WikiDer > Indolizin - Vikipediya
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Indolizin | |
| Boshqa ismlar Pirrokolin; Indolizin; Pirrolo [1,2-a] piridin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.219.195 |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H7N | |
| Molyar massa | 117.151 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Oq qattiq |
| Erish nuqtasi | 75 ° C (167 ° F; 348 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 205 ° C (401 ° F; 478 K) |
| Asosiylik (p.)Kb) | 10.1 [1] |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Indolizin (C kimyoviy formulasi8H7N) a heterosiklik aromatik organik birikma bu izomer ning indol. The to'yingan analog indolizidin xilma-xilligining tarkibiy yadrosini tashkil qiladi alkaloidlar kabi sainsonin.
Og'irligi
Ma'lum molyar massa C ning8H7N 117,151 g / mol.[2]
Xususiyatlari
Quyida fizikaviy va kimyoviy xususiyatlarning ro'yxati keltirilgan:
Jismoniy xususiyatlar
Ushbu bo'lim bo'sh. Siz yordam berishingiz mumkin unga qo'shilish. (2018 yil aprel) |
Adabiyotlar
- ^ Elattar, KM .; Youssef, I .; Fadda, A.A. (2016 yil 4-may). "Indolizinlarning organik sintezdagi reaktivligi". Sintetik aloqa sharhlari. 46 (9): 719–744. doi:10.1080/00397911.2016.1166252.
- ^ "Indolizin".
Tashqi havolalar
| Haqida ushbu maqola heterosiklik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |