WikiDer > Gomovanil kislotasi

Homovanillic acid
Gomovanil kislotasi
Gomovanil kislotasining strukturaviy formulasi
Gomovanil kislotasi molekulasining sharik-tayoqchali modeli
Ismlar
IUPAC nomi afzal
(4-gidroksi-3-metoksifenil) sirka kislotasi
Boshqa ismlar
2- (4-Gidroksi-3-metoksifenil) sirka kislotasi; 3-Metoksi-4-gidroksifenilasetik kislota; 4-gidroksi-3-metoksi-benzolasetik kislota
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.005.616 Buni Vikidatada tahrirlash
KEGG
MeSHGomovanil + kislota
UNII
Xususiyatlari
C9H10O4
Molyar massa182.175 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Gomovanil kislotasi (HVA) asosiy hisoblanadi katekolamin metabolit ning ketma-ket harakatlari bilan hosil bo'ladi monoamin oksidaz va katekol-O-metiltransferaza kuni dopamin.[1] Homovanil kislotasi a sifatida ishlatiladi reaktiv oksidlanishni aniqlash fermentlarva bilan bog'liq dopamin darajalari miya.

Yilda psixiatriya va nevrologiya, miya va miya omurilik suyuqlik darajasi HVA ning belgisi sifatida o'lchanadi metabolik stress sabab bo'lgan 2-oksidlovchi-D.-glyukoza.[2] HVA mavjudligi tashxisni qo'llab-quvvatlaydi neyroblastoma va zararli feoxromotsitoma.

Ma'lumki, HVA plazmasidagi ro'za tutish darajasi ayollarda erkaklarga qaraganda yuqori.[iqtibos kerak] Bunga kattalardagi gormonal o'zgarishlar ta'sir qilmaydigandek tuyuladi, chunki bu keksalar va post- postlarda saqlanib qoladi.menopoz shu qatorda; shu bilan birga transgender odamlar ularning genetikasiga ko'ra jinsiy aloqa, o'zaro faoliyatdan oldin ham, kesish paytida hamjinsiy gormon ma'muriyat.[3] HVAdagi farqlar ham o'zaro bog'liq tamaki sigaret chekuvchilar plazmadagi HVA miqdorini sezilarli darajada pastligini ko'rsatadigan foydalanish.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Lambert, GV; Eyzenhofer, G.; Jennings, G.L .; Esler, MD (1993). "Odamlarda mintaqaviy homovanil kislotasining ishlab chiqarilishi". Hayot fanlari. 53 (1): 63–75. doi:10.1016/0024-3205(93)90612-7. PMID 8515683.
  2. ^ Marcelis M, Suckling J, Hofman P, Woodruff P, Bullmore E, van Os J (sentyabr 2006). "Miya to'qimalarining miqdori shizofreniyada metabolik stressga HVA reaktivligi bilan bog'liqligini tasdiqlovchi dalillar". Shizofr. Res. 86 (1–3): 45–53. doi:10.1016 / j.schres.2006.05.001. PMID 16806836.
  3. ^ Giltay E, Kho K, Blandjaar B, Verbeek M, Geurtz P, Geleijnse J, Gooren L (iyul 2005). "Plazmadagi homovanil kislotasining jinsi farqiga transseksual odamlarda jinsiy gormonlar kiritilishi ta'sir qilmaydi". J endokrinol. 187 (1): 109–16. doi:10.1677 / joe.1.06307. hdl:2066/47682. PMID 16214946. Arxivlandi asl nusxasi 2011-02-27 da. Olingan 2011-01-30.