WikiDer > Isetion kislotasi
 | |
 Isetion kislotasi | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-gidroksietansülfonik kislota | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.169  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C2H6O4S | |
| Molyar massa | 126,13 g / mol |
| Zichlik | 1,63 g / sm3 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Isetion kislotasi bu oltingugurtli birikma o'z ichiga olgan alkilsulfan kislotasi a uchun beta-ga joylashtirilgan gidroksi guruhi. Uning kashfiyoti odatda bog'liqdir Geynrix Gustav Magnus, uni qattiqning harakati bilan kim tayyorladi oltingugurt trioksidi kuni etanol 1833 yilda.[1]Bu oq suvda eriydi aniq ishlab chiqarishda ishlatiladigan qattiq sirt faol moddalar va sanoat ishlab chiqarishida taurin. U ko'pincha natriy tuzi shaklida mavjud (natriy izetionat).
Sintez
Uning reaktsiyasi bilan uning asl sintezi oltingugurt trioksidi kuni etanol,[1] asosan oshib ketdi. U gidroliz natijasida hosil bo'lishi mumkin karbil sulfat, ning sulfanlashi natijasida olinadi etilen.
Ammo eng keng tarqalgan yo'l bu reaktsiya etilen oksidi suvli bilan natriy bisulfitnatriy tuzini ishlab chiqaradigan (natriy izetionat):
Reaksiyalar
Isetion kislotasi sanoat ishlab chiqarishida boshlang'ich material sifatida ishlatiladi taurin.
Izetion kislotani suvsizlanishi beradi vinilsülfonik kislota.[2]
Hosilalari
Yog 'kislotasi Esterlar izetion kislota (masalan natriy lauroyl izetionat va natriy kokoil izetionat) kabi ishlatiladi biologik parchalanadigan anionik sirt faol moddalar.[3] Ushbu materiallar teriga nisbatan ancha yumshoq bo'lib, boshqa sulfat asosidagi sirt faol moddalar (ya'ni.) natriy lauril sulfat)[4] ularni bo'yanish, shampunlar va "Dove type" sovun barlarida ishlatish uchun mashhur qilish.
Isetion kislotasi a sifatida ham ishlatiladi qarshi ion ma'lum farmatsevtikada formulalarshu jumladan mikroblarga qarshi vositalar geksamidin va pentamidin.[5]
Biologik ahamiyati
Itning yurak bo'laklari ustida olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, yurak to'qimalari konversiyalashga qodir taurin izetion kislotaga, keyingi tajribalar shuni ko'rsatdiki, bu to'qima taurinni sintez qilishi mumkin sistin.[6]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b Magnus, G. (1833). "Ueber Weinschwefelsäure vafot etdi, Einfluss Aetherbildung vafot etdi va Zusammensetzung Säuren vahnlicher" (PDF). Annalen der Physik und Chemie. 103 (2): 367–388. doi:10.1002 / va s.18331030213. ISSN 0003-3804.
- ^ Kossvig, Kurt (2000). "Sulfan kislotalari, alifatik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a25_503. ISBN 3-527-30673-0.
- ^ Petter, P. J. (1984). "Yog 'kislotasi sulfoalkil amidlari va esterlari kosmetik sirt faol moddalar sifatida". Xalqaro kosmetika fanlari jurnali. 6 (5): 249–260. doi:10.1111 / j.1467-2494.1984.tb00382.x. ISSN 0142-5463.
- ^ Tupker, R. A .; Bunte, E. E.; Fidler, V .; Vlexers, J. V .; Coenraads, P. J. (1999). "Bir martalik okklyuziv, takroriy okklyuziv va takroriy ochiq testlardan foydalangan holda anyonik yuvish vositalarining tirnash xususiyati darajasi". Dermatit bilan bog'laning. 40 (6): 316–322. doi:10.1111 / j.1600-0536.1999.tb06082.x. ISSN 0105-1873.
- ^ Wicho, H, ed. (2009). Avstriya-Codex Stoffliste (nemis tilida) (42 nashr). Vena: Österreichischer Apothekerverlag.
- ^ W.O Read va JD Welty (1961). "Taurin va isetion kislotasini itning yurak bo'laklari bilan sintezi". Biologik kimyo jurnali. 237: 1521–1522.