WikiDer > Geksaflorobutadien
Hexafluorobutadiene
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar 1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadien, FC 2316 | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.010.620  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4F6 | |
| Molyar massa | 162.034 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz gaz |
| Zichlik | 1,44 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | -132 ° C (-206 ° F; 141 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 6 ° C (43 ° F; 279 K) |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari |    |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H220, H280, H331 | |
| P210, P261, P271, P304 + 340, P311, P321, P377, P381, P403, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501 | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Geksaflorobutadien bu ftor organik birikmasi formula bilan (CF2= CF)2. Rangsiz gaz, u mikroelektronikada etchant sifatida e'tiborni tortdi. Bu perfloroanalogidir butadien.
Uni C ning birikishi bilan tayyorlash mumkin2 kabi birikmalar xlorotrifloroetilen yoki bromotrifloroetilen. C dan yo'nalishlar4 turlari ham namoyish etildi. Masalan, erta sintezda 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-geksaflorobutanning Zn-induklorinioni ishtirok etdi.[iqtibos kerak]
Geksaflorobutadien [2 + 2] jarayoni orqali 150 ° C da dimlashib, perflorli divinilsiklobutanlarni beradi.[1]
Shuningdek qarang
- Geksafloro-2-butin, C ning izomerasi4F6
- Geksaflorotsiklobuten, C ning izomerasi4F6
- Geksaxlorobutadien
Adabiyotlar
- ^ Lemal, Devid M.; Chen, Xudong (2005). "Ftorli siklobutanlar va ularning hosilalari". Zvi Rappoport-da; Joel F. Libman (tahrir). Siklobutanlar kimyosi. PATAI ning funktsional guruhlar kimyosi. 955–1029-betlar. doi:10.1002 / 0470864028.ch21. ISBN 0470864001.