WikiDer > Izopropenilatsetat - Vikipediya
Isopropenyl acetate - Wikipedia
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar 1-metilvinilatsetat | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.239  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C5H8O2 | |
| Molyar massa | 100.117 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 0,9090 g / sm3 (20 ºC) |
| Erish nuqtasi | -92,9 ° C (-135,2 ° F; 180,2 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 97 ° C (207 ° F; 370 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Izopropenilatsetat bu organik birikma, bu aseton enol tautomerining atsetat efiri. Ushbu rangsiz suyuqlik asosiy kashshof sifatida tijorat jihatidan muhimdir atsetilatseton. Yilda organik sintez, u ketonlarning enol asetatlarini va tayyorlash uchun ishlatiladi asetonidlar dan diollar.[1]
Tayyorlanishi va reaktsiyalari
Izopropenilatsetat davolash orqali tayyorlanadi aseton bilan keten.[2] Izopropenilatsetat metall sirt ustida qizdirilganda asetilasetonga aylanadi.[3]
- CH2(CH3) COC (O) Me → MeC (O) CH2C (O) Men
Izopropenilatsetat boshqa izopropenil efirlarini transesterifikatsiya qilish yo'li bilan tayyorlash uchun ishlatiladi.[4]
Adabiyotlar
- ^ Uolters, Maykl A.; Li, Melissa D. (2001). "Izopropenil asetat". Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.ri077.
- ^ Miller, Raymund; Abaecherli, Klaudio; Said, Adel; Jekson, Barri (2001). "Ketenes". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a15_063.
- ^ Zigel, Xardo; Eggersdorfer, Manfred (2002). "Ketonlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a15_077.
- ^ Obora, Yasushi; Ishii, Yasutaka (2012). "Muhokama uchun qo'shimcha: Alkogol va vinil asetatdan olinadigan vinil efirlarni iridiy katalizli sintezi". Org. Sintez. 89: 307–310. doi:10.15227 / orgsyn.089.0307.