WikiDer > Izopropil xlorid
Isopropyl chloride
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi 2-xloropropan | |||
| Boshqa ismlar xlorodimetilmetan, izopropilxlorid, 2-propilxlorid, soniya-propilxlorid, 2-xloropropan | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.781  | ||
| EC raqami |
| ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
| BMT raqami | 2356 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C3H7Cl | |||
| Molyar massa | 78.5413 | ||
| Tashqi ko'rinishi | Rangsiz suyuqlik | ||
| Zichlik | 0.862 | ||
| Erish nuqtasi | -117,18 ° C (-178,92 ° F; 155,97 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 35,74 ° C (96,33 ° F; 308,89 K) | ||
| 12,5 ° C da 0,344 g / 100 ml | |||
| Eriydiganlik yilda etanol | aralash | ||
| Eriydiganlik yilda dietil efir | aralash | ||
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.3811 | ||
| Viskozite | 4.05 vP 0 ° C da 3.589 cP 20 ° C da | ||
| Xavf | |||
| Asosiy xavf | Mumkin mutagen. Yutish, nafas olish yoki teriga tegish orqali zararli bo'lishi mumkin. | ||
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Tashqi MSDS | ||
| GHS piktogrammalari |   | ||
| GHS signal so'zi | Xavfli | ||
| H225, H302, H312, H332 | |||
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P312, P322, P330, P363, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | -32 ° C (-26 ° F; 241 K) | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Bog'liq alkilgalogenidlar | Etil xlorid n-propil xlorid Bromli izopropil Izopropil yodid | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Izopropil xlorid bu organik birikma bilan kimyoviy formula (CH3)2CHCl. Rangsiz, yonuvchan suyuq, u sanoat sifatida a sifatida ishlatiladi hal qiluvchi. U propilga HCl qo'shilishi bilan ishlab chiqariladi:[1]
- CH3CH = CH2 + HCl → (CH3)2CHCl
U berish uchun magniy bilan reaksiyaga kirishadi izopropilmagnezium xlorid.[2]
Qo'shimcha o'qish
- Ann Smit, Patrisiya E. Xekkelman (2001). "Merck indeksi". Maryadele J. O'Nei (tahrir). Kimyoviy moddalar, dorilar va biologik moddalar entsiklopediyasi (O'n uchinchi nashr). Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc. p. 932.
Adabiyotlar
- ^ M. Rossberg; va boshq. (2006). "Xlorli uglevodorodlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a06_233.pub2.
- ^ Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). "3,5-Bis (trifluorometil) asetofenonni amaliy va xavfsiz tayyorlash". Org. Sintez. 82: 115. doi:10.15227 / orgsyn.082.0115.
 | Haqida ushbu maqola organik halogen a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |