WikiDer > Iodotrifloroetilen
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 1,1,2-Trifluoro-2-yodeten | |
| Boshqa ismlar 1,1,2-Trifluoro-2-yodetilen, trifluoriodiodetilen, yodotrifloroetilen | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.006.028 |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C2F3Men | |
| Molyar massa | 207,92 g / mol |
| Zichlik | 2.284 g / sm3 |
| Qaynatish nuqtasi | 30 ° C (86 ° F; 303 K) |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Tirnash xususiyati beruvchi (Si) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Iodotrifloroetilen formulasi bilan kimyoviy birikma hisoblanadi C
2F
3Menguruhiga mansub haloalkenlar. Bu uchuvchan rangsiz suyuqlik. U triflorovinil lityumning yodlanishi bilan tayyorlanadi.[1]
Trifluoronitrosoetilenni uning bilan reaktsiyasi bilan sintez qilish uchun foydalanish mumkin azot oksidi yodni qo'shimcha mahsulot sifatida ishlab chiqaradigan UV nurlari ostida:[2]
- 2 C
2F
3Men + 2 YO'Q → 2 C
2F
3YOQ + Men
2
Adabiyotlar
- ^ Burdon, Jeyms; Coe, Pol L.; Xaslok, Ayin B.; Pauell, Richard L. (1996). "Gidroflorokarbon 1,1,1,2-tetrafloroetan (HFC-134a) trifluorovinillitiymning tayyor manbai sifatida". Kimyoviy aloqa: 49. doi:10.1039 / CC9960000049.
- ^ Griffin, C. E.; Haszeldine, R. N. (1960). "Azotning perfloroalkil hosilalari. VIII qism. Trifluoronitrosoetilen va uning polimerlari". Kimyoviy jamiyat jurnali (qayta tiklandi): 1398–1406. doi:10.1039 / JR9600001398.
| Haqida ushbu maqola alken a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |
| Haqida ushbu maqola organik halogen a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |