WikiDer > Izokrotonik kislota - Vikipediya
Isocrotonic acid - Wikipedia
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal (2Z) -Ammo-2-enoik kislota | |
| Boshqa ismlar (Z) -Ammo-2-enoik kislota (Z) -2-Butenoik kislota cis-2-butenoik kislota cis-β-metilakril kislotasi (Z) -β-metilakril kislotasi | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.249  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4H6O2 | |
| Molyar massa | 86.090 g · mol−1 |
| Zichlik | 1,03 g · sm−3 [1] |
| Erish nuqtasi | 15 ° C (59 ° F; 288 K)[1] |
| Qaynatish nuqtasi | 168 dan 169 ° C gacha (334 dan 336 ° F; 441 dan 442 K gacha)[1] |
| Tegishli birikmalar | |
Bog'liq karbon kislotalari | Krotonik kislota (trans izomer) Anjelik kislota Senecioik kislota |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Izokrotonik kislota (shuningdek, nomi bilan tanilgan kvartenilik kislota; rasmiy ravishda nomlangan (Z) -2-butenoik kislota) bo'ladi cis izomer ning krotonik kislota. Bu jigarrang shakarga o'xshash hidga ega bo'lgan yog '. Krotonik kislotaga aylanishi bilan bir vaqtda 171,9 ° S da qaynaydi. Izomerizatsiya to'liq bo'lganda cis muhrlangan naychada kislota 170-180 ° S gacha isitiladi.
Rudolf Fittig va Ugo Erdmann b-fenil ekanligini ko'rsatdi tizimli analog izokrotonik kislota a-naftol qachon suvsizlangan, tabiatini tushunishda foydali dalillar keltirgan kuzatish naftalin.[2]
- (Z) - (C6H5) CH = CHCH2COOH → a-naftol + H2O
Adabiyotlar
- ^ a b v The Merck indeksi. Kimyoviy moddalar, giyohvand moddalar va biologik moddalar entsiklopediyasi. 14. Auflage, 2006, S. 894, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Fittig, Rudolf; Erdmann, Gyugo (1883). "Synthise des a-Naftollar" [A-naftolning sintezi]. Ber. Dtsch. Kimyoviy. Ges. (nemis tilida). 16 (1): 43–44. doi:10.1002 / cber.18830160115.