WikiDer > IFITM3

IFITM3
IFITM3
Identifikatorlar
TaxalluslarIFITM3, 1-8U, DSPA2b, IP15, interferon ta'sirida transmembran oqsili 3
Tashqi identifikatorlarOMIM: 605579 MGI: 1913391 HomoloGene: 136199 Generkartalar: IFITM3
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 11 (odam)
Chr.Xromosoma 11 (odam)[1]
Xromosoma 11 (odam)
IFITM3 uchun genomik joylashuv
IFITM3 uchun genomik joylashuv
Band11p15.5Boshlang319,676 bp[1]
Oxiri327,537 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_021034

NM_025378

RefSeq (oqsil)

NP_066362

NP_079654

Joylashuv (UCSC)Chr 11: 0.32 - 0.33 MbChr 7: 141.01 - 141.01 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Interferon ta'siridagi transmembran oqsili 3 (IFITM3) bu a oqsil odamlarda kodlanganligi IFITM3 gen.[5][6][7] Bu juda muhim rol o'ynaydi immunitet tizimihimoya Cho'chqa grippi, bu erda IFITM3 darajasining ko'tarilishi virus darajalarini past darajada ushlab turadi va IFITM3 ni olib tashlash imkon beradi virus ko'paytirish uchun tekshirilmagan.[8] Ushbu kuzatish, yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqot natijasida yanada rivojlandi Pol Kellamniki ekanligini ko'rsatadigan laboratoriya a bitta nukleotid polimorfizmi grippga moyilligini kuchaytiradi degan inson IFITM3 genida kasalxonaga yotqizilgan odamlarda haddan tashqari ko'p uchraydi. pandemiya H1N1.[9] Ushbu mutatsiyaning tarqalishi Evropa populyatsiyasida taxminan 1/400 deb hisoblanadi.[9][10]


Model organizmlar

Model organizmlar IFITM3 funktsiyasini o'rganishda ishlatilgan. Shartli sichqoncha chiziq, chaqirildi Ifitm3tm1Masu[15][16] ning bir qismi sifatida yaratilgan Xalqaro nokaut sichqonchasi konsortsiumi Dastur - kasallikning hayvon modellarini yaratish va manfaatdor olimlarga tarqatish bo'yicha yuqori darajadagi mutagenez loyihasi Wellcome Trust Sanger instituti.[17][18][19]

Erkak va urg'ochi hayvonlar standartlashtirildi fenotipik ekran o'chirish ta'sirini aniqlash uchun.[13][20] Yigirma to'rtta sinov o'tkazildi mutant sichqonlar, ammo sezilarli anormallik kuzatilmagan.[13] Biroq, A grippi virusi bilan kurashish bu sichqonlarning virusga moyilligini oshirganligini ko'rsatdi.[9]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000142089 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000025492 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Lewin AR, Reid LE, McMahon M, Stark GR, Kerr IM (avgust 1991). "Inson interferonini keltirib chiqaradigan genlar oilasini molekulyar tahlil qilish". Eur J Biokimyo. 199 (2): 417–423. doi:10.1111 / j.1432-1033.1991.tb16139.x. PMID 1906403.
  6. ^ Tanaka SS, Yamaguchi YL, Tsoy B, Lickert H, Tam PP (Dekabr 2005). "IFITM / Mil / fragilis oilaviy oqsillari IFITM1 va IFITM3 sichqonchaning ibtidoiy jinsiy hujayralarini birlashtirish va itarishida alohida rol o'ynaydi". Dev hujayrasi. 9 (6): 745–756. doi:10.1016 / j.devcel.2005.10.010. PMID 16326387.
  7. ^ "Entrez Gen: IFITM3 interferon ta'sirida transmembran oqsili 3 (1-8U)".
  8. ^ "Cho'chqa grippidan tabiiy himoya" topildi.
  9. ^ a b v Everitt A.R.; va boshq. (2012 yil mart). "IFITM3 gripp bilan bog'liq kasallanish va o'limni cheklaydi". Tabiat. 484 (7395): 519–23. doi:10.1038 / nature10921. PMC 3648786. PMID 22446628.
  10. ^ "Genning nuqsoni jiddiy gripp xavfi bilan bog'liq".
  11. ^ "Salmonella Ifitm3 uchun infektsiya ma'lumotlari ". Wellcome Trust Sanger instituti.
  12. ^ "Sitrobakter Ifitm3 uchun infektsiya ma'lumotlari ". Wellcome Trust Sanger instituti.
  13. ^ a b v Gerdin AK (2010). "Sanger Mouse Genetika dasturi: nokaut sichqonlarining yuqori samaradorligi". Acta Oftalmologica. 88 (S248). doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  14. ^ Sichqoncha resurslari portali, Wellcome Trust Sanger instituti.
  15. ^ "Xalqaro nokaut sichqonchasi konsortsiumi".
  16. ^ "Sichqoncha genomining informatikasi".
  17. ^ Skarnes, VC.; Rozen, B.; G'arbiy, A. P .; Koutsourakis, M .; Bushell, V .; Iyer, V .; Muxika, A. O .; Tomas, M.; Xarrou, J .; Koks, T .; Jekson, D.; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Nefedov, M.; De Yong, P. J.; Styuart, A. F.; Bredli, A. (2011). "Sichqon geni funktsiyasini genom bo'yicha o'rganish uchun shartli nokaut manbai". Tabiat. 474 (7351): 337–342. doi:10.1038 / tabiat10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  18. ^ Dolgin E (iyun 2011). "Sichqoncha kutubxonasi nokautga uchradi". Tabiat. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
  19. ^ Kollinz FS, Rossant J, Vurst V (yanvar 2007). "Barcha sabablarga ko'ra sichqoncha". Hujayra. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  20. ^ van der Veyden L, Uayt JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "Sichqoncha genetikasi uchun asboblar to'plami: funktsiyasi va mexanizmini ochib berish". Genom Biol. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.

Qo'shimcha o'qish