)₂CO.^[4]

Foydalanadi

Geksafloratseton ishlab chiqarishda ishlatiladi geksafloroizopropanol:

(CF₃)₂CO + H₂ → (CF₃)₂CHOH

Bundan tashqari, u kashshof sifatida ishlatiladi geksafloroizobutilen,^[3] polimerlar kimyosida ishlatiladigan monomer va a qurilish bloki sintezida midaflur, bisfenol AF, 4,4 b - (geksafloroizopropiliden) diftalik angidridva alitame.

Reaktivlik

Geksafloroatseton an elektrofil. Nukleofillar da hujum karbonil uglerod. Suvda geksafloratseton asosan gidrat sifatida mavjud. The muvozanat doimiysi (K_tenglama) buni shakllantirish uchun geminal diol 10 ga teng⁶ M⁻¹. Aseton uchun o'xshash muvozanat noqulay 10 ga teng⁻³ M⁻¹.^[5] Geksafloroatseton-gidratlar kislotali. Shunga o'xshash reaktsiyada ammiak berish uchun geksafloroatsetonga qo'shiladi gemaminali (CF₃)₂C (OH) (NH₂) bilan quritilishi mumkin fosforil xlorid berish tasavvur qiling (CF₃)₂CNH.^[6]

Hexafluoroacetone imine - bu barqaror bo'lgan odatiy bo'lmagan birlamchi ketimin.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v ^d ^e ^f Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0319". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
^ CDC - NIOSH cho'ntak uchun kimyoviy xavf
^ ^a ^b Gyunter Zigemund; Verner Shvertfeger; Endryu Feiring; Bryus Smart; Fred Ber; Herward Vogel; Blaine McKusick (2002). "Ftorli birikmalar, organik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a11_349.
^ Van Der Puy, M.; Anello, L. G. (1990). "Geksafloroatseton". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 7, p. 251
^ Lemal, Devid M. (2004). "Ftorokarbonat kimyosi istiqbollari". Organik kimyo jurnali. 69 (1): 1–11. doi:10.1021 / jo0302556. PMID 14703372.
^ V. J. Midlton; H. D. Karlson (1970). "Hexafluoroacetone imine". Org. Sintezlar. 50: 81–3. doi:10.15227 / orgsyn.050.0081..

[PGCH-1] v ^d ^e ^f Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0319". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).

[2] CDC - NIOSH cho'ntak uchun kimyoviy xavf

[Ullmanns-3] Gyunter Zigemund; Verner Shvertfeger; Endryu Feiring; Bryus Smart; Fred Ber; Herward Vogel; Blaine McKusick (2002). "Ftorli birikmalar, organik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a11_349.

[4] Van Der Puy, M.; Anello, L. G. (1990). "Geksafloroatseton". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 7, p. 251

[Lemal2004-5] Lemal, Devid M. (2004). "Ftorokarbonat kimyosi istiqbollari". Organik kimyo jurnali. 69 (1): 1–11. doi:10.1021 / jo0302556. PMID 14703372.

[6] V. J. Midlton; H. D. Karlson (1970). "Hexafluoroacetone imine". Org. Sintezlar. 50: 81–3. doi:10.15227 / orgsyn.050.0081..

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Navigation